Temperature does not appear to affe

Temperature does not appear to affect the respiratory activity of bulbs during storage, but, after
planting, pre-cooled bulbs show significantly higher respiration and energy production than those
stored at ambient temperature (about +18 °C), [25]. The respiration is higher both in the bulb scales and
in developing shoots [26,27], probably due to the increased number of mitochondria following the cold
treatment [28].
The respiratory metabolism is also affected by temperature during the epigenous growth of geophytes.
Growing at warmer temperatures leads to a rapid increase in photosynthetic and photorespiratory rates,
which results in faster starch accumulation and starch saturation in underground organs. The limit of
the capacity for carbon accumulation in the sink organ provokes the feedback inhibition of the
photosynthetic rate and, consequently, faster leaf senescence in comparison with plants growing at a
lower temperature [29].
3.3. Carbohydrate Distribution
Among the physiological processes that occur in bulbs during storage that might be affected by
temperature, most interest has been focused on the carbohydrate reserve, especially on its mobilization
and further transport.
It is well known that low temperature leads to the intensive activity of starch hydrolysis and the
sucrose synthetic pathway [30,31], although it seems that starch hydrolysis in tulips and Corydalis is
not influenced by temperature conditions during storage. Starch degradation also occurs in peripheral
scales more intensively than in central ones, independently of storage temperature [8,10,11].
Since geophytes do not photosynthesize during the autumn-winter period, starch hydrolysis is the
only source of soluble sugars. Thus, the dynamics of sugar accumulation in bulbs generally follow
those of starch degradation. During storage, the total sugar concentration in bulbs is not influenced by
differences in the surrounding temperature [11], and the amount of sucrose is always greater than that
of reducing sugars [32]. The activities of sucrose-cleaving enzymes, sucrose synthase and the
invertases remain at low levels [22].
However, even if the accumulation of sugars during storage is unlikely to be dependent on
temperature, cold treatment has a considerable influence on sugar transport. For example, in tulip and
Corydalis bulbs, low temperature storage leads to a transfer of nutrients from the storage organ to the
bud, which is suppressed under a higher temperature regime [11,12,33].
For Corydalis plants, we have suggested a possible explanation for this transport inhibition based
on the study of developmental and carbohydrate changes in tubers growing under natural autumn and
winter temperatures (from 10 °C to −10 °C) and in tubers cultivated during the same period in a
greenhouse at 18 °C [11,12]. We have shown that low temperature activates the apoplastic route for
sugar movement from the storage parenchyma cells into the apoplastic region of the bulb. Apoplastic
sugars are then loaded to phloem and transferred to the developing bud. The absence of low
temperature prevents the efflux of sugars into the apoplast, thus blocking further delivery to the bud.
However, the proposed hypothesis is based mainly on the particular ontogenesis of the Corydalis tuber
and the absence of a cytoplasmic route for sugar loading in this species, thus it cannot be directly
extrapolated to all bulbous plants.
Plants 2013, 2 704
Since the plants deprived of low temperature storage gene

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อุณหภูมิจะ มีผลต่อกิจกรรมของหลอดทางเดินหายใจในระหว่างการเก็บ แต่หลอดไฟปลูก เย็นก่อนแสดงผลิตหายใจและพลังงานที่สูงกว่าที่เก็บไว้ที่อุณหภูมิโดยรอบ (ประมาณ + 18 ° C), [25] การหายใจจะสูงขึ้นทั้งในเครื่องชั่งหลอด และพัฒนาหน่อ 26 [27], อาจเนื่องจากจำนวน mitochondria ต่อความเย็นเพิ่มขึ้นการบำบัด [28]การเผาผลาญระบบทางเดินหายใจเป็นผลกระทบ โดยอุณหภูมิระหว่าง epigenous เจริญ geophytesเติบโตที่อุณหภูมิอุ่นขึ้นนำไปสู่การเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วในอัตราการสังเคราะห์แสง และ photorespiratoryซึ่งผลลัพธ์ที่เร็วกว่าแป้งสะสมและแป้งอิ่มตัวในอวัยวะใต้ดิน ขีดจำกัดของกำลังการผลิตสำหรับคาร์บอนสะสมในอวัยวะระบายกระตุ้นให้เกิดการยับยั้งผลป้อนกลับของการดำรงอัตรา และ จึง เร็วใบชราภาพเมื่อเปรียบเทียบกับพืชมีอุณหภูมิต่ำ [29]3.3 การแจกจ่ายคาร์โบไฮเดรตระหว่างกระบวนการทางสรีรวิทยา ที่เกิดขึ้นในหลอดไฟในพื้นที่ที่อาจได้รับผลกระทบโดยอุณหภูมิ สนใจมากที่สุดได้ถูกเน้นคาร์โบไฮเดรตสำรอง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการเคลื่อนไหวและการ ขนส่งเป็นที่ทราบกันดีว่า อุณหภูมิต่ำนำไปสู่กิจกรรมที่เร่งรัดสลายแป้งและเดินสังเคราะห์น้ำตาลซูโครส 30 [31], แม้ว่าดูเหมือนว่าย่อยสลายแป้งในดอกทิวลิปและ Corydalis เป็นไม่ได้รับอิทธิพลจากสภาวะอุณหภูมิระหว่างการเก็บรักษา แป้งย่อยสลายนี้เกิดขึ้นในอุปกรณ์ต่อพ่วงเครื่องชั่งน้ำหนักเข้มกว่าในคนกลาง เป็นอิสระจากอุณหภูมิ [8,10,11]เนื่องจาก geophytes ไม่ photosynthesize ช่วงฤดูใบไม้ร่วง-ฤดูหนาว แป้งไฮโตรไลซ์เป็นการเฉพาะแหล่งของน้ำตาลที่ละลายน้ำได้ ดังนั้น การเปลี่ยนแปลงของน้ำตาลสะสมในหลอดโดยทั่วไปตามผู้ย่อยสลายแป้ง ระหว่างการเก็บรักษา ความเข้มข้นของน้ำตาลรวมในหลอดได้รับอิทธิพลจากความแตกต่างอุณหภูมิโดยรอบ [11], และปริมาณของน้ำตาลซูโครสอยู่เสมอมากกว่าที่ลดน้ำตาล [32] กิจกรรมของเอนไซม์ cleaving ซูโครส synthase ซูโครสและinvertases ยังคงอยู่ในระดับต่ำ [22]อย่างไรก็ตาม แม้ว่าการสะสมของน้ำตาลระหว่างการเก็บรักษาไม่น่าจะขึ้นอยู่กับอุณหภูมิ รักษาความเย็นมีอิทธิพลอย่างมากในการขนส่งน้ำตาล ตัวอย่าง ในทิวลิป และหลอด corydalis เก็บอุณหภูมิต่ำนำไปสู่การถ่ายโอนสารอาหารจากอวัยวะเก็บเพื่อการตา ซึ่งจะถูกระงับภายใต้ระบอบปกครองอุณหภูมิสูง [11,12,33]สำหรับพืช Corydalis เราได้แนะนำคำอธิบายที่เป็นไปได้นี้ยับยั้งการขนส่งตามศึกษาพัฒนาการและการเปลี่ยนแปลงของคาร์โบไฮเดรตในมุดที่เติบโตภายใต้ธรรมชาติฤดูใบไม้ร่วง และอุณหภูมิในฤดูหนาว (ตั้งแต่ 10 ° C ถึง −10 ° C) และ ในหัวที่ปลูกในช่วงเวลาเดียวกันในการเรือนกระจกที่ 18 ° C [11, 12] เราได้แสดงให้เห็นว่า อุณหภูมิต่ำเรียกใช้กระบวนการ apoplastic สำหรับน้ำตาลเคลื่อนไหวจากเซลล์พาเรงไคมาเก็บเข้ามาในภูมิภาค apoplastic ของหลอดไฟ Apoplasticน้ำตาลจะถูกโหลดไปใยเปลือกไม้ แล้วโอนกับตาพัฒนา การขาดงานต่ำอุณหภูมิป้องกัน efflux น้ำตาลใน apoplast บล็อกเพิ่มเติมจึง ส่งกับตาอย่างไรก็ตาม เสนอสมมติฐานตามส่วนใหญ่ ontogenesis เฉพาะของหัว Corydalisและการขาดการนำกระบวนการผลิตน้ำตาลที่โหลดในสายพันธุ์นี้ จึงไม่สามารถโดยตรงextrapolated พืชโป่งที่ทั้งหมดพืช 2013, 2 704ตั้งแต่อุณหภูมิต่ำเก็บยีนของพืช

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อุณหภูมิไม่ส่งผลกระทบต่อกิจกรรมทางเดินหายใจของหลอดไฟระหว่างการเก็บรักษา แต่หลังจาก
ปลูกหลอดก่อนแสดงระบายความร้อนด้วยการหายใจและการผลิตพลังงานสูงกว่าผู้ที่
ถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้อง (ประมาณ 18 ° C) [25] หายใจเป็นที่สูงขึ้นทั้งในหลอดเครื่องชั่งน้ำหนักและ
ในการพัฒนาหน่อ [26,27] อาจจะเนื่องมาจากการเพิ่มขึ้นของจำนวน mitochondria ต่อไปนี้เย็น
รักษา [28].
เผาผลาญอาหารทางเดินหายใจนอกจากนี้ยังได้รับผลกระทบจากอุณหภูมิในช่วงการเจริญเติบโตของ epigenous geophytes
การเจริญเติบโตในอุณหภูมิที่อุ่นขึ้นนำไปสู่การเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วในการสังเคราะห์แสงและอัตรา photorespiratory,
ซึ่งส่งผลให้การสะสมแป้งได้เร็วขึ้นและความอิ่มตัวของแป้งในอวัยวะใต้ดิน ขีด จำกัด ของ
ความสามารถในการสะสมคาร์บอนในอวัยวะอ่างกระตุ้นให้เกิดการยับยั้งข้อเสนอแนะของ
อัตราการสังเคราะห์แสงและดังนั้นการเสื่อมสภาพของใบเร็วขึ้นในการเปรียบเทียบกับการปลูกพืชที่
อุณหภูมิต่ำกว่า [29].
3.3 การกระจายคาร์โบไฮเดรต
ท่ามกลางกระบวนการทางสรีรวิทยาที่เกิดขึ้นในหลอดไฟระหว่างการเก็บรักษาที่อาจจะมีผลกระทบจาก
อุณหภูมิสนใจมากที่สุดได้มุ่งเน้นที่สำรองคาร์โบไฮเดรตโดยเฉพาะอย่างยิ่งในการชุมนุม
และการขนส่งต่อไป.
มันเป็นที่รู้จักกันดีว่าอุณหภูมิต่ำจะนำไปสู่กิจกรรมที่เข้มข้น การย่อยสลายแป้งและ
ทางเดินสังเคราะห์น้ำตาลซูโครส [30,31] แม้ว่ามันจะดูเหมือนว่าการย่อยสลายแป้งในทิวลิปและ Corydalis จะ
ไม่ได้รับอิทธิพลจากสภาพที่มีอุณหภูมิระหว่างการเก็บรักษา การย่อยสลายแป้งยังเกิดขึ้นในอุปกรณ์ต่อพ่วง
เครื่องชั่งน้ำหนักมากขึ้นอย่างหนาแน่นกว่าในคนกลางเป็นอิสระจากอุณหภูมิการเก็บรักษา [8,10,11].
ตั้งแต่ geophytes ไม่สังเคราะห์แสงในช่วงระยะเวลาฤดูใบไม้ร่วงฤดูหนาวที่ย่อยสลายแป้งเป็น
แหล่งเดียวของน้ำตาลที่ละลายน้ำได้ ดังนั้นการเปลี่ยนแปลงของการสะสมน้ำตาลในหลอดไฟตามปกติ
ของผู้ย่อยสลายแป้ง ระหว่างการเก็บรักษาความเข้มข้นของน้ำตาลทั้งหมดในหลอดไฟไม่ได้รับอิทธิพลจาก
ความแตกต่างของอุณหภูมิโดยรอบ [11] และปริมาณของน้ำตาลซูโครสสูงกว่าเสมอว่า
ของน้ำตาลลด [32] กิจกรรมของเอนไซม์ซูโครส-ฝ่า, เทสซูโครสและ
invertases ยังคงอยู่ในระดับต่ำ [22].
อย่างไรก็ตามแม้ว่าจะมีการสะสมของน้ำตาลระหว่างการเก็บรักษาไม่น่าจะขึ้นอยู่กับ
อุณหภูมิรักษาความเย็นที่มีอิทธิพลมากในการขนส่งน้ำตาล ยกตัวอย่างเช่นในดอกทิวลิปและ
หลอดไฟ Corydalis การเก็บรักษาที่อุณหภูมิต่ำนำไปสู่การถ่ายโอนของสารอาหารจากอวัยวะที่จัดเก็บข้อมูลที่จะเป็น
ตาซึ่งถูกระงับภายใต้ระบอบการปกครองของอุณหภูมิที่สูงขึ้น [11,12,33].
สำหรับพืช Corydalis เรามีข้อเสนอแนะ คำอธิบายที่เป็นไปได้ในการยับยั้งการขนส่งนี้ขึ้น
อยู่กับการศึกษาของการเปลี่ยนแปลงพัฒนาการและคาร์โบไฮเดรตในหัวที่เติบโตภายใต้ธรรมชาติในฤดูใบไม้ร่วงและ
ฤดูหนาวอุณหภูมิ (จาก 10 ° C ถึง -10 ° C) และในหัวที่ปลูกในช่วงเวลาเดียวกันใน
เรือนกระจกที่ 18 องศาเซลเซียส [11,12] เราได้แสดงให้เห็นว่าอุณหภูมิต่ำป็นเส้นทาง apoplastic สำหรับ
การเคลื่อนไหวของน้ำตาลจากเซลล์เนื้อเยื่อจัดเก็บสู่ภูมิภาค apoplastic ของหลอดไฟ Apoplastic
น้ำตาลจะถูกโหลดแล้วใยเปลือกไม้และโอนไปยังตาพัฒนา กรณีที่ไม่มีต่ำ
อุณหภูมิจะช่วยป้องกันการไหลของน้ำตาลลงใน apoplast จึงปิดกั้นการส่งมอบต่อไปยังตา.
อย่างไรก็ตามสมมติฐานที่นำเสนอเป็นไปตามหลักใน ontogenesis โดยเฉพาะอย่างยิ่งของหัว Corydalis
และไม่มีเส้นทางนิวเคลียสสำหรับการโหลดน้ำตาลในนี้ ชนิดดังนั้นจึงไม่สามารถโดยตรง
ประเมินพืชกระเปาะทั้งหมด.
พืชปี 2013 2 704
ตั้งแต่พืชปราศจากยีนเก็บรักษาที่อุณหภูมิต่ำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อุณหภูมิที่ไม่ปรากฏที่จะมีผลต่อกิจกรรมการหายใจของหลอดไฟในกระเป๋า แต่หลังจากการปลูกก่อนเย็นหลอดไฟแสดงสูงกว่าการหายใจและการผลิตพลังงานสูงกว่าเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้อง ( ประมาณ + 18 ° C ) [ 25 ] อัตราการหายใจสูงขึ้น ทั้งหลอดไฟและเครื่องชั่งในการพัฒนา 26,27 หน่อ [ ] , อาจเนื่องจากการเพิ่มจำนวนของ mitochondria ดังต่อไปนี้เย็นการรักษา [ 28 ]การเผาผลาญพลังงาน การหายใจยังได้รับผลกระทบจากอุณหภูมิในระหว่างการเจริญเติบโต epigenous ของ geophytes .การเติบโตที่อุณหภูมิอุ่นขึ้น นำไปสู่การเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วในอัตราการสังเคราะห์แสง และ photorespiratory ,ซึ่งผลในการสะสมแป้งในและแป้งอิ่มตัวเร็วอวัยวะใต้ดิน ขีด จำกัด ของความสามารถในการสะสมคาร์บอนในอ่างอวัยวะกระตุ้นการยับยั้งย้อนกลับของอัตราการสังเคราะห์แสงและดังนั้นความเร็วในการเปรียบเทียบกับใบพืชที่เติบโตในลดอุณหภูมิ [ 29 ]3.3 . จำหน่ายแป้งระหว่างกระบวนการทางสรีรวิทยาที่เกิดขึ้นในหลอดไฟในระหว่างการเก็บรักษาที่อาจจะได้รับผลกระทบโดยอุณหภูมิ ที่น่าสนใจที่สุด มีการเน้นคาร์โบไฮเดรตสำรอง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการระดมและขนส่งต่อไปมันเป็นที่รู้จักกันดีว่าอุณหภูมิต่ำนำไปสู่กิจกรรมที่เข้มข้นของการย่อยแป้งและสารสังเคราะห์ทาง 30,31 [ ] , แม้ว่ามันจะดูเหมือนว่าย่อยแป้งในดอกทิวลิปและ corydalis คือไม่มีอิทธิพลต่ออุณหภูมิในระหว่างการเก็บรักษา การย่อยสลายแป้งยังเกิดขึ้นในอุปกรณ์ต่อพ่วงเครื่องชั่งมากขึ้นอย่างหนาแน่นกว่าในภาคกลาง ที่เป็นอิสระจากอุณหภูมิ [ กระเป๋า 8,10,11 ]ตั้งแต่ geophytes ไม่สังเคราะห์แสงในช่วงฤดูใบไม้ร่วงฤดูหนาวระยะเวลาการย่อยแป้งคือแหล่งเดียวของน้ำตาลที่ละลายน้ำได้ ดังนั้นการเปลี่ยนแปลงของการสะสมน้ำตาลในหลอดไฟ โดยทั่วไปตามผู้ย่อยสลายแป้ง ในระหว่างการเก็บรักษา ปริมาณความเข้มข้นน้ำตาลรวมในหลอดจะไม่มีอิทธิพลต่อความแตกต่างในอุณหภูมิโดยรอบ [ 11 ] และปริมาณของซูโครสเสมอมากกว่าที่ลดน้ำตาล [ 32 ] กิจกรรมของเอนไซม์ซูโครสซินเทสและสามารถ , น้ำตาลซูโครสนเวอเทสยังคงอยู่ที่ระดับต่ำ [ 22 ]อย่างไรก็ตาม แม้ว่าการสะสมน้ำตาลในช่วงกระเป๋า ไม่น่าจะต้องพึ่งพาอุณหภูมิ ความเย็นชาที่มีอิทธิพลมากในการขนส่งน้ำตาล . ยกตัวอย่างเช่น ทิวลิป และหลอดไฟ corydalis ที่เก็บที่อุณหภูมิต่ำไปสู่การถ่ายทอดสารอาหารจากการเก็บอวัยวะเพื่อบัด ซึ่งจะสูงกว่าอุณหภูมิภายใต้ระบอบการปกครอง [ 11,12,33 ]สำหรับ corydalis พืช เราได้เสนอคำอธิบายที่เป็นไปได้สำหรับการขนส่งที่ใช้ยับยั้งในการศึกษาการเปลี่ยนแปลงพัฒนาการและคาร์โบไฮเดรตในหัวที่เติบโตภายใต้ฤดูใบไม้ร่วงธรรมชาติอุณหภูมิในฤดูหนาว ( จาก 10 ° C − 10 ° C ) และในหัวที่ปลูกในช่วงเวลาเดียวกันในเรือนกระจกที่ 18 ° C [ 11,12 ] เราได้แสดงให้เห็นว่าอุณหภูมิต่ำใช้เส้นทาง apoplastic สำหรับเคลื่อนไหวน้ำตาลจากกระเป๋าพาเรนไคมาเซลล์เข้าไปในเขต apoplastic ของหลอดไฟ apoplasticน้ำตาลจะโหลดไปยังมฤคทายวันและโอนไปยังการพัฒนาบัด ไม่มีต่ำอุณหภูมิป้องกันการน้ำตาลในโพพลาสต์จึงปิดกั้นจัดส่งเพิ่มเติมให้เพื่อนอย่างไรก็ตาม สมมติฐาน คือ ตามหลักในการ ontogenesis โดยเฉพาะของ corydalis หัวและไม่มีเส้นทางนี้โหลดน้ำตาลชนิดนี้จึงไม่สามารถโดยตรงคาดโรงงานบวมเป่งเลยพืช 2013 , 2 704เนื่องจากพืชที่ปราศจากยีน การเก็บรักษาที่อุณหภูมิต่ำ