Most rod-shape model organisms such

Most rod-shape model organisms such as Escherichia coli or Bacillus subtilis utilize two inhibitory systems for correct positioning of the cell division apparatus. While the nucleoid occlusion system acts in vicinity of the nucleoid, the Min system was thought to protect the cell poles from futile division leading to DNA-free miniature cells. The Min system is composed of an inhibitory protein, MinC, which acts at the level of the FtsZ ring formation. MinC is recruited to the membrane by MinD, a member of the MinD/ParA family of Walker-ATPases. Topological positioning of the MinCD complex depends on MinE in E. coli and MinJ/DivIVA in B. subtilis. While MinE drives an oscillation of MinCD in the E. coli cell with a time-dependent minimal concentration at midcell, the B. subtilis system was thought to be stably tethered to the cell poles by MinJ/DivIVA. Recent developments revealed that the Min system in B. subtilis mainly acts at the site of division, where it seems to prevent reinitiation of the division machinery. Thus, MinCD describe a dynamic behavior in B. subtilis. This is somewhat inconsistent with a stable localization of DivIVA at the cell poles. High resolution imaging of ongoing divisions show that DivIVA also enriches at the site of division. Here we analyze whether polar localized DivIVA is partially mobile and can contribute to septal DivIVA and vice versa. For this purpose we use fusions with green to red photoconvertible fluorophores, Dendra2 and photoactivatable PA-GFP. These techniques have proven very powerful to discriminate protein relocalization in vivo. Our results show that B. subtilis DivIVA is indeed dynamic and moves from the poles to the new septum.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สิ่งมีชีวิตรูปร่างร็อดส่วนใหญ่เช่น Escherichia coli หรือคัด subtilis ใช้ลิปกลอสไขสองระบบสำหรับการวางตำแหน่งถูกต้องของเครื่องส่วนเซลล์ ในขณะที่ไม่ควรมองข้ามระบบ nucleoid กระทำในปริมณฑลของการ nucleoid ระบบนาทีถูกคิดว่า ป้องกันเสาเซลล์ส่วนลม ๆ แล้ง ๆ กับเซลล์ดีเอ็นเอฟรีขนาดเล็ก ระบบขั้นต่ำประกอบด้วยโปรตีนเป็นลิปกลอสไข MinC ซึ่งระดับของการก่อตัวแหวน FtsZ MinC เป็นพิจารณาไปเมมเบรน โดยจิตใจ เป็นสมาชิกของครอบครัวจิตใจ/พาราของวอล์คเกอร์-ATPases ตำแหน่ง topological ของ MinCD ที่ซับซ้อนขึ้นอยู่กับฉันใน E. coli และ MinJ/DivIVA subtilis เกิดใน ในขณะที่ฉันไดรฟ์การสั่นของ MinCD ในเซลล์ E. coli ที่มีเข้มข้นน้อยขึ้นอยู่กับเวลาที่ midcell เกิด ระบบ subtilis ถูกคิดว่า จะมี stably ทุกการหมุนเซลล์ โดย MinJ/DivIVA พัฒนาล่าสุดเปิดเผยว่า ระบบนาทีใน subtilis เกิดส่วนใหญ่ทำหน้าที่ที่ไซต์ฝ่าย ที่ดูเหมือนว่าเพื่อป้องกันการ reinitiation ของฝ่ายเครื่องจักร ดังนั้น MinCD อธิบายลักษณะการทำงานแบบไดนามิกใน subtilis เกิด ค่อนข้างสอดคล้องกับแปลความมั่นคงของ DivIVA ที่เสาเซลล์อยู่ ภาพความละเอียดสูงแสดงส่วนต่อเนื่องที่ DivIVA นอกจากนี้ยังเพิ่มคุณค่าแก่เว็บไซต์ของฝ่าย ที่นี่เราวิเคราะห์ว่า DivIVA ถิ่นโพลาร์เป็นเคลื่อนบางส่วน และสามารถนำ ไป DivIVA ของผนังกั้น และในทางกลับกัน สำหรับวัตถุประสงค์นี้ เราใช้ fusions กับสีเขียวสีแดง photoconvertible fluorophores, Dendra2 และ photoactivatable PA GFP เทคนิคเหล่านี้ได้พิสูจน์แล้วว่ามีประสิทธิภาพมากที่จะเหยียด relocalization โปรตีนในสัตว์ทดลอง ผลของเราแสดงว่า subtilis เกิด DivIVA จะไม่คงที่แน่นอน และไปจากเสา septum ใหม่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ส่วนใหญ่มีชีวิตแบบแกนรูปร่างเช่น Escherichia coli หรือ Bacillus subtilis ใช้ทั้งสองระบบยับยั้งเพื่อให้ได้ตำแหน่งที่ถูกต้องของอุปกรณ์การแบ่งเซลล์ ในขณะที่ระบบบดเคี้ยว Nucleoid ทำหน้าที่ในบริเวณใกล้เคียง Nucleoid ระบบขั้นต่ำเป็นความคิดที่จะปกป้องเสาเซลล์จากส่วนประโยชน์ที่นำไปสู่​​เซลล์ดีเอ็นเอขนาดเล็กฟรี ระบบขั้นต่ำประกอบด้วยโปรตีนยับยั้ง Minc ซึ่งทำหน้าที่ในระดับของการสร้างแหวน FtsZ Minc ได้รับคัดเลือกไปยังเมมเบรนโดยใจสมาชิกของครอบครัว MinD / PARA ของ Walker-ATPases การวางตำแหน่งของทอพอโลยีที่ซับซ้อน MinCD ขึ้นอยู่กับเหมืองใน E. coli และ MinJ / DivIVA ใน B. subtilis ในขณะที่ฉันไดรฟ์ความผันผวนของ MinCD ในเซลล์ E. coli มีความเข้มข้นน้อยที่สุดขึ้นกับเวลาที่ midcell ระบบ subtilis บีได้รับการคิดที่จะผูกติดอยู่กับเสาเสถียรเซลล์โดย MinJ / DivIVA ความคืบหน้าล่​​าสุดเผยให้เห็นว่าระบบต่ำสุดใน B. subtilis ส่วนใหญ่ทำหน้าที่เป็นที่ตั้งของส่วนที่ดูเหมือนว่าเพื่อป้องกันไม่ให้ reinitiation เครื่องจักรส่วนที่ ดังนั้น MinCD อธิบายพฤติกรรมแบบไดนามิกใน B. subtilis นี้ค่อนข้างสอดคล้องกับท้องถิ่นที่มั่นคงของ DivIVA ที่เสามือถือ ถ่ายภาพความละเอียดสูงของหน่วยงานอย่างต่อเนื่องแสดงให้เห็นว่า DivIVA ยังเสริมสร้างที่เว็บไซต์ของการแบ่ง ที่นี่เราวิเคราะห์ว่า DivIVA แยกขั้วเป็นโทรศัพท์มือถือบางส่วนและสามารถนำไปสู่​​ DivIVA ผนังและในทางกลับกัน ในการนี​​้เราใช้ผสมด้วยสีเขียว fluorophores photoconvertible แดง Dendra2 และ photoactivatable PA-GFP เทคนิคเหล่านี้ได้พิสูจน์แล้วว่ามีประสิทธิภาพมากในการแยกแยะ relocalization โปรตีนในร่างกาย ผลของเราแสดงให้เห็นว่า B. subtilis DivIVA ย่อมเป็นแบบไดนามิกและการย้ายจากเสาเพื่อกะบังใหม่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มากที่สุดรูปแบบแท่งรูปร่างของสิ่งมีชีวิต เช่น เชื้อ Escherichia หรือ Bacillus subtilis ใช้สองระบบยับยั้งสำหรับตำแหน่งที่ถูกต้องของการแบ่งเซลล์ อุปกรณ์ ในขณะที่ระบบการ nucleoid ทำหน้าที่ในพื้นที่ของ nucleoid , ระบบมินคิดว่าจะปกป้องเซลล์เสาไร้ประโยชน์กองนำดีเอ็นเอฟรีเซลล์ขนาดเล็ก ระบบมิประกอบด้วยโปรตีนสารทดสอบminc ซึ่งการกระทำในระดับของ ftsz แหวนก่อตัว minc ได้รับการว่าจ้างให้เยื่อหุ้มใจ สมาชิกของจิตใจ / พาราของครอบครัววอล์คเกอร์ atpases . จัดวางรูปแบบของ mincd ซับซ้อนขึ้นอยู่กับเหมืองใน E . coli และ minj / diviva ใน B . subtilis . ขณะที่ผมขับรถมีการแกว่งของ mincd ใน E . coli เซลล์ด้วยเวลาที่น้อยที่สุดของ midcell , พ.ระบบ subtilis แล้วคิดว่าจะเสถียรต่อเชื่อมกับเซลล์เสา โดย minj / diviva . ความคืบหน้าล่าสุดพบว่ามินระบบ B . subtilis ส่วนใหญ่การกระทำที่เว็บไซต์ของแผนกที่ดูเหมือนว่าเพื่อป้องกัน reinitiation ของแผนกเครื่องจักร ดังนั้น mincd อธิบายพฤติกรรมแบบไดนามิกใน B . subtilis . นี้ค่อนข้างสอดคล้องกับมั่นคง จำกัด diviva ที่เซลล์เสา .ภาพความละเอียดสูงของหน่วยงานอย่างต่อเนื่อง แสดงให้เห็นว่า diviva ยังมีคุณค่าที่เว็บไซต์ของแผนก ที่นี่เราวิเคราะห์ว่าขั้วถิ่น diviva เป็นโทรศัพท์มือถือบางส่วน และสามารถสนับสนุนความ diviva และในทางกลับกัน สำหรับวัตถุประสงค์นี้ เราใช้ fusions กับสีเขียวกับสีแดง photoconvertible fluorophores dendra2 photoactivatable , และ pa-gfp .เทคนิคเหล่านี้ได้พิสูจน์ประสิทธิภาพมากที่จะแยกแยะ relocalization โปรตีนในร่างกาย ผลของเราแสดงให้เห็นว่า B . subtilis diviva ย่อมเป็นแบบไดนามิกและเคลื่อนที่จากขั้วใหม่กั้น