Numerous inorganic and organic micropollutants can undergo reactions with chlorine.
However, for certain compounds, the expected chlorine reactivity is low and only small
modifications in the parent compound’s structure are expected under typical water
treatment conditions. To better understand/predict chlorine reactions with micropollutants,
the kinetic and mechanistic information on chlorine reactivity available in literature
was critically reviewed. For most micropollutants, HOCl is the major reactive chlorine
species during chlorination processes. In the case of inorganic compounds, a fast reaction
of ammonia, halides (Br and I), SO3
2, CN, NO2
, As(III) and Fe(II) with HOCl is reported
(103
–109M1 s1
) whereas low chlorine reaction rates with Mn(II) were shown in
homogeneous systems. Chlorine reactivity usually results from an initial electrophilic
attack of HOCl on inorganic compounds. In the case of organic compounds, second-order
rate constants for chlorination vary over 10 orders of magnitude (i.e. o0.1–109M1 s1
).
Oxidation, addition and electrophilic substitution reactions with organic compounds are
possible pathways. However, from a kinetic point of view, usually only electrophilic attack
is significant. Chlorine reactivity limited to particular sites (mainly amines, reduced sulfur
moieties or activated aromatic systems) is commonly observed during chlorination
processes and small modifications in the parent compound’s structure are expected for
the primary attack. Linear structure–activity relationships can be used to make predictions/
estimates of the reactivity of functional groups based on structural analogy. Furthermore,
comparison of chlorine to ozone reactivity towards aromatic compounds (electrophilic
attack) shows a good correlation, with chlorine rate constants being about four orders of
magnitude smaller than those for ozone.
& 2007 Els
micropollutants นินทรีย์และอินทรีย์จำนวนมากสามารถผ่านปฏิกิริยากับคลอรีน .
แต่บางสารประกอบคลอรีน ซึ่งคาดว่าจะต่ำและการปรับเปลี่ยนขนาดเล็ก
ในโครงสร้างแม่บริเวณที่คาดว่าภายใต้ทั่วไปน้ำ
รักษาเงื่อนไข เพื่อที่จะให้เข้าใจ / ทำนายปฏิกิริยากับคลอรีน micropollutants
,จลนศาสตร์กลไกปฏิกิริยาและข้อมูลเกี่ยวกับคลอรีนที่มีอยู่ในวรรณกรรม
เป็นวิกฤตสุดท้าย . สำหรับ micropollutants ที่สุด hocl เป็นหลักคลอรีน
ชนิดในระหว่างกระบวนการคลอรีน . ในกรณีของสารประกอบอนินทรีย์ , ปฏิกิริยาเร็ว
ของแอมโมเนีย , เฮไลด์ ( ชื่อผม ) ดังนั้น 3
2
, CN , NO2 , ( 3 ) และ Fe ( II ) กับ hocl รายงาน
( 103 ) 109m1 S1
) ในขณะที่อัตราปฏิกิริยาคลอรีนต่ำด้วย Mn ( II ) แสดงใน
ระบบเป็นเนื้อเดียวกัน ผลปฏิกิริยาคลอรีนมักจะเริ่มต้นรับ
hocl ในการโจมตีของสารประกอบอนินทรีย์ ในกรณีของสารอินทรีย์ ค่าคงที่อัตราที่สอง
สำหรับคลอรีนแตกต่างกันมากกว่าคำสั่งของขนาด 10 ( เช่น o0.1 – 109m1 S1
.
ออกซิเดชันสำหรับปฏิกิริยาการแทนที่ด้วยสารประกอบอินทรีย์
รับเส้นทางที่เป็นไปได้ อย่างไรก็ตาม จากจุดทางมุมมอง ปกติแค่รับการโจมตี
เป็นสำคัญ 2 คลอรีน จำกัด เฉพาะเว็บไซต์ ( ส่วนใหญ่เอมีนลดลงดังกล่าว หรือเปิดใช้งานระบบซัลเฟอร์
หอม ) มักพบในการเติมคลอรีน
กระบวนการและการปรับเปลี่ยนขนาดเล็กในโครงสร้างแม่บริเวณที่คาดว่าสำหรับ
การโจมตีหลัก ความสัมพันธ์โครงสร้างเชิงเส้นของกิจกรรมซึ่งสามารถใช้เพื่อทำให้การคาดการณ์ /
การประเมินประสิทธิภาพของการทำงานกลุ่มบนพื้นฐานของความคล้ายคลึงกันของโครงสร้าง นอกจากนี้ การเกิดโอโซน
คลอรีนต่อสารประกอบอะโรมาติก ( โจมตีรับ
) แสดงให้เห็นถึงความสัมพันธ์ที่ดีกับค่าคงที่อัตราคลอรีนถูกคำสั่งของขนาดที่มีขนาดเล็กกว่าโอโซน
& 2007 มีการคัดเลือกเกี่ยวกับ 4
การแปล กรุณารอสักครู่..
