Ebola virus diseaseFact sheet N°103

Ebola virus disease

Fact sheet N°103
Updated April 2014

Key facts

Ebola virus disease (EVD), formerly known as Ebola haemorrhagic fever, is a severe, often fatal illness in humans.
EVD outbreaks have a case fatality rate of up to 90%.
EVD outbreaks occur primarily in remote villages in Central and West Africa, near tropical rainforests.
The virus is transmitted to people from wild animals and spreads in the human population through human-to-human transmission.
Fruit bats of the Pteropodidae family are considered to be the natural host of the Ebola virus.
Severely ill patients require intensive supportive care. No licensed specific treatment or vaccine is available for use in people or animals.
Ebola first appeared in 1976 in 2 simultaneous outbreaks, in Nzara, Sudan, and in Yambuku, Democratic Republic of Congo. The latter was in a village situated near the Ebola River, from which the disease takes its name.

Genus Ebolavirus is 1 of 3 members of the Filoviridae family (filovirus), along with genus Marburgvirus and genus Cuevavirus. Genus Ebolavirus comprises 5 distinct species:

Bundibugyo ebolavirus (BDBV)
Zaire ebolavirus (EBOV)
Reston ebolavirus (RESTV)
Sudan ebolavirus (SUDV)
Taï Forest ebolavirus (TAFV).
BDBV, EBOV, and SUDV have been associated with large EVD outbreaks in Africa, whereas RESTV and TAFV have not. The RESTV species, found in Philippines and the People’s Republic of China, can infect humans, but no illness or death in humans from this species has been reported to date.

Transmission

Ebola is introduced into the human population through close contact with the blood, secretions, organs or other bodily fluids of infected animals. In Africa, infection has been documented through the handling of infected chimpanzees, gorillas, fruit bats, monkeys, forest antelope and porcupines found ill or dead or in the rainforest.

Ebola then spreads in the community through human-to-human transmission, with infection resulting from direct contact (through broken skin or mucous membranes) with the blood, secretions, organs or other bodily fluids of infected people, and indirect contact with environments contaminated with such fluids. Burial ceremonies in which mourners have direct contact with the body of the deceased person can also play a role in the transmission of Ebola. Men who have recovered from the disease can still transmit the virus through their semen for up to 7 weeks after recovery from illness.

Health-care workers have frequently been infected while treating patients with suspected or confirmed EVD. This has occurred through close contact with patients when infection control precautions are not strictly practiced.

Among workers in contact with monkeys or pigs infected with Reston ebolavirus, several infections have been documented in people who were clinically asymptomatic. Thus, RESTV appears less capable of causing disease in humans than other Ebola species.

However, the only available evidence available comes from healthy adult males. It would be premature to extrapolate the health effects of the virus to all population groups, such as immuno-compromised persons, persons with underlying medical conditions, pregnant women and children. More studies of RESTV are needed before definitive conclusions can be drawn about the pathogenicity and virulence of this virus in humans.

Signs and symptoms

EVD is a severe acute viral illness often characterized by the sudden onset of fever, intense weakness, muscle pain, headache and sore throat. This is followed by vomiting, diarrhoea, rash, impaired kidney and liver function, and in some cases, both internal and external bleeding. Laboratory findings include low white blood cell and platelet counts and elevated liver enzymes.

People are infectious as long as their blood and secretions contain the virus. Ebola virus was isolated from semen 61 days after onset of illness in a man who was infected in a laboratory.

The incubation period, that is, the time interval from infection with the virus to onset of symptoms, is 2 to 21 days.

Diagnosis

Other diseases that should be ruled out before a diagnosis of EVD can be made include: malaria, typhoid fever, shigellosis, cholera, leptospirosis, plague, rickettsiosis, relapsing fever, meningitis, hepatitis and other viral haemorrhagic fevers.

Ebola virus infections can be diagnosed definitively in a laboratory through several types of tests:

antibody-capture enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA)
antigen detection tests
serum neutralization test
reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) assay
electron microscopy
virus isolation by cell culture.
Samples from patients are an extreme biohazard risk; testing should be conducted under maximum biological containment conditions.

Vaccine and treatment

No licensed vaccine for EVD is available. Several vaccines are being tested, but none are available for clinical use.

Severely ill patients require intensive supportive care. Patients are frequently dehydrated and require oral rehydration with solutions containing electrolytes or intravenous fluids.

No specific treatment is available. New drug therapies are being evaluated.

Natural host of Ebola virus

In Africa, fruit bats, particularly species of the genera Hypsignathus monstrosus, Epomops franqueti and Myonycteris torquata, are considered possible natural hosts for Ebola virus. As a result, the geographic distribution of Ebolaviruses may overlap with the range of the fruit bats.

Ebola virus in animals

Although non-human primates have been a source of infection for humans, they are not thought to be the reservoir but rather an accidental host like human beings. Since 1994, Ebola outbreaks from the EBOV and TAFV species have been observed in chimpanzees and gorillas.

RESTV has caused severe EVD outbreaks in macaque monkeys (Macaca fascicularis) farmed in Philippines and detected in monkeys imported into the USA in 1989, 1990 and 1996, and in monkeys imported to Italy from Philippines in 1992.

Since 2008, RESTV viruses have been detected during several outbreaks of a deadly disease in pigs in People’s Republic of China and Philippines. Asymptomatic infection in pigs has been reported and experimental inoculations have shown that RESTV cannot cause disease in pigs.

Prevention and control

Controlling Reston ebolavirus in domestic animals
No animal vaccine against RESTV is available. Routine cleaning and disinfection of pig or monkey farms (with sodium hypochlorite or other detergents) should be effective in inactivating the virus.

If an outbreak is suspected, the premises should be quarantined immediately. Culling of infected animals, with close supervision of burial or incineration of carcasses, may be necessary to reduce the risk of animal-to-human transmission. Restricting or banning the movement of animals from infected farms to other areas can reduce the spread of the disease.

As RESTV outbreaks in pigs and monkeys have preceded human infections, the establishment of an active animal health surveillance system to detect new cases is essential in providing early warning for veterinary and human public health authorities.

Reducing the risk of Ebola infection in people
In the absence of effective treatment and a human vaccine, raising awareness of the risk factors for Ebola infection and the protective measures individuals can take is the only way to reduce human infection and death.

In Africa, during EVD outbreaks, educational public health messages for risk reduction should focus on several factors:

Reducing the risk of wildlife-to-human transmission from contact with infected fruit bats or monkeys/apes and the consumption of their raw meat. Animals should be handled with gloves and other appropriate protective clothing. Animal products (blood and meat) should be thoroughly cooked before consumption.
Reducing the risk of human-to-human transmission in the community arising from direct or close contact with infected patients, particularly with their bodily fluids. Close physical contact with Ebola patients should be avoided. Gloves and appropriate personal protective equipment should be worn when taking care of ill patients at home. Regular hand washing is required after visiting patients in hospital, as well as after taking care of patients at home.
Communities affected by Ebola should inform the population about the nature of the disease and about outbreak containment measures, including burial of the dead. People who have died from Ebola should be promptly and safely buried.
Pig farms in Africa can play a role in the amplification of infection because of the presence of fruit bats on these farms. Appropriate biosecurity measures should be in place to limit transmission. For RESTV, educational public health messages should focus on reducing the risk of pig-to-human transmission as a result of unsafe animal husbandry and slaughtering practices, and unsafe consumption of fresh blood, raw milk or animal tissue. Gloves and other appropriate protective clothing should be worn when handling sick animals or their tissues and when slaughtering animals. In regions where RESTV has been reported in pigs, all animal products (blood, meat and milk) should be thoroughly cooked before eating.

Controlling infection in health-care settings
Human-to-human transmission of the Ebola virus is primarily associated with direct or indirect contact with blood and body fluids. Transmission to health-care workers has been reported when appropriate infection control measures have not been observed.

It is not always possible to identify patients with EBV early because initial symptoms may be non-specific. For this reason, it is important that health-care workers apply standard precautions consistently with all patients – regardless of their diagnosis – in all work practices at all times. These include basic hand hygiene, respiratory hygiene, the use of personal protective equipment (according to the

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โรคไวรัสอีโบลา

° N แผ่นจริง 103
ปรับปรุง 2014 เมษายน

ที่สำคัญข้อเท็จจริง

อีโบลาไวรัสโรคอี (วีดี), เดิม เรียกว่าอีโบลาไข้ haemorrhagic รุนแรง ร้ายแรงมักจะเจ็บป่วยในมนุษย์เป็น
อีวีดีระบาดมีกรณีผิวอัตราถึง 90%.
EVD ระบาดเกิดขึ้นในหมู่บ้านระยะไกลกลางและแอฟริกาตะวันตก ใกล้ห้องหลัก
มีส่งคนไวรัสแพร่กระจายในประชากรมนุษย์ผ่านส่งมนุษย์สู่มนุษย์จากสัตว์ป่า
ค้างคาวผลไม้ตระกูล Pteropodidae จะถือเป็นโฮสต์ตามธรรมชาติของอีโบลาไวรัส
ป่วยอย่างรุนแรงผู้ป่วยที่ต้องดูแลเร่งรัดสนับสนุน ไม่อนุญาตการรักษาหรือวัคซีนจะใช้ในคนหรือสัตว์
อีโบลาปรากฏตัวครั้งแรกในปี 1976 ในแพร่ระบาดพร้อม 2, Nzara ซูดาน และ Yambuku สาธารณรัฐประชาธิปไตยคองโก หลังอยู่ในหมู่บ้านอยู่ใกล้แม่น้ำ อีโบลาซึ่งโรคใช้ชื่อนั้น

Ebolavirus สกุลคือ 1 ของ 3 สมาชิกในครอบครัว Filoviridae (filovirus), สกุล Marburgvirus และสกุล Cuevavirus พืชสกุล Ebolavirus ประกอบด้วย 5 สายพันธุ์ที่แตกต่าง:

Bundibugyo ebolavirus (BDBV)
Zaire ebolavirus (EBOV)
Reston ebolavirus (RESTV)
ซูดาน ebolavirus (SUDV)
Taï ป่า ebolavirus (TAFV) .
BDBV, EBOV และ SUDV ได้สัมพันธ์กับขนาดใหญ่อีวีดีระบาดในแอฟริกา ในขณะที่ RESTV และ TAFV มีไม่ สายพันธุ์ RESTV พบในฟิลิปปินส์และสาธารณรัฐประชาชนจีน สามารถติดเชื้อมนุษย์ แต่ไม่เจ็บป่วยหรือตายในมนุษย์จากนกชนิดนี้มีรายงานว่า วัน

ส่ง

เป็นที่รู้จักในประชากรมนุษย์โดยสัมพันธ์กับเลือด หลั่ง อวัยวะ หรือของเหลวอื่น ๆ ร่างกายของสัตว์ที่ติดเชื้ออีโบลา ในแอฟริกา ติดเชื้อที่ได้รับเอกสารผ่านการจัดการของ chimpanzees ติดไวรัส กอริลล่า ค้างคาวผลไม้ ลิง ป่าแอนทีโลปและเม่นที่พบไม่ดี หรือตาย หรือ ในป่า

อีโบลาแล้วแพร่กระจายในชุมชนโดยส่งผ่านฝ่ายบุคคล ติดเชื้อที่เกิดจากการติดต่อโดยตรง (ผ่านทางผิวหนังแตกหรือเมือก) กับเลือด หลั่ง อวัยวะ หรือของเหลวอื่น ๆ ร่างกายของผู้ติดเชื้อ และสภาพแวดล้อมที่ปนเปื้อนกับของเหลวเช่นติดต่อทางอ้อม พิธีงานศพซึ่ง mourners ได้ติดต่อโดยตรงกับร่างกายของบุคคลผู้สามารถเล่นบทบาทในการส่งผ่านของอีโบลา คนที่ได้กู้คืนจากโรคยังสามารถส่งไวรัสผ่านทางน้ำเชื้อของพวกเขาถึง 7 สัปดาห์หลังจากฟื้นตัวจากการเจ็บป่วยได้

ดูแลสุขภาพผู้ปฏิบัติงานมีประจำการติดเชื้อขณะรักษาผู้ป่วยที่สงสัย หรือยืนยันอีวีดีได้ แล้วผ่านติดต่อใกล้ชิดกับผู้ป่วยเมื่อระวังควบคุมการติดเชื้อจะไม่เคร่งครัดปฏิบัติ

ระหว่างคนกับลิงหรือหมูที่ติดเชื้อ Reston ebolavirus ได้มีการจัดติดเชื้อหลายคนที่แสดงอาการทางคลินิก ดังนั้น RESTV ปรากฏน้อยสามารถทำให้เกิดโรคในมนุษย์มากกว่าพันธุ์อีโบลาอื่น ๆ

อย่างไรก็ตาม หลักฐานเฉพาะว่างว่างมาจากชายสุขภาพผู้ใหญ่ มันจะก่อนกำหนดการ extrapolate สุขภาพผลกระทบของไวรัสทั้งหมดประชากรกลุ่ม เช่นคนทำลาย immuno คนอยู่ภายใต้เงื่อนไขทางการแพทย์ หญิงตั้งครรภ์ และเด็ก จำเป็นต้องศึกษาเพิ่มเติมของ RESTV ก่อนสามารถดึงข้อสรุปทั่วไปเกี่ยวกับ pathogenicity virulence ของไวรัสนี้ในมนุษย์

อาการ

อีวีดีจะเป็นรุนแรงเฉียบพลันไวรัสเจ็บป่วยลักษณะมักเริ่มมีอาการฉับพลันไข้ อ่อนแอรุนแรง ปวดกล้ามเนื้อ ปวดศีรษะ และเจ็บคอ นี้ตาม ด้วยอาเจียน ท้องเสีย ผื่น ผู้พิการทางไต และ ตับ และ ในบาง กรณี มีเลือดออกทั้งภายใน และภายนอก ห้องปฏิบัติการพบมีเม็ดเลือดขาวต่ำ และเกล็ดเลือดนับ และยกระดับเอนไซม์ตับ

คนติดเชื้อตราบใดที่เลือดของพวกเขาและหลั่งประกอบด้วยไวรัส ไวรัสอีโบลาถูกแยกจากน้ำเชื้อวัน 61 หลังจากเริ่มมีอาการเจ็บป่วยในคนที่มีการติดเชื้อในห้องปฏิบัติการ

ระยะฟักตัว คือ ช่วงเวลาที่จากการติดเชื้อไวรัสจะเริ่มมีอาการของอาการ เป็นวันที่ 2-21.

วินิจฉัย

โรคอื่น ๆ ควรปกครองออกก่อนที่จะสามารถทำการวินิจฉัยของอีวีดีรวม: มาลาเรีย ไทฟอยด์ shigellosis อหิวาตกโรค ฉี่หนู กาฬโรค rickettsiosis ไข้ relapsing เยื่อหุ้มสมองอักเสบ ตับอักเสบ และ fevers haemorrhagic ไวรัสอื่น ๆ

การติดเชื้อไวรัสอีโบลาสามารถจะวินิจฉัยแน่นอนในห้องปฏิบัติการผ่านการทดสอบหลายชนิด:

แอนติบอดีจับเอนไซม์ลิงค์ immunosorbent assay (ELISA)
ทดสอบตรวจสอบตรวจหา
ซีรั่มทดสอบปฏิกิริยาสะเทิน
วิเคราะห์ (RT-PCR) ปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรส transcriptase กลับ
microscopy อิเล็กตรอน
แยกไวรัส โดยวัฒนธรรมเซลล์.
ตัวอย่างจากผู้ป่วยมีความเสี่ยงมีมาก biohazard ควรดำเนินการทดสอบภายใต้เงื่อนไขทางชีวภาพบรรจุสูงสุด

วัคซีนและรักษา

วัคซีนไม่อนุญาตสำหรับอีวีดีพร้อมใช้งาน กำลังทดสอบรู้หลาย แต่ไม่มีการใช้ทางคลินิก

ไม่รุนแรงผู้ป่วยที่ต้องดูแลเร่งรัดสนับสนุนการ ผู้ป่วยมักจะอบ และต้อง rehydration ปาก ด้วยโซลูชั่นที่ประกอบด้วยไลต์หรือฉีดของเหลว

ไม่รักษาเฉพาะจะพร้อมใช้งาน มีการประเมินใหม่ยารักษา

โฮสต์ตามธรรมชาติของไวรัสอีโบลา

ในแอฟริกา ค้างคาวผลไม้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งพันธุ์ monstrosus สกุล Hypsignathus, Epomops franqueti และ Myonycteris torquata จะถือว่าเป็นโฮสต์ธรรมชาติสำหรับไวรัสอีโบลา เป็นผล การกระจายทางภูมิศาสตร์ของ Ebolaviruses อาจทับซ้อนกับช่วงของค้างคาวผลไม้

อีโบลาไวรัสในสัตว์

ถึงแม้ว่าไม่ใช่มนุษย์ primates มีแหล่งที่มาของการติดเชื้อในมนุษย์ พวกเขาไม่คิดว่า เป็น อ่างเก็บน้ำแต่ค่อนข้างเป็นโฮสต์โดยบังเอิญเช่นมนุษย์ได้ ตั้งแต่ปี 1994 อีโบลาระบาดจากพันธุ์ EBOV และ TAFV ได้ถูกตรวจสอบใน chimpanzees และกอริลล่า

RESTV เกิดอีวีดีระบาดรุนแรงในลิงสกุลลิงกัง (Macaca fascicularis) farmed ประเทศฟิลิปปินส์ และพบในลิงเข้าประเทศสหรัฐอเมริกา ในปี 1989, 1990, 1996 และลิงนำเข้าอิตาลีจากฟิลิปปินส์ในปี 1992

ตั้งแต่ 2008 ตรวจพบไวรัส RESTV ในระหว่างการระบาดหลายโรคร้ายแรงในสุกรในสาธารณรัฐประชาชนจีนและฟิลิปปินส์ มีรายงานการติดเชื้อที่แสดงอาการในสุกร และประเทศทดลองได้แสดงให้เห็นว่า RESTV ไม่ทำให้เกิดโรคในสุกร

ป้องกันและควบคุม

ebolavirus Reston ควบคุมสัตว์ภายในประเทศ
ไม่วัคซีนสัตว์กับ RESTV จะพร้อมใช้งาน งานประจำทำความสะอาดและฆ่าเชื้อของฟาร์มหมูหรือลิง (มีผงฟอกขาวหรือผงซักฟอกอื่น ๆ) ควรมีประสิทธิภาพในการยกไวรัส

ถ้าสงสัยว่าการระบาดของโรค สถานที่ควรตรวจสอบทันที Culling สัตว์ติดเชื้อ ควบคุมดูแลปิดฝังศพหรือเผาซาก อาจจำเป็นต้องลดความเสี่ยงของการส่งสัตว์มนุษย์ จำกัด หรือห้ามการเคลื่อนที่ของสัตว์จากฟาร์มที่ติดเชื้อไปยังพื้นที่อื่น ๆ ที่สามารถลดการแพร่กระจายของโรค

RESTV ระบาดในสุกรและลิงมีหน้ามนุษย์ติดเชื้อ การจัดตั้งระบบเฝ้าระวังสุขภาพสัตว์ใช้งานเพื่อตรวจสอบกรณีใหม่เป็นสิ่งจำเป็นในการให้บริการเตือนก่อนสำหรับเจ้าหน้าที่สาธารณสุขสัตวแพทย์ และมนุษย์ได้

ลดความเสี่ยงของการติดเชื้ออีโบลาคน
ในกรณีผลการรักษาและวัคซีนมนุษย์ ปัจจัยเสี่ยงต่อการติดเชื้ออีโบลาและมาตรการป้องกันที่บุคคลจะตระหนักเป็นวิธีเดียวที่จะลดการติดเชื้อในมนุษย์และตาย

ในแอฟริกา ระหว่างอีวีดีระบาด ข้อศึกษาสาธารณสุขการลดความเสี่ยงควรเน้นปัจจัยหลายประการ:

ลดความเสี่ยงของการส่งสัตว์ป่ากับมนุษย์จากติดต่อกับค้างคาวผลไม้ติดไวรัส หรือลิง/ลิงและการบริโภคเนื้อดิบ สัตว์ควรจัดการกับถุงมือและเสื้อผ้าป้องกันอื่น ๆ ที่เหมาะสม ผลิตภัณฑ์สัตว์ (เลือดและเนื้อสัตว์) ควรจะทำสุกก่อนการใช้งาน
ลดความเสี่ยงของการส่งบุคคลต่อบุคคลในชุมชนที่เกิดจากการติดต่อโดยตรง หรือใกล้ชิดกับผู้ป่วยติดเชื้อ โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับของเหลวของร่างกาย ปิดการติดต่อทางกายภาพกับอีโบลาผู้ป่วยควรหลีกเลี่ยง ถุงมือและอุปกรณ์ป้องกันส่วนบุคคลที่เหมาะสมควรจะสวมใส่เมื่อดูแลผู้ป่วยที่ป่วยที่บ้าน ปกติมือซักผ้าจำเป็นหลัง จากการเยี่ยมผู้ป่วยในโรงพยาบาล และหลัง จากดูแลผู้ป่วยที่บ้าน
ชุมชนที่ได้รับผลกระทบ โดยอีโบลาควรแจ้งประชากร เกี่ยวกับธรรมชาติของโรค และระบาดบรรจุ มาตรการ ฝังศพของคนตาย คนที่ได้ตายจากอีโบลาควรได้ทันที และปลอดภัยฝัง
ฟาร์มสุกรในแอฟริกาสามารถเล่นบทบาทในการขยายของเชื้อเนื่องจากสถานะของค้างคาวผลไม้ในฟาร์มเหล่านี้ มาตรการ biosecurity ที่เหมาะสมควรอยู่ในสถานที่จำกัดส่ง สำหรับ RESTV ข้อศึกษาสาธารณสุขควรเน้นการลดความเสี่ยงของหมูมนุษย์ส่งผลสัตว์เลี้ยงปลอดภัยและปฏิบัติ slaughtering และปลอดภัยใช้เลือดสด นมดิบ หรือเนื้อเยื่อสัตว์ ถุงมือและเสื้อผ้าป้องกันอื่น ๆ ที่เหมาะสมควรจะสวมใส่ เมื่อจัดการสัตว์ป่วยหรือเนื้อเยื่อ และ เมื่อ slaughtering สัตว์ ในภูมิภาคซึ่งได้รายงาน RESTV ในสุกร ผลิตภัณฑ์สัตว์ทั้งหมด (เลือด เนื้อสัตว์ และนม) ควรจะทำสุกก่อนรับประทานอาหาร

การควบคุมติดเชื้อสุขภาพค่า
มนุษย์มนุษย์ส่งไวรัสอีโบลาเป็นหลักที่เชื่อมโยงกับผู้ติดต่อโดยตรง หรือทางอ้อมกับเลือดและของเหลวในร่างกาย มีการรายงานส่งคนงานดูแลสุขภาพเมื่อสังเกตมาตรการควบคุมการติดเชื้อที่เหมาะสมไม่

ไม่เสมอสามารถระบุผู้ป่วยที่ มี EBV ก่อน เพราะอาการเริ่มต้นอาจจะไม่เฉพาะเจาะจง ด้วยเหตุนี้ เป็นสิ่งสำคัญที่ผู้ปฏิบัติงานดูแลสุขภาพกับมาตรฐานระวังอย่างสม่ำเสมอผู้ป่วยทั้งหมด – ไม่วินิจฉัยการ – ในการปฏิบัติงานทั้งหมดตลอดเวลา รวมถึงสุขอนามัยพื้นฐานมือ สุขอนามัยทางเดินหายใจ การใช้อุปกรณ์ป้องกันส่วนบุคคล (ตาม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อีโบลาไวรัสโรค

แผ่นความเป็นจริง N / 103 ปรับปรุงล่าสุดเมษายน 2014




คีย์ข้อมูลโรคไวรัสอีโบลา ( evd ) เดิมเรียกว่าอีโบล่า โรคไข้เลือดออก เป็นรุนแรงมักจะเสียชีวิตในการเจ็บป่วยมนุษย์ .
evd ระบาดมีกรณีการเสียชีวิตในอัตราถึง 90%
evd ระบาดเกิดขึ้นเป็นหลัก หมู่บ้านห่างไกลในภาคกลางและแอฟริกาตะวันตก ใกล้ป่าฝนเขตร้อน .
ไวรัสจะถูกส่งไปยังผู้คนจากสัตว์ป่าและแพร่กระจายในประชากรมนุษย์ โดยมนุษย์เพื่อการส่งมนุษย์ .
ผลไม้ค้างคาวของครอบครัว Pteropodidae ถือเป็นโฮสต์ธรรมชาติของไวรัสอีโบลา ผู้ป่วยต้องการการดูแลแบบประคับประคอง
อย่างรุนแรงมาก ไม่อนุญาตเฉพาะการรักษาหรือวัคซีนสามารถใช้ได้สำหรับใช้ในคนหรือสัตว์
อีโบล่าปรากฏตัวครั้งแรกในปี 1976 ใน 2 ระบาดพร้อมกันใน nzara , ซูดาน และใน yambuku , สาธารณรัฐประชาธิปไตยคองโก หลังเป็นหมู่บ้านตั้งอยู่ใกล้แม่น้ำอีโบลา ซึ่งโรคที่ใช้ชื่อ

สกุลอีโบราไวรัสเป็น 1 ใน 3 ของสมาชิกของฟิโลวิริดีครอบครัว ( ฟิโลไวรัส ) พร้อมกับ marburgvirus สกุล และสกุล cuevavirus . สกุลอีโบราไวรัสประกอบด้วย 5 ชนิดที่แตกต่าง :

( bdbv Bundibugyo อีโบราไวรัสอีโบราไวรัส ( Zaire )

ebov ) เรสตันอีโบราไวรัส ( restv )
ซูดานอีโบราไวรัส ( sudv )
ตาไตป่าอีโบราไวรัส ( tafv )
bdbv ebov , และ sudv ได้เกี่ยวข้องกับขนาดใหญ่ evd ระบาดในแอฟริกา ในขณะที่ restv tafv และไม่มี การ restv ชนิดที่พบในฟิลิปปินส์ และจีน สามารถติดเชื้อในมนุษย์แต่ไม่มีการเจ็บป่วยหรือความตายในมนุษย์ชนิดนี้มีรายงานว่าวันที่

ส่ง

ตุ๊กตาเป็นที่รู้จักในประชากรมนุษย์ผ่านการสัมผัสอย่างใกล้ชิดกับเลือดหลั่ง อวัยวะของร่างกายอื่น ๆ ของสัตว์ที่ติดเชื้อ ในแอฟริกา , การติดเชื้อได้รับการบันทึกผ่านการจัดการของชิมแปนซีติดเชื้อกอริลล่า , ผลไม้ค้างคาว ลิงละมั่งป่าและพบป่วย หรือตาย หรือเม่นในป่าฝนเขตร้อน .

อีโบลาแล้วแพร่กระจายในชุมชน ด้วยการส่งมนุษย์มนุษย์กับเชื้อโรคที่เกิดจากการติดต่อโดยตรง ( ผ่านผิวแตกหรือเยื่อเมือก ) กับเลือดหลั่ง อวัยวะ หรือของเหลวในร่างกายอื่น ๆ ของผู้ติดเชื้อ และการสัมผัสโดยอ้อมกับสภาพแวดล้อมที่ปนเปื้อนด้วยของเหลว เช่นพิธีฝังศพที่ mourners ที่สัมผัสกับร่างกายโดยตรงของคนตายที่ยังสามารถมีบทบาทในการส่งผ่านของอีโบล่า คนที่หายจากโรคยังสามารถแพร่เชื้อผ่านน้ำเชื้อของพวกเขานานถึง 7 สัปดาห์ หลังจากกู้คืนจากการเจ็บป่วย .

ดูแลสุขภาพคนงานมีบ่อยติดเชื้อในขณะที่การรักษาผู้ป่วยที่สงสัยหรือได้รับการยืนยัน evd .นี้เกิดขึ้นผ่านการติดต่อกับผู้ป่วย เมื่อมาตรการป้องกันควบคุมการติดเชื้อไม่ได้ปฏิบัติอย่างเคร่งครัด

ของคนงานในการติดต่อกับลิง หรือสุกรที่ติดเชื้อกับเรสตันอีโบราไวรัส เชื้อต่าง ๆ ได้ถูกบันทึกไว้ในคนที่มีอาการทางคลินิก . ดังนั้น restv ปรากฏความสามารถน้อยกว่าที่ก่อให้เกิดโรคในมนุษย์มากกว่าสายพันธุ์อีโบล่าอื่น ๆ

แต่แต่หลักฐานที่มีอยู่ใช้ได้มาจากผู้ใหญ่เพศชายสุขภาพดี มันอาจจะเร็วเกินไปที่จะคาดการณ์ผลกระทบต่อสุขภาพของไวรัสไปยังกลุ่มประชากรทั้งหมด เช่น มมูโนละเมิดบุคคล ผู้ที่มีภาวะทางการแพทย์ หญิงตั้งครรภ์และเด็กการศึกษาเพิ่มเติมของ restv จำเป็นก่อนสรุปข้อสรุปที่สามารถวาดเกี่ยวกับการก่อโรคและความรุนแรงของไวรัสในมนุษย์

อาการ

evd เป็นเฉียบพลันไวรัสโรคมัก characterized โดยก็เริ่มมีไข้ เข้มอ่อน ปวดกล้ามเนื้อ ปวดศีรษะ และปวดคอ นี้ตามด้วยการอาเจียน ท้องเสีย ผื่นคัน และ การทำงานของตับบกพร่อง ไต ,และในบางกรณี ทั้งภายใน และภายนอก เลือดออก ผลทางห้องปฏิบัติการ ได้แก่ เม็ดเลือดขาวและเกล็ดเลือดต่ำ และมีค่าเอนไซม์ตับเพิ่มขึ้น

คนที่ติดเชื้อตราบเท่าที่พวกเขาและหลั่งเลือดมีไวรัส อีโบลาไวรัสที่แยกได้จากน้ำเชื้อ 61 วัน หลังจากการโจมตีของโรคในผู้ติดเชื้อในห้องปฏิบัติการ

ระยะเวลาบ่มที่ช่วงเวลาจากการติดเชื้อ ด้วยไวรัสก่อนเกิดอาการ คือ 2 ถึง 21 วัน


การวินิจฉัยโรคอื่น ๆที่ควรจะปกครองออกก่อนการวินิจฉัยของ evd สามารถทำได้ ได้แก่ มาลาเรียไทฟอยด์ไข้ชิเกลโลซิส , อหิวาตกโรค , โรคเลปโตสไปโรซิส กาฬโรค rickettsiosis Safety , ไข้เยื่อหุ้มสมองอักเสบ ตับอักเสบ และอื่น ๆ ไวรัสไข้เลือดออก

การติดเชื้อไวรัสอีโบลาที่สามารถวินิจฉัยได้แน่ชัดในปฏิบัติการผ่านหลายประเภทของการทดสอบ :

แอนติบอดีจับ enzyme-linked immunosorbent assay ( ELISA )

การตรวจหาแอนติเจนการทดสอบซีรั่มทดสอบ
reverse transcriptase polymerase chain reaction ( RT-PCR )

โดยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนไวรัสที่แยกจากเซลล์เพาะเลี้ยง ตัวอย่างจากผู้ป่วยจะมีความเสี่ยง
Biohazard มาก ;การทดสอบควรจะดำเนินการภายใต้เงื่อนไขการควบคุมทางชีวภาพสูงสุด



ไม่มีใบอนุญาตวัคซีนและการรักษาวัคซีน evd พร้อม วัคซีนอีกหลายที่ถูกทดสอบ แต่ไม่มีจะพร้อมใช้งานสำหรับการใช้ทางคลินิก

อย่างรุนแรงผู้ป่วยต้องการการดูแลประคับประคองผู้ป่วยผู้ป่วยมักขาดน้ำและต้องการศึกษาด้วยโซลูชั่นที่มีเกลือแร่ หรือฉีดของเหลว .

ไม่มีการรักษาโดยเฉพาะ พร้อม การรักษายาใหม่จะถูกประเมิน .

ธรรมชาติโฮสต์ของอีโบลาไวรัส

ในแอฟริกา ผลไม้ค้างคาว โดยเฉพาะอย่างยิ่งชนิดสกุล hypsignathus monstrosus epomops franqueti myonycteris torquata , และ ,ถือว่าเป็นโฮสต์ธรรมชาติที่เป็นไปได้สำหรับอีโบลาไวรัส เป็นผลให้ , การกระจายทางภูมิศาสตร์ของ ebolaviruses อาจทับซ้อนกับช่วงของผลไม้ค้างคาว

อีโบลาไวรัสในสัตว์

ถึงแม้ว่ามนุษย์สัตว์ที่ได้รับแหล่งที่มาของการติดเชื้อในมนุษย์ พวกเขาจะไม่คิดที่จะเป็นอ่างเก็บน้ำ แต่โฮสต์บังเอิญเหมือนมนุษย์ ตั้งแต่ 1994 ,อีโบลาระบาดจาก ebov tafv ชนิดและได้พบในลิงชิมแปนซีและ gorillas .

restv ทำให้รุนแรง evd ระบาดในลิงลิงแสม ) farmed ในฟิลิปปินส์ และพบว่าลิงที่นำเข้าสหรัฐอเมริกา ในปี 1989 , 1990 และปี 1996 และลิงนำเข้าอิตาลีจากฟิลิปปินส์ ในปี 1992

ตั้งแต่ 2008 ,restv ไวรัสได้ถูกตรวจพบในระหว่างการระบาดของโรคร้ายแรงหลายในสุกรในสาธารณรัฐประชาชนจีน และฟิลิปปินส์ การติดเชื้อโรคในสุกรได้รับการรายงานและ Inoculations ทดลองแสดงให้เห็นว่า restv ไม่สามารถก่อให้เกิดโรคในสุกร การป้องกันและการควบคุม




ในเรสตันอีโบราไวรัสในการควบคุมสัตว์สัตว์ไม่มีวัคซีนต่อต้าน restv พร้อมขั้นตอนการทําความสะอาดและการฆ่าเชื้อของหมู หรือ ลิงฟาร์ม ( ด้วยโซเดียมไฮโปคลอไรต์ หรือผงซักฟอกอื่น ) ควรมีประสิทธิภาพใน inactivating ไวรัส

ถ้าการระบาดของโรคเป็นที่สงสัยว่า , สถานที่ควรกักไว้ทันที ลดจำนวนของสัตว์ที่ติดเชื้อ ด้วยการฝังหรือเผาปิดของซาก , อาจจำเป็นต้องลดความเสี่ยงของการส่งมนุษย์สัตว์จำกัดหรือห้ามเคลื่อนย้ายสัตว์จากฟาร์มที่ติดเชื้อไปยังพื้นที่อื่น ๆสามารถลดการแพร่กระจายของโรค

เป็น restv ระบาดในสุกร และลิงมีนำเชื้อของมนุษย์ , การจัดตั้งงานสุขภาพสัตว์ ระบบเฝ้าระวังตรวจสอบรายใหม่เป็นสิ่งจำเป็นในการให้การเตือนภัยล่วงหน้าสำหรับสัตวแพทย์และเจ้าหน้าที่สาธารณสุขมนุษย์

การลดความเสี่ยงของการติดเชื้ออีโบลาในคน
ในกรณีที่ไม่มีการรักษาที่มีประสิทธิภาพ และวัคซีนของมนุษย์ , การเพิ่มความตระหนักของปัจจัยเสี่ยงของการติดเชื้ออีโบล่าและมาตรการคุ้มครองบุคคลสามารถใช้เป็นวิธีเดียวที่จะลดการติดเชื้อของมนุษย์และความตาย .

ในแอฟริกา ในช่วง evd ระบาด ข้อความ สาธารณสุข การศึกษาเพื่อลดความเสี่ยง ควร มุ่งเน้นปัจจัยหลาย :

ลดความเสี่ยงของสัตว์ป่า การส่งมนุษย์จากการติดต่อกับค้างคาวผลไม้ที่ติดเชื้อ หรือ ลิง / ลิงและการบริโภคเนื้อดิบของพวกเขา สัตว์ที่ควรจะจัดการกับถุงมือและเสื้อผ้าป้องกันที่เหมาะสมอื่น ๆ ผลิตภัณฑ์สัตว์ ( เลือดและเนื้อจะสุกอย่างทั่วถึงก่อนการบริโภค
ลดความเสี่ยงของมนุษย์เพื่อการส่งมนุษย์ในชุมชนที่เกิดจากการโดยตรงหรือสัมผัสใกล้ชิดกับผู้ป่วยที่ติดเชื้อ โดยเฉพาะกับของเหลวในร่างกายของพวกเขา . ปิดการติดต่อทางกายภาพกับผู้ป่วย อีโบล่า ที่ควรหลีกเลี่ยง ถุงมือและอุปกรณ์ป้องกันอันตรายส่วนบุคคลที่เหมาะสมควรจะสวมใส่ เมื่อต้องดูแลผู้ป่วยที่บ้านซักมือ ปกติจะต้องหลังจากไปเยี่ยมผู้ป่วยในโรงพยาบาล รวมทั้งหลังการดูแลผู้ป่วยที่บ้าน
ชุมชนที่ได้รับผลกระทบจากอีโบล่า ควรแจ้งประชาชนเกี่ยวกับธรรมชาติของโรค และ เรื่องมาตรการควบคุมการระบาด รวมทั้งศพของคนตาย คนที่เสียชีวิตจาก อีโบล่า ควรจะได้ทันทีและอย่างปลอดภัย
ฝังฟาร์มหมูในแอฟริกาสามารถมีบทบาทในการเพิ่มปริมาณของเชื้อเพราะมีค้างคาวผลไม้ในฟาร์มเหล่านี้ มาตรการความปลอดภัยทางชีวภาพที่เหมาะสมควรจะอยู่ในสถานที่ที่จะ จำกัด การส่ง สำหรับ restv ข้อความสาธารณสุขการศึกษาควรมุ่งเน้นในการลดความเสี่ยงของหมูส่งมนุษย์เป็นผลของการเลี้ยงสัตว์ที่ไม่ปลอดภัยและฆ่าปฏิบัติและไม่ปลอดภัยการบริโภคเลือดสด นมดิบ หรือสัตว์เนื้อเยื่อ ถุงมือและเสื้อผ้าป้องกันที่เหมาะสมอื่น ๆ ควรใส่เมื่อการจัดการสัตว์ป่วยหรือเนื้อเยื่อของพวกเขาและเมื่อการฆ่าสัตว์ ในภูมิภาคที่ restv ได้รับการรายงานในสุกร ผลิตภัณฑ์สัตว์ ( เนื้อเลือดและนม ) ควรจะสุกอย่างทั่วถึงก่อนรับประทาน การควบคุมการติดเชื้อในการตั้งค่าการดูแลสุขภาพ

มนุษย์กับการส่งผ่านของมนุษย์ไวรัสอีโบล่าเป็นหลักที่เกี่ยวข้องกับการสัมผัสโดยตรงหรือโดยอ้อมกับเลือดและของเหลวในร่างกาย การส่งแรงงานด้านการดูแลสุขภาพได้รับการรายงานเมื่อมาตรการการควบคุมการติดเชื้อที่เหมาะสมไม่เคยสังเกต

มันก็เป็นไปได้ที่จะระบุผู้ป่วยอีบีวีเร็ว เพราะอาการเบื้องต้นอาจจะไม่เฉพาะเจาะจง . ด้วยเหตุผลนี้มันเป็นสิ่งสำคัญว่าคนงานดูแลสุขภาพใช้มาตรการป้องกันมาตรฐานสอดคล้องกับผู้ป่วยทุกคน และไม่คำนึงถึงของพวกเขาและในการวินิจฉัยการปฏิบัติงานทั้งหมดตลอดเวลา เหล่านี้รวมถึงพื้นฐานมือสุขอนามัย สุขอนามัย ทางเดินหายใจ การใช้อุปกรณ์ป้องกันอันตรายส่วนบุคคล ( ตามไป