Digitalis species callus cultures w

Digitalis species callus cultures were initiated from seeds that
were germinated in vitro. Seeds were collected around the Ankara-
Kızılcahamam (N4037.7090, E03226.2650) in August to
September, 2010 and voucher specimens (IEker-2694) were
deposited at the Abant Izzet Baysal University Herbarium (Bolu,
Turkey). Seeds of Digitalis species were disinfected in with 20% (v/
v) sodium hypochlorite solutions and cultured in petri dishes
containing 30 mL MS medium (Murashige and Skoog, 1962) containing
3% (w/v) sucrose and 0.8% (w/v) agar. Seedlings were
grown until they have attained 3e5 cm of length. Callus was
induced from 5 to 8 mm length of hypocotyl segments excised
from 1 month old seedlings when cultured on MS medium containing
0.5 mg L
1 TDZ and 0.25 mg L
1 IAA. After 30 days of
culture, callus was transferred to MS medium with 0.0 and 10 mM
H2O2 for creating oxidative stress for 6 h. All cultures were incubated
under a 16 h light:8h dark photoperiod from cool white
fluorescent lamps.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แคลลัสชนิด digitalis วัฒนธรรมเริ่มต้นจาก seeds ที่มีเปลือกงอกเพาะเลี้ยง มีการรวบรวมเมล็ดรอบ ๆ อังการา-Kızılcahamam (N40 37.7090, E032 26.2650) ในเดือนสิงหาคมเพื่อกันยายน 2010 และใบสำคัญไว้เป็นตัวอย่าง (IEker-2694)ฝากที่ใน Abant Izzet Baysal มหาวิทยาลัยหอพรรณไม้ (Boluไก่งวง) เมล็ดพันธุ์ Digitalis ถูกฆ่าเชื้อ ด้วย 20% (v /v) โซลูชั่นฟอก และอ่างในจาน petriมีปานกลาง 30 mL MS (Murashige และ Skoog, 1962) ประกอบด้วย3% (w/v) ซูโครสและ agar 0.8% (w/v) กล้าไม้ได้เติบโตขึ้นจนกว่าพวกเขาได้บรรลุ 3e5 ซม.ความยาว แคลลัสได้เกิดจาก 5 ถึง 8 มม.ความยาวของเซ็กเมนต์ hypocotyl excisedจากกล้าไม้อายุ 1 เดือนเมื่ออ่างบน MS ที่ประกอบด้วยขนาดกลาง0.5 มิลลิกรัม L 1 TDZ และ L 1 IAA 0.25 มิลลิกรัม หลังจาก 30 วันวัฒนธรรม ให้มีการโอนย้ายปานกลาง MS กับ 0.0 และ 10 มม.H2O2 สำหรับสร้างความเครียด oxidative สำหรับ 6 h วัฒนธรรมทั้งหมดถูก incubatedภายใต้ตัว 16 h ไฟ: 8 ชั่วโมงมืด h จากขาวเย็นหลอดฟลูออเรสเซนต์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ดิจิวัฒนธรรมแคลลัสสายพันธุ์ที่ถูกริเริ่มจากเมล็ดที่ได้รับการงอกในหลอดทดลอง เมล็ดพันธุ์ที่ถูกเก็บรวบรวมรอบ Ankara-
Kızılcahamam (N40? 37.7090, E032? 26.2650)
ในเดือนสิงหาคมที่จะเดือนกันยายนปี2010 และตัวอย่างบัตรกำนัล (IEker-2694)
ได้รับการฝากที่Abant Izzet Baysal มหาวิทยาลัยสมุนไพร (Bolu,
ตุรกี) เมล็ดพันธุ์ของสายพันธุ์ดิจิได้รับการฆ่าเชื้อด้วย 20% (v /
V)
การแก้ปัญหาโซเดียมไฮโปคลอไรต์และเพาะเลี้ยงในอาหารเลี้ยงเชื้อที่มี30 มิลลิลิตรสูตร MS (Murashige และ Skoog, 1962) ที่มี
3% (w / v) ซูโครสและ 0.8% (w / V) วุ้น ต้นกล้าที่ได้รับการปลูกจนกว่าพวกเขาจะได้บรรลุ 3e5 ซม. ความยาว
แคลลัสได้รับการเหนี่ยวนำ 5-8 มิลลิเมตรความยาวของส่วน hypocotyl ตัดจากต้นกล้าเก่า1 เดือนเมื่อเพาะเลี้ยงบนอาหารสูตร MS ที่มี0.5 มิลลิกรัมต่อลิตร 1 TDZ และ 0.25 มิลลิกรัมต่อลิตร 1 IAA หลังจาก 30 วันนับจากวันวัฒนธรรมแคลลัสถูกย้ายไปอยู่กับสูตรMS 0.0 และ 10 มิลลิH2O2 สำหรับการสร้างความเครียดออกซิเดชันเวลา 6 ชั่วโมง วัฒนธรรมทั้งหมดถูกบ่มภายใต้แสงชั่วโมง 16: 8H แสงสีขาวดำจากเย็นหลอด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

คลองชองกเยชอนสายพันธุ์แคลลัสจากวัฒนธรรมเริ่มมีเมล็ดที่งอก
1 หลอด เมล็ดในการเก็บรวบรวมรอบ อังการา -
K ı Z ı lcahamam ( n40  37.7090 e032  , 26.2650

) ในเดือนสิงหาคม กันยายน 2553 และคูปองตัวอย่าง ( ieker-2694 )
ฝากไว้ที่ abant izzet baysal สมุนไพร ( มหาวิทยาลัย Bayburt
, ตุรกี ) เมล็ดของคอมพิวเตอร์พกพาชนิดฆ่าเชื้อด้วย 20 % ( v /
5 ) โซเดียม ไฮโปคลอไรท์ โซลูชั่น และเพาะเลี้ยงในจานเลี้ยงเชื้อที่มี 30 ml
MS ( อาหารสูตร Murashige and Skoog , 1962 ) ที่มี
3 % ( w / v ) ซูโครสและ 0.8 % ( w / v ) วุ้น ต้นกล้าถูก
โตจนกว่าพวกเขาได้บรรลุ 3e5 ซม. ความยาว แคลลัสคือ
เหนี่ยว 5 8 มม. ความยาวของส่วนที่ตัดจากระบบ
อายุ 1 เดือนเมื่อเพาะเลี้ยงบนอาหารสูตร MS ที่มีต้นกล้า
0.5 mg ผม
1 ยอด และ 025 มิลลิกรัมต่อลิตร
1 เอ . หลังจาก 30 วันของ
วัฒนธรรม , แคลลัสถูกย้าย MS ด้วย 0.0 และ 10 mm
H2O2 เพื่อสร้างภาวะเครียดออกซิเดชันใน 6 ชั่วโมง วัฒนธรรมทั้งหมดถูกบ่ม
ภายใต้ 16 H แสง : แสงมืดจาก 8h เย็นสีขาว
หลอด .