The SBT-E1 cells were cultured as d

The SBT-E1 cells were cultured as described above and total
lipid was extracted in chloroform/methanol (2:1, v/v) containing
0.05% (w/v) butylated hydroxytoluene (Tocher et al., 1988). Lipid classes
were separated by high performance-thin layer chromatography
(HPTLC) as previously described (Bell et al., 1993) and individual classes
were visualised by charring at 160 °C for 15 min after the HPTLC plate
had been sprayed with 3% (w/v) copper acetate in 8% (v/v) phosphoric
acid. The relative abundance of each lipid class was determined by scanning
densitometry using a ChemiDoc™ MP imaging system (BIO-RAD).
The identity of each lipid class was determined by running authentic
standards in lanes next to those containing the SBT-E1 lipid extracts

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เซลล์ E1 คณะมีอ่างตามที่อธิบายไว้ข้างต้น และรวมไขมันถูกสกัดในคลอโรฟอร์ม/เมทานอล (2:1, v/v) ประกอบด้วย0.05% (w/v) butylated hydroxytoluene (Tocher et al., 1988) ชั้นไขมันถูกคั่น ด้วยชั้นบางประสิทธิภาพสูง chromatography(HPTLC) (Bell et al., 1993) ที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้เป็น และแต่ละชั้นมี visualised ด้วย charring ที่ 160 ° C ใน 15 นาทีหลังจากแผ่น HPTLCมีการฉีดพ่น ด้วย acetate 3% (w/v) ทองแดง 8% (v/v) phosphoricกรด อุดมสมบูรณ์ญาติของแต่ละชั้นไขมันถูกกำหนด โดยการสแกนdensitometry ใช้ MP ™ ChemiDoc เป็นภาพระบบ (ไบ-RAD)กำหนดข้อมูลประจำตัวของแต่ละชั้นไขมันโดยแท้สารสกัดจากมาตรฐานในถนนหนทางติดกับผู้ประกอบด้วยไขมันคณะ E1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เซลล์ SBT-E1
เลี้ยงตามที่อธิบายไว้ข้างต้นและรวมไขมันถูกสกัดในคลอโรฟอร์ม/ เมทานอล (2: 1, v / v) มี
0.05% (w / v) butylated hydroxytoluene (. Tocher, et al, 1988)
เรียนไขมันถูกแยกจากกันโดยโคชั้นประสิทธิภาพบางสูง
(HPTLC) ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้า (Bell et al., 1993)
และการเรียนของแต่ละบุคคลได้รับการมองเห็นโดยcharring ที่ 160 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 15
นาทีหลังจากที่แผ่นกราฟีได้รับการฉีดพ่นด้วย3% ( w / v) acetate ทองแดง 8% (v / v)
ฟอสฟอรัสกรด ความอุดมสมบูรณ์ของญาติของแต่ละชั้นไขมันถูกกำหนดโดยการสแกน
densitometry ใช้ ChemiDoc ™ระบบการถ่ายภาพ MP (BIO-RAD).
ตัวตนของแต่ละระดับไขมันถูกกำหนดโดยการทำงานของแท้มาตรฐานในเลนต่อไปให้กับผู้ที่มี SBT-E1 สารสกัดจากไขมัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การ sbt-e1 เซลล์เพาะเลี้ยงตามที่อธิบายไว้ข้างต้นทั้งหมด และไขมันสกัดด้วยคลอโรฟอร์ม
/ เมทานอล ( 2 : 1 v / v ) ประกอบด้วย
0.05% ( w / v ) จักรภพ ( tocher et al . , 1988 ) ในชั้นเรียนถูกแยกโดยโครมาโตกราฟีผิวบางๆ

ประสิทธิภาพสูง ( 3 ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( กระดิ่ง et al . , 1993 ) และแต่ละชั้นเรียน
ถูกมองเห็นโดย charring ที่ 160 ° C เป็นเวลา 15 นาที หลัง hptlc จาน
ได้รับการพ่นด้วย 3% ( w / v ) ทองแดง acetate ใน 8 เปอร์เซ็นต์ ( v / v )
ฟอสฟอริคแอซิด ความอุดมสมบูรณ์สัมพัทธ์ของแต่ละชั้นไขมันถูกกำหนดโดยการสแกน
densitometry ใช้ chemidoc ™ MP Imaging System ( Bio-rad ) .
ตัวตนของแต่ละชั้นไขมันถูกตัดสินใจโดยวิ่งจริง
มาตรฐานในเลนข้างๆ ผู้ที่มี sbt-e1 ไขมันสารสกัด