ย้อมสีส้ม ii (TOC 58 mg / l) แม้จะม

ย้อมสีส้ม ii (TOC 58 mg / l) แม้จะมีตัวเลขที่แตกต่างกันที่ดีที่สุดของการรายงานอุณหภูมิในสิ่งที่เป็นเรื่องธรรมดาที่ทุกคนกล่าวถึงข้างต้นการศึกษาวรรณคดีมีประสิทธิภาพการทำงานที่ลดลงลบดังกล่าวข้างต้นมูลค่าที่เหมาะสมเนื่องจากการสลายตัวไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์เป็นก๊าซออกซิเจนและน้ำเป็นอย่างมากที่ดังกล่าวข้างต้น40-50 ◦Cซึ่งไม่ได้เป็น ข้อสังเกตในการศึกษาของเรา ในการศึกษาของเรามีเกือบจะไม่มีการเปลี่ยนแปลงในประสิทธิภาพในการกำจัด TOC เหนือ 40 ◦C อย่างไรก็ตามการสังเกตของเราคือการให้สอดคล้องกับผลการวิจัยของ Dutta et al, [26] ที่ระบุว่ามีความเป็นจริงความแตกต่างในอัตราและขอบเขตของการย่อยสลายของไม่มีปฏิกิริยาในอุณหภูมิระหว่าง 40 และ 75 ◦Cได้. เพื่อที่จะสังเกตประสิทธิภาพญาติของการเกิดออกซิเดชันของเฟนตันและแข็งตัวของเฟนตันวัด TOC ได้ดำเนินการที่ปลายของขั้นตอนที่สอดคล้องกัน เท่าที่เห็นจากรูป 1, อุณหภูมิที่เพิ่มขึ้น 25-50 ◦Cที่มีประสิทธิภาพของการเกิดออกซิเดชันขั้นตอนในการรักษาโดยรวมเพิ่มขึ้น ที่ 50 ◦Cเกือบทั้งหมดของการกำจัดTOC มาจากขั้นตอนการเกิดออกซิเดชัน. 3.2 ผลของพีเอชเริ่มต้นการเกิดออกซิเดชันเฟนตั้นเป็นที่รู้จักกันเป็นกระบวนการที่มีค่า pH สูงขึ้นเนื่องจากค่าpH มีบทบาทสำคัญในกลไกของโอ•การผลิตในการทำปฏิกิริยาของเฟนตัน[5-7,12-17] ที่ pH สูง(pH> 4) รุ่นของโอ•รับช้าเพราะการก่อตัวของคอมเพล็กซ์hydroxo ferric; คอมเพล็กซ์จะส่งเสริมรูปแบบ [Fe (OH) 4] เมื่อค่า pH สูงกว่า 9.0 [6] ในทางกลับกันที่ค่าพีเอชต่ำมาก (

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ย้อมสีส้ม ii (TOC 58 mg / l) แม้จะมีตัวเลขที่แตกต่างกันที่ดีที่สุดของการรายงานอุณหภูมิในสิ่งที่เป็นเรื่องธรรมดาที่ทุกคนกล่าวถึงข้างต้นการศึกษาวรรณคดีมีประสิทธิภาพการทำงานที่ลดลงลบดังกล่าวข้างต้นมูลค่าที่เหมาะสมเนื่องจากการสลายตัวไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์เป็นก๊าซออกซิเจนและน้ำเป็นอย่างมากที่ดังกล่าวข้างต้น40 50 ◦Cซึ่งไม่ได้เป็น ข้อสังเกตในการศึกษาของเราในการศึกษาของเรามีเกือบจะไม่มีการเปลี่ยนแปลงในประสิทธิภาพในการกำจัด TOC เหนือ 40 ◦C อย่างไรก็ตามการสังเกตของเราคือการให้สอดคล้องกับผลการวิจัยของ Dutta et al ที่ระบุว่ามีความเป็ [26]นจริงความแตกต่างในอัตราและขอบเขตของการย่อยสลายของไม่มีปฏิกิริยาในอุณหภูมิระหว่าง 40 และ 75 ◦Cได้ เพื่อที่จะสังเกตประสิทธิภาพญาติของการเกิดออกซิเดชันของเฟนตันและแข็งตัวของเฟนตันวัดสารบัญได้ดำเนินการที่ปลายของขั้นตอนที่สอดคล้องกันเท่าที่เห็นจากรูป 1 อุณหภูมิที่เพิ่มขึ้น 25-50 ◦Cที่มีประสิทธิภาพของการเกิดออกซิเดชันขั้นตอนในการรักษาโดยรวมเพิ่มขึ้น 50 ◦Cเกือบทั้งหมดของการกำจัดTOC มาจากขั้นตอนการเกิดออกซิเดชัน 3.2 ผลของพีเอชเริ่มต้นการเกิดออกซิเดชันเฟนตั้นเป็นที่รู้จักกันเป็นกระบวนการที่มีค่า pH สูงขึ้นเนื่องจากค่าpH มีบทบาทสำคัญในกลไกของโอ•การผลิตในการทำปฏิกิริยาของเฟนตัน [5-7,12-17] pH สูง (pH > 4) รุ่นของโอ•รับช้าเพราะการก่อตัวของคอมเพล็กซ์hydroxo เฟอร์ คอมเพล็กซ์จะส่งเสริมรูปแบบ [Fe (OH) 4] เมื่อค่า pH สูงกว่า 9.0 [6] ในทางกลับกันที่ค่าพีเอชต่ำมาก (< 2.0) ปฏิกิริยาจะชะลอตัวลงเนื่องจากการสะสมของสิ่งมีชีวิตที่ซับซ้อน [Fe (H2O) 6] 2 + ซึ่งตอบสนองช้ามากขึ้นด้วยเปอร์ออกไซด์เมื่อเทียบกับที่ของ [Fe (OH) (H2O) 5] 2 + นอกจากนี้เปอร์ออกไซด์ได้รับ solvated ในที่ที่มีความเข้มข้นสูงของ H + ไอออน ไอออนในรูปแบบที่มีความเสถียรoxonium [H3O2] + ไอออน oxonium ทำให้เปอร์ออกไซด์electrophilic เพื่อเพิ่มเสถียรภาพและน่าจะช่วยลดการเกิดปฏิกิริยาอย่างมีนัยสำคัญกับFe2 + เริ่มต้นจะต้องมี pH ดังนั้นค่าไอออน [27]ในช่วงที่เป็นกรด (2-4) ในการสร้างจำนวนเงินสูงสุดของโอ•ออกซิไดซ์อินทรีย์สาร [5-7,12-17,28] รูป 2 แสดงให้เห็นถึงผลกระทบของค่า pH ในการกำจัดสารบัญในแบบคู่ขนานกับการค้นพบดังกล่าวข้างต้นวรรณกรรมพีเอช 3 ผลในการกำจัดTOC สูงสุดอย่างไรก็ตามการลบ TOC บรรลุค่าpH อื่นๆ ไม่แตกต่างจากแต่ละอื่น ๆ (91-94%) ซึ่งได้รับการบันทึกให้เสร็จเกือบรูป 2 ผลของ pH เริ่มต้นในการกำจัดสารบัญ (TOC เริ่มต้น = 2000 mg/l FeSO4 และ H2O2 เป็น 5.5 และ 385 กรัม / ลิตรตามลำดับ 50 ◦C) ของการเกิดปฏิกิริยาภายใน 30 นาทีในทำนองเดียวกัน Alaton และ Teksoy [25] นำไปใช้ 30 นาทีระยะเวลาการเกิดปฏิกิริยาออกซิไดซ์น้ำทิ้ง dyebath กรดที่มีค่าซีโอดีของ2, 700 มิลลิกรัม / ลิตรและมีรายงานว่าการกำจัดซีโอดีที่มีประสิทธิภาพไม่ไวต่อค่าpH อย่างไรก็ตามสารบัญกำจัดบรรลุที่ pH 2 ต่ำสุดและเบี่ยงเบนมากที่สุดจากคนอื่น ๆ ที่อาจเกิดจากการก่อตัว oxonium ไอออนซึ่งจะช่วยลดการเกิดปฏิกิริยาอย่างมีนัยสำคัญของเปอร์ออกไซด์ที่มีFe2 ดังนั้นนี้อาจบ่งบอกถึงปฏิกิริยายังไม่เสร็จสมบูรณ์ในตอนท้ายของ30 นาทีที่ pH นี้ + เมื่อประสิทธิภาพญาติของการเกิดออกซิเดชันของเฟนตันและของเฟนตันแข็งตัวมีการตรวจสอบ การลบ TOC แสดงให้เห็นว่าเป็นค่าpH ผิดไปจากช่วง pH นั้น ๆ 3-3.5 ต่อ มากขึ้นสภาพที่เป็นกรดกำจัดของTOC ออกซิเดชันของเฟนตันกลายเป็นน้อยลงเมื่อเทียบกับการกำจัดหลังจากการแข็งตัวของเฟนตัน (รูปที่ 2 นี้ถูกนำมาประกอบกับผลการขับของความเข้มข้นของไฮโดรเจนไอออนสูงอย่างไรก็ตามในและสูงกว่าค่าพีเอช 3 การกำจัดโดยรวมของคือการเกิดออกซิเดชันของเฟนตันส่วนใหญ่สารบัญ 3.3 ผลของ FeSO4 และ H2O2 ความเข้มข้นของผลกระทบของความเข้มข้นFeSO4 ในซีโอดีและ TOC ลบถูกตรวจสอบโดยการเปลี่ยนความเข้มข้น FeSO4 ระหว่าง 1.1 และ 10.9 กรัม / ลิตรขณะที่การรักษาความเข้มข้นของH2O2 ค่า pH และอุณหภูมิคงที่ที่ 385 กรัม / ลิตร และ 50 ◦C เท่าทตามลำดับ (รูปที่. 3) 3ี่เห็นจากรูป 3a เป็นปริมาณ FeSO4 เพิ่มขึ้น 1.1-5.5 กรัม / ลิตร COD ประสิทธิภาพการกำจัดเพิ่มขึ้นจากประมาณ40 ถึง 95% ดังนั้นจึงอาจกล่าวได้ว่าสูงกว่าปริมาณเหล็กนำไปสู่การสร้างอนุมูลเพิ่มเติม OH •และไม่เพียงแต่ทำปฏิกิริยารีดอกซ์ที่สมบูรณ์แบบแต่ยังก่อให้เกิดการแข็งตัวของผลในการกำจัดซีโอดีขึ้นในปริมาณที่สูงกว่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ย้อมสีส้ม ii (TOC 58 mg / l) ◦Cซึ่งไม่ได้เป็นข้อสังเกตในการศึกษาของเรา TOC เหนือ 40 ◦C Dutta, et al, [26] 40 และ 75 ◦Cได้ TOC เท่าที่เห็นจากรูปที่ 1, อุณหภูมิที่เพิ่มขึ้น 25-50 ที่ 50 ◦Cเกือบทั้งหมดของการกำจัด TOC มาจากขั้นตอนการเกิดออกซิเดชัน 3.2 ค่าความเป็นกรดสูงขึ้นเนื่องจากค่าพีเอช ที่ค่าความเป็นกรดสูง (pH> 4) ธาตุเหล็ก; คอมเพล็กซ์จะส่งเสริมรูปแบบ [Fe (OH) 4] เมื่อค่า pH สูงกว่า 9.0 [6] ในทางกลับกันที่ค่าพีเอชต่ำมาก (<2.0) (H2O) 6] 2+ (OH) (H2O) 5] 2 + นอกจากนี้เปอร์ออกไซด์ได้รับ solvated ในที่ที่มีความเข้มข้นสูงของ H + ไอออนในรูปแบบที่มีความเสถียร oxonium ไอออน [H3O2] + ไอออน oxonium ทำให้เปอร์ออกไซด์ electrophilic + ไอออน [27] ​​ดังนั้นค่าพีเอชเริ่มต้นจะต้องมีในช่วงที่เป็นกรด (2-4) [5-7,12-17,28] รูปที่ 2 แสดงให้เห็นถึงผลกระทบของค่าพีเอชในการกำจัดสารบัญ 3 ผลในการกำจัด TOC สูงสุดอย่างไรก็ตามการลบ TOC บรรลุค่า pH อื่น ๆ ไม่แตกต่างจากแต่ละอื่น ๆ (91-94%) 2. ผลของพีเอชเริ่มต้นในการกำจัด TOC (TOC เริ่มต้น = 2000 mg / l; FeSO4 และ H2O2 เป็น 5.5 และ 385 กรัม / ลิตรตามลำดับ. 50 ◦C) ของการเกิดปฏิกิริยาภายใน 30 นาทีในทำนองเดียวกัน Alaton และ Teksoy [25] นำไปใช้ 30 dyebath กรดที่มีค่าซีโอดีของ 2,700 มิลลิกรัม / อย่างไรก็ตามสารบัญกำจัดบรรลุที่พีเอช 2 ที่อาจเกิดจากการก่อตัว oxonium + นาทีที่มีค่า pH นี้ การลบ TOC แสดงให้เห็นว่าเป็นค่าพีเอชผิดไปจากช่วง pH ของ 3-3.5 ต่อมากขึ้นสภาพที่เป็นกรดกำจัดของ TOC 2) อย่างไรก็ตามในและสูงกว่าค่าพีเอช 3 การกำจัดโดยรวมของ TOC 3.3 ผลของ FeSO4 และ H2O2 ในซีโอดีและ TOC FeSO4 ระหว่าง 1.1 และ 10.9 กรัม / ลิตรขณะที่การรักษาความเข้มข้นของ H2O2 ค่าพีเอชและอุณหภูมิคงที่ที่ 385 กรัม / ลิตร, 3 และ 50 ◦C, ตามลำดับ (รูปที่. 3) เท่าที่เห็นจากรูป 3a เป็นปริมาณ FeSO4 เพิ่มขึ้น 1.1-5.5 กรัม / ลิตร, COD ถึง 95% OH ในปริมาณที่สูงกว่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ย้อมสีส้ม II ( TOC 58 mg / L )แม้จะมีตัวเลขที่แตกต่างกันที่ดีที่สุดของการรายงานอุณหภูมิในสิ่งที่เป็นเรื่องธรรมดาที่ทุกคนกล่าวถึงข้างต้นการศึกษาวรรณคดีมีประสิทธิภาพการทำงานที่ลดลงลบดังกล่าวข้างต้นมูลค่าที่เหมาะสมเนื่องจากการสลายตัวไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์เป็นก๊าซออกซิเจนและน้ำเป็นอย่างมากที่ดังกล่าวข้างต้น 40-50◦ C ซึ่งไม่ได้เป็นข้อสังเกตในการศึกษาของเราในการศึกษาของเรามีเกือบจะไม่มีการเปลี่ยนแปลงในประสิทธิภาพในการกำจัด TOC เหนือ 40 ◦ C อย่างไรก็ตามการสังเกตของเราคือการให้สอดคล้องกับผลการวิจัยของอาทิ et al ,[ 26 ] ที่ระบุว่ามีความเป็นจริงความแตกต่างในอัตราและขอบเขตของการย่อยสลายของไม่มีปฏิกิริยาในอุณหภูมิระหว่าง 40 และ 75 ◦ C ได้ .เพื่อที่จะสังเกตประสิทธิภาพญาติของการเกิดออกซิเดชันของเฟนตันและแข็งตัวของเฟนตันวัด TOC ได้ดำเนินการที่ปลายของขั้นตอนที่สอดคล้องกันเท่าที่เห็นจากรูป 1อุณหภูมิที่เพิ่มขึ้น 25-50 ◦ C ที่มีประสิทธิภาพของการเกิดออกซิเดชันขั้นตอนในการรักษาโดยรวมเพิ่มขึ้นที่ 50 ◦ C เกือบทั้งหมดของการกำจัด TOC มาจากขั้นตอนการเกิดออกซิเดชัน . 3 .2 ผลของพีเอชเริ่มต้นการเกิดออกซิเดชันเฟนตั้นเป็นที่รู้จักกันเป็นกระบวนการที่มีค่าพีเอช pH 5-7 สูงขึ้นเนื่องจากค่ามีบทบาทสำคัญในกลไกของโอ•การผลิตในการทำปฏิกิริยาของเฟนตัน [ ,12-17 ] ที่พีเอช ( pH ) > 4 สูงรุ่นของโอ•รับช้าเพราะการก่อตัวของคอมเพล็กซ์ hydroxo เฟอร์ ; คอมเพล็กซ์จะส่งเสริมรูปแบบ [ Fe ( โอ้ ) 4 ] เมื่อค่า pH 9.0 สูงกว่า [ 6 ] ในทางกลับกันที่ค่าพีเอชต่ำมาก ( < 20 ) ปฏิกิริยาจะชะลอตัวลงเนื่องจากการสะสมของสิ่งมีชีวิตที่ซับซ้อน [ Fe ( H2O ) 6 ] 2 ซึ่งตอบสนองช้ามากขึ้นด้วยเปอร์ออกไซด์เมื่อเทียบกับที่ของ [ Fe ( โอ ) ( H2O ) 5 ] 2 นอกจากนี้เปอร์ออกไซด์ได้รับ solvated ในที่ที่มีความเข้มข้นสูงของ Hไอออน [ h3o2 ] ไอออน oxonium ทำให้เปอร์ออกไซด์รับเพื่อเพิ่มเสถียรภาพและน่าจะช่วยลดการเกิดปฏิกิริยาอย่างมีนัยสำคัญกับ fe2 ไอออน [ 27 ] ดังนั้นค่าเริ่มต้นจะต้องมีในช่วงที่เป็นกรด ( 2-4 ) อ[ 5 - 712-17,28 ]รูป 2 แสดงให้เห็นถึงผลกระทบของค่า Ph ในการกำจัดสารบัญในแบบคู่ขนานกับการค้นพบดังกล่าวข้างต้นวรรณกรรมพีเอช 3 ผลในการกำจัด TOC สูงสุดอย่างไรก็ตามการลบ TOC บรรลุค่า Ph อื่นจะไม่แตกต่างจากแต่ละอื่นๆ ( 91-94 % )2 .ผลของ Ph เริ่มต้นในการกำจัด TOC ( TOC เริ่มต้น = 2 , 000 มก. / ล. feso4 และ H2O2 เป็น 5.5 และ 385 กรัม / ลิตรตามลำดับ ; 50 ◦ C) ของการเกิดปฏิกิริยาภายใน 30 นาทีในทำนองเดียวกัน alaton และ teksoy [ 25 ] นำไปใช้ 30 นาทีระยะเวลาการเกิดปฏิกิริยาออกซิไดซ์น้ำทิ้ง dyebath กรดที่มีค่าซีโอดีของ 2700 มิลลิกรัม / ลิตรและมีรายงานว่าการกำจัดซีโอดีที่มีประสิทธิภาพไม่ไวต่อค่าอย่างไรก็ตามสารบัญกำจัดบรรลุที่ 2 ต่ำสุดและเบี่ยงเบนมากที่สุดจากคนอื่นๆที่อาจเกิดจากการก่อตัว oxonium ออดังนั้นนี้อาจบ่งบอกถึงปฏิกิริยายังไม่เสร็จสมบูรณ์ในตอนท้ายของ 30 นาทีที่ Ph นี้ .เมื่อประสิทธิภาพญาติของการเกิดออกซิเดชันของเฟนตันและของเฟนตันแข็งตัวมีการตรวจสอบการลบ TOC , แสดงให้เห็นว่าเป็นค่า Ph ผิดไปจากช่วง Ph ของ 3-3 .5 ใหม่ให้มากขึ้นสภาพที่เป็นกรดกำจัดของ TOC ออกซิเดชันของเฟนตันกลายเป็นน้อยลงเมื่อเทียบกับการกำจัดหลังจากการแข็งตัวของเฟนตัน ( รูปที่ .2 ) นี้ถูกนำมาประกอบกับผลการขับของความเข้มข้นของไฮโดรเจนไอออนสูงอย่างไรก็ตามในและสูงกว่าค่าพีเอช 3 การกำจัดโดยรวมของ TOC คือการเกิดออกซิเดชันของเฟนตันส่วนใหญ่ . 3 .3 ผลของ feso4 และ H2O2 ความเข้มข้นของผลกระทบของความเข้มข้น feso4 ในซีโอดีและ TOC ลบถูกตรวจสอบโดยการเปลี่ยนความเข้มข้น feso4 ระหว่าง 1.1 และ 10.9 กรัม / ลิตรขณะที่การรักษาความเข้มข้นของ H2O2 ค่า Ph และอุณหภูมิคงที่ที่ 385 / ลิตรกรัม ,3 และ 50 ◦ C ตามลำดับ ( รูปที่ . 3 ) เท่าที่เห็นจากรูป 3A เป็นปริมาณ feso4 เพิ่มขึ้น 1.1-5.5 / ลิตรกรัม ,ซีโอดีประสิทธิภาพการกำจัดเพิ่มขึ้นจากประมาณ 40 ถึง 95% ดังนั้นจึงอาจกล่าวได้ว่าสูงกว่าปริมาณเหล็กนำไปสู่การสร้างอนุมูลเพิ่มเติมโอ้•และไม่เพียงแต่ทำปฏิกิริยารีดอกซ์ที่สมบูรณ์แบบในปริมาณที่สูงกว่า