An analytical procedure was develop

An analytical procedure was developed for the determination of lead in different tissues from Wistar
Hanover rats, previously intoxicated with lead acetate during atoxicological study. About 25 mg of
dried sample (bone, liver, kidney, heart, lungandspleen) were mixed with 8.0 mL of 7.00 mol L 1 nitric
acid and digested using microwave radiation in closed vessel. Except for the bone samples, the other
tissues could also be analyzed after alkaline solubilization with TMAH. All the digested or solubilized
samples were analyzed by graphite furnace atomic absorption spectrometry. Good accuracy and
precision were attained when analyzing reference standard materials (forbone, liverandkidney) and
also from addition to recovery experiments (forheart,lungandspleentissues). The method was
applied to samples from nine animals and the results suggested that there is a profile for lead
bioaccumulation in these animals, which seemed to adapt themselves to continuous lead exposure.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ขั้นตอนการวิเคราะห์ได้รับการพัฒนาสำหรับการกำหนดลูกค้าเป้าหมายในเนื้อเยื่อที่แตกต่างจาก Wistarหนูฮาโนเวอร์ ก่อนหน้านี้ intoxicated กับลูกค้าเป้าหมาย acetate ระหว่างศึกษา atoxicological ประมาณ 25 มก.ตัวอย่างแห้ง (กระดูก ตับ ไต หัวใจ lungandspleen) ที่ผสมกับ 8.0 mL ของโมล 7.00 L 1 nitricกรดและต้องใช้ไมโครเวฟรังสีในเรือปิด ยกเว้นสำหรับตัวอย่างกระดูก อื่น ๆยังสามารถวิเคราะห์เนื้อเยื่อหลัง solubilization ด่างกับ TMAH หรือทั้งหมด digested solubilizedตัวอย่างที่วิเคราะห์ โดย spectrometry แกรไฟต์เตาดูดกลืนโดยอะตอม ความแม่นยำที่ดี และความแม่นยำได้บรรลุเมื่อวิเคราะห์วัสดุอ้างอิงมาตรฐาน (forbone, liverandkidney) และนอกจากนี้จากนี้ไปทดลองกู้คืน (forheart, lungandspleentissues) วิธีการใช้ตัวอย่างจาก 9 สัตว์และผลแนะนำว่า มีโพรไฟล์สำหรับลูกค้าเป้าหมายbioaccumulation สัตว์เหล่านี้ ซึ่งดูเหมือนจะปรับตัวให้เข้ากับลูกค้าเป้าหมายอย่างต่อเนื่องแสง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขั้นตอนการวิเคราะห์ที่ได้รับการพัฒนาสำหรับการกำหนดของสารตะกั่วในเนื้อเยื่อที่แตกต่างกันจากวิสตาร์
หนูฮันโนเวอร์เมาก่อนหน้านี้กับตะกั่วในระหว่างการศึกษา atoxicological ประมาณ 25 มิลลิกรัมของ
ตัวอย่างแห้ง (กระดูก, ตับ, ไต, หัวใจ lungandspleen) ได้รับการผสมกับ 8.0 มิลลิลิตร 7.00 mol L? 1 ไนตริก
กรดและย่อยโดยใช้รังสีไมโครเวฟในภาชนะที่ปิดสนิท ยกเว้นสำหรับตัวอย่างกระดูกอื่น ๆ
เนื้อเยื่ออาจจะมีการวิเคราะห์หลังจากที่อัลคาไลน์ที่มีการละลาย TMAH ทั้งหมดย่อยหรือละลาย
ตัวอย่างที่ได้มาวิเคราะห์โดยเตาไฟท์ spectrometry การดูดซึมของอะตอม ความถูกต้องที่ดีและ
มีความแม่นยำถูกบรรลุเมื่อวิเคราะห์วัสดุอ้างอิงมาตรฐาน (forbone, liverandkidney) และ
ยังมาจากการนอกเหนือไปจากการทดลองการกู้คืน (forheart, lungandspleentissues) วิธีการที่ถูก
นำไปใช้กับกลุ่มตัวอย่างจากเก้าสัตว์และผลการชี้ให้เห็นว่ามีรายละเอียดเพื่อนำ
การสะสมทางชีวภาพในสัตว์เหล่านี้ซึ่งดูเหมือนจะปรับตัวเข้ากับการได้รับสารตะกั่วอย่างต่อเนื่อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ขั้นตอนการวิเคราะห์ที่พัฒนาขึ้นเพื่อใช้ในการวิเคราะห์ปริมาณตะกั่วในเนื้อเยื่อที่แตกต่างกันจากแร
ฮันโนเวอร์ หนู เคยเมาเหล้ากับตะกั่วอะซิเตทระหว่างเรียน atoxicological . เกี่ยวกับ 25 มก.
ตัวอย่างแห้ง ( กระดูก ตับ ไต หัวใจ lungandspleen ) ผสมกับ 8.0 กรัมต่อลิตร ตั้งแต่  กรดไนตริกและกรดย่อย 1
โดยใช้รังสีไมโครเวฟในการปิดหลอดเลือด ยกเว้นกระดูกตัวอย่างเนื้อเยื่ออื่น ๆอาจจะใช้ด่าง
หลังจากการสกัดด้วย tmah . ทั้งหมดย่อยหรือสารละลาย
วิเคราะห์ Atomic absorption spectrometry โดยแกรไฟต์เตา . ความถูกต้องและความแม่นยำที่ดี
ได้บรรลุเมื่อวิเคราะห์วัสดุมาตรฐานอ้างอิง ( forbone liverandkidney , ) และจากการทดลองกู้
( forheart lungandspleentissues , ) โดย
ใช้ตัวอย่างจากเก้าสัตว์ และพบว่ามีประวัติการสะสมตะกั่ว
ในสัตว์เหล่านี้ ซึ่งดูเหมือนจะปรับตัวให้เข้ากับการเป็นผู้นำอย่างต่อเนื่อง