(see Popper and Fay, 1997). (It sho

(see Popper and Fay, 1997). (It should be noted that the
term `¢shes' includes modern bony ¢shes, elasmobranchs
(sharks and rays), as well as the jawless hag¢sh
and lampreys. However, due to limited data for groups
other than bony ¢shes, it is not clear where some of the
characteristics and hearing capabilities discussed herein
actually arose.) In some cases the similarity in function
is mediated by some of the basic auditory structures
(e.g., the sensory hair cell) that evolved very early in
vertebrate history. However, in other cases similar tasks
and functions have been accomplished in the auditory
system using diverse structures and mechanisms.
The theme we present here is that there may be a set
of very general and constant pressures that have shaped
the functions of auditory systems throughout vertebrate
evolution. The general factor may be a capacity for a
sort of auditory scene analysis (Bregman, 1990) that we
assume to have been important throughout the evolution
of vertebrate hearing. In this review we concentrate
on hearing mechanisms of ¢shes because these vertebrates
illustrate functions and functional relationships
in the auditory system that tend to be widely shared
among vertebrates. There are also instances where the
same basic structures are found throughout the vertebrates
and provide the basis for many of the shared
functions of the auditory system.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

(ดูตกใจและนางฟ้า, 1997) (มันควรจะตั้งข้อสังเกตว่า
ระยะ `¢ shes 'รวมถึงกระดูกที่ทันสมัย¢ shes, elasmobranchs
(ปลาฉลามและปลากระเบน) เช่นเดียวกับแม่มด jawless ¢ดวลจุดโทษ
และกินปลา. แต่เนื่องจากข้อมูลที่ จำกัด สำหรับกลุ่ม
อื่น ๆ กว่า shes ¢กระดูก มันจะไม่ชัดเจนที่บางส่วนของ
ลักษณะและความสามารถในการได้ยินการกล่าวถึงในเอกสารฉบับนี้
เกิดขึ้นจริง.) ในบางกรณีความคล้ายคลึงกันในการทำงาน
เป็นผู้ไกล่เกลี่ยโดยบางส่วนของโครงสร้างพื้นฐานการได้ยิน
(เช่นเซลล์ผมประสาทสัมผัส) ที่พัฒนามากในช่วงต้น
ประวัติศาสตร์ของสัตว์มีกระดูกสันหลัง อย่างไรก็ตามในกรณีอื่น ๆ งานที่คล้ายกัน
และฟังก์ชั่นได้รับการประสบความสำเร็จในการได้ยิน
ระบบโดยใช้โครงสร้างที่มีความหลากหลายและกลไก.
ธีมเรานำเสนอที่นี่เป็นที่อาจจะมีการตั้งค่า
ของแรงกดดันทั่วไปมากและคงที่มีรูป
ฟังก์ชั่นของระบบการได้ยินตลอดทั้งสัตว์มีกระดูกสันหลัง
วิวัฒนาการ ปัจจัยทั่วไปอาจจะเป็นความสามารถในการ
เรียงลำดับของการวิเคราะห์ฉากการได้ยิน (Bregman, 1990) ที่เรา
ถือว่ามีความสำคัญตลอดวิวัฒนาการ
ของการได้ยินที่มีกระดูกสันหลัง ในการทบทวนนี้เรามีสมาธิ
เกี่ยวกับกลไกการได้ยินของ¢ shes เพราะกระดูกสันหลังเหล่านี้
แสดงให้เห็นถึงฟังก์ชั่นการทำงานและความสัมพันธ์
ในระบบการได้ยินที่มีแนวโน้มที่จะใช้ร่วมกันอย่างกว้างขวาง
ในหมู่สัตว์ที่มีกระดูกสันหลัง นอกจากนี้ยังมีกรณีที่
โครงสร้างพื้นฐานที่เหมือนกันจะพบว่าตลอดทั้งสัตว์มีกระดูกสันหลัง
และให้พื้นฐานสำหรับหลายที่ใช้ร่วมกัน
การทำงานของระบบการได้ยิน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

( เห็นแล้วตกใจ เฟย์ , 1997 ) ( มันควรจะสังเกตว่า
` ¢เธอ ' รวมถึงระยะเวลาที่ทันสมัย¢เธอ elasmobranchs
( กระดูก , ปลาฉลามและกระเบน ) รวมทั้งไม่มีขากรรไกรและแม่มด¢ SH
lampreys . แต่เนื่องจากข้อมูลที่ จำกัด สำหรับกลุ่ม
นอกจากกระดูก¢เธอมันไม่ได้เป็นที่ชัดเจนว่าบางส่วนของลักษณะและความสามารถการได้ยิน

ที่จริงก็กล่าวถึงในที่นี้ ) ในบางกรณี ความเหมือนในฟังก์ชัน
คือการออกแบบโดยบางส่วนของพื้นฐานโครงสร้างหู
( เช่นผมและเซลล์ที่พัฒนาอย่างรวดเร็วใน
ประวัติสัตว์ที่มีกระดูกสันหลัง อย่างไรก็ตาม ในกรณีอื่น ๆที่คล้ายกันงาน
และฟังก์ชันได้ในระบบการได้ยิน
โดยใช้โครงสร้างหลากหลายและกลไก .
ธีมที่เรานำเสนอที่นี่คือว่า อาจจะมีการตั้งค่า
ของแรงกดดันมากทั่วไปและคงที่ที่รูป
การทำงานของระบบการวิวัฒนาการของสัตว์มีกระดูกสันหลังตลอด

ปัจจัยทั่วไปอาจจะมีความจุสำหรับการจัดเรียงของฉากการบรรยายการวิเคราะห์
( เบรกแมน , 2533 ) ที่เราถือว่ามีสำคัญตลอด

ของวิวัฒนาการของสัตว์มีกระดูกสันหลัง ได้ยิน ในการทบทวนนี้เรามุ่ง
ได้ยินกลไกของ¢เธอ เพราะสัตว์เหล่านี้แสดงให้เห็นถึงฟังก์ชั่นและการทำงานความสัมพันธ์

ในส่วนของระบบที่มักจะถูกใช้ร่วมกันอย่างกว้างขวาง
ระหว่างกระดูกสันหลัง นอกจากนี้ยังมีกรณีที่
พื้นฐานเดียวกัน โครงสร้างที่พบทั่วกระดูกสันหลัง
และให้พื้นฐานสำหรับหลายของที่แบ่งปัน
ฟังก์ชันของระบบการได้ยิน .