acetaminophen treatment groups (1,0

acetaminophen treatment groups (1,000 mg q6h and
650 mg q4h) produced statistically better satisfaction
ratings for the Subject Global Evaluation scale compared
with the control group. While satisfaction ratings are often
difficult to interpret in the absence of other efficacy
outcome measures, these positive results could be interpreted
as providing at least indirect evidence of an IV
acetaminophen treatment effect and additional confirmation
of its tolerability. The results are supported by more
than 40 randomized, controlled trials demonstrating effi-
cacy in a variety of acute pain (operative and nonoperative)
settings [18,19].
The results of this study are consistent with IV acetaminophen’s
long clinical record of safety and tolerability. With
rapid and effective analgesic activity and a favorable safety
profile, IV acetaminophen is poised to be a first-line analgesic
for the management and treatment of inpatient adult
pain and fever when IV treatment is clinically indicated or
when a fast onset of efficacy is desired.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สิทธิการรักษากลุ่ม (q6h 1,000 มก. และพอดีทางสถิติผลิต 650 mg q4h)สำหรับเรื่องโลกประเมินมาตราส่วนเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุม ในขณะที่มักจัดอันดับความพึงพอใจยากต่อการแปลขาดประสิทธิภาพอื่น ๆมาตรวัดผลลัพธ์ ผลบวกเหล่านี้อาจถูกตีความเป็นการให้หลักฐาน IV อ้อมน้อยสิทธิผลและยืนยันเพิ่มเติมของของทน ผลการสนับสนุนเพิ่มเติมกว่า 40 แบบสุ่ม ควบคุมการทดลองสาธิต effi-cacy หลากหลายอาการปวดเฉียบพลัน (ผ่าตัด และ nonoperative)การตั้งค่า [18,19]ผลการศึกษานี้จะสอดคล้องกับสิทธิ IVคอร์ดยาวทางคลินิกและความทนต่อยา ด้วยกิจกรรมยาแก้ปวดอย่างรวดเร็ว และมีประสิทธิภาพและความปลอดภัยที่ดีโปรไฟล์ สิทธิ IV จะทรงตัวจะ เป็นยาแก้ปวดที่บรรทัดแรกสำหรับการจัดการและการรักษาของผู้ป่วยในผู้ใหญ่ความเจ็บปวดและไข้เมื่อ IV รักษาทางการแพทย์ระบุไว้ หรือเมื่อต้องการโจมตีที่รวดเร็วของประสิทธิภาพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กลุ่มการรักษา acetaminophen (1,000 มิลลิกรัม q6h และ
650 มิลลิกรัม q4h) ที่เกิดความพึงพอใจสถิติที่ดีกว่า
การให้คะแนนสำหรับเรื่องการประเมินผลระดับโลกเมื่อเทียบ
กับกลุ่มควบคุม ขณะที่คะแนนความพึงพอใจมักจะ
ยากที่จะตีความในกรณีที่ไม่มีประสิทธิภาพอื่น ๆ
มาตรการผลผลในเชิงบวกเหล่านี้อาจจะตีความ
เป็นอย่างน้อยให้หลักฐานทางอ้อมของ IV
ผลการรักษา acetaminophen และยืนยันเพิ่มเติม
ของความทนของมัน ผลที่จะได้รับการสนับสนุนโดยมากขึ้น
กว่า 40 แบบสุ่มทดลองการควบคุมประสิทธิภาพการแสดงให้เห็นถึง
cacy ในความหลากหลายของอาการปวดเฉียบพลัน (ผ่าตัดและ nonoperative)
การตั้งค่า [18,19].
ผลที่ได้จากการศึกษาครั้งนี้มีความสอดคล้องกับ IV acetaminophen ของ
บันทึกทางคลินิกยาวของความปลอดภัยและ ความทน ด้วย
กิจกรรมยาแก้ปวดได้อย่างรวดเร็วและมีประสิทธิภาพและความปลอดภัยที่ดี
โปรไฟล์ IV acetaminophen จะทรงตัวที่จะเป็นยาแก้ปวดบรรทัดแรก
สำหรับการจัดการและการรักษาผู้ป่วยในผู้ใหญ่
อาการปวดและมีไข้เมื่อรักษา IV จะแสดงทางคลินิกหรือ
เมื่อมีการโจมตีอย่างรวดเร็วของการรับรู้ความสามารถเป็นที่ต้องการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กลุ่มอะเซตามิโนเฟน ( 1000 mg q6h และ650 mg q4h ) ผลิตความพึงพอใจสถิติดีกว่าการจัดอันดับเรื่องการประเมินเทียบระดับสากลกับกลุ่มควบคุม ขณะที่คะแนนความพึงพอใจอยู่บ่อย ๆยากที่จะตีความในการขาดประสิทธิภาพอื่น ๆการวัดผล ผลเป็นบวก อาจจะตีความให้อย่างน้อยทางอ้อม หลักฐานของ IVผล การรักษา อะเซตามิโนเฟนและยืนยันเพิ่มเติมมีความทนทาน . ผลลัพธ์ที่ได้รับการสนับสนุนโดยเพิ่มเติมมากกว่า 40 แบบสุ่มควบคุมการทดลองแสดงให้เห็นถึง effi -cacy ในความหลากหลายของอาการปวดเฉียบพลัน ( หัตถการและ nonoperative )การตั้งค่า [ 18,19 ]ผลการศึกษานี้สอดคล้องกับที่ 4 ของยาอะเซตามิโนเฟนบันทึกทางคลินิกยาวของความปลอดภัยและความทนทาน . กับอย่างรวดเร็วและมีประสิทธิภาพและความปลอดภัยที่ดี กิจกรรมการศึกษารายละเอียด 4 อะเซตามิโนเฟนคือ poised เป็นยาแก้ปวด 2สำหรับการจัดการและการรักษาของผู้ป่วยผู้ใหญ่อาการปวดและอาการไข้เมื่อฉีดยารักษา พบ พบ หรือเมื่อการโจมตีอย่างรวดเร็วมีประสิทธิภาพเป็นที่ต้องการ .