Preparation of the silver nanoparti

Preparation of the silver nanoparticles
The fungal strain P. purpurogenum NPMF (MTCC
7356) was obtained from the culture collection center
of Biominerals Department of IMMT, Bhubaneswar.
All chemicals used were of analytical grade. P.
purpurogenum was grown in cornmeal medium
(HIMEDIA) which was composed of 20 g/L of corn
meal, 10 g/L of peptic digest of animal tissue, 4 g/L
of yeast extract, and 10 g/L of dextrose. The pH of
the media was adjusted to 6.8 ± 0.2. For production
of biomass, sterile media was inoculated with fungal
spores aseptically and incubated at 35 C under
shaking condition. After growth of fungus, biomass
was separated and re-suspended in distilled water.
Then after incubation with water the culture filtrate
(extra-cellular enzymes) so generated was added with
AgNO3. The concentration of AgNO3 was maintained
at 1 mM level throughout all the experiments
barring few experiments. A control experiment of
fungal supernatant without AgNO3 was conducted
under similar conditions.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เตรียมเก็บกักเงินPurpurogenum สายพันธุ์เชื้อรา P. NPMF (MTCC7356) ได้รับจากศูนย์รวบรวมวัฒนธรรมของ Biominerals กรมของ IMMT ภุพเนศวรทั้งหมดเคมีภัณฑ์ที่ใช้ได้ของเกรดวิเคราะห์ Ppurpurogenum ถูกปลูกในข้าวโพด(HIMEDIA) ซึ่งประกอบด้วย 20 g/l ของข้าวโพดอาหาร 10 g/L ของ peptic ย่อยเนื้อเยื่อสัตว์ 4 g/Lสารสกัดจากยีสต์ และ 10 g/L ของเดกซ์โทรส ค่า pH ของสื่อถูกปรับปรุงไป 6.8 ± 0.2 สำหรับการผลิตชีวมวล สื่อกอซ inoculated กับเชื้อรารา aseptically และรับการกกที่ 35 C ภายใต้สั่นสภาพ หลังจากเจริญเติบโตของเชื้อรา ชีวมวลคือน้ำกลั่นแยก และเลื่อนออกไปอีกในหลังจากบ่มน้ำวัฒนธรรมสารกรอง(โทรศัพท์มือถือพิเศษเอนไซม์) เพื่อสร้างเพิ่มด้วยAgNO3 ความเข้มข้นของ AgNO3 กรุงระดับ 1 มม.ตลอดการทดลองจำกัดการโทรบางการทดลอง การทดสอบการควบคุมของเชื้อรา supernatant AgNO3 โดยไม่ดำเนินการภายใต้เงื่อนไขที่คล้ายกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เตรียมความพร้อมของเงินนาโน
สายพันธุ์เชื้อรา P. purpurogenum NPMF (MTCC
7356) ที่ได้รับจากการเพาะเลี้ยงที่ศูนย์คอลเลกชัน
ของกรม Biominerals ของ IMMT, ภุพเนศ.
สารเคมีทุกชนิดที่ใช้เป็นของเกรดวิเคราะห์ พี
purpurogenum ปลูกข้าวโพดในระดับปานกลาง
(HIMEDIA) ซึ่งประกอบด้วย 20 กรัม / ลิตรข้าวโพด
ป่น 10 กรัม / ลิตรของกระเพาะอาหาร Digest ของเนื้อเยื่อสัตว์ 4 กรัม / ลิตร
ของสารสกัดจากยีสต์และ 10 กรัม / ลิตรของเดกซ์โทรส ค่า pH ของ
สื่อที่ถูกปรับให้ 6.8 ± 0.2 สำหรับการผลิต
ชีวมวลสื่อผ่านการฆ่าเชื้อได้รับเชื้อด้วยเชื้อรา
สปอร์ปลอดเชื้อและบ่มที่อุณหภูมิ 35 องศาเซลเซียสภายใต้
เงื่อนไขการเขย่า หลังจากที่การเจริญเติบโตของเชื้อราชีวมวล
ถูกแยกออกและ re-ลอยอยู่ในน้ำกลั่น.
แล้วหลังจากบ่มด้วยน้ำกรองวัฒนธรรม
(เอนไซม์เสริมมือถือ) ที่สร้างขึ้นเพื่อให้ได้รับการเพิ่มเข้ามาด้วย
AgNO3 ความเข้มข้นของ AgNO3 ถูกเก็บรักษาไว้
ที่ระดับ 1 มิลลิตลอดการทดลองทั้งหมด
ยกเว้นการทดลองไม่กี่ การทดลองการควบคุมของ
สารละลายเชื้อราโดยไม่ต้อง AgNO3 ได้ดำเนินการ
ภายใต้เงื่อนไขที่คล้ายกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเตรียมการของอนุภาคนาโนซิลเวอร์สายพันธุ์เชื้อรา P . purpurogenum npmf ( mtcc7356 ) ซึ่งได้รวบรวมจากศูนย์เพาะเลี้ยงของ biominerals ภาควิชา immt ภุพเนศวร .สารเคมีที่ใช้ทั้งหมดของการวิเคราะห์ระดับ หน้าpurpurogenum โตใน cornmeal ขนาดกลาง( himedia ) ซึ่งประกอบด้วย 20 g / L ของข้าวโพดอาหาร , 10 กรัม / ลิตร และย่อยเนื้อเยื่อสัตว์ , 4 กรัมต่อลิตรสารสกัดจากยีสต์ และ 10 กรัมต่อลิตรของน้ำผึ้ง . pH ของสื่อถูกปรับถึง 6.8 ± 0.2 สำหรับการผลิตการผลิตสื่อด้วยเชื้อราเป็นเชื้อที่เป็นหมันสปอร์ aseptically บ่มที่อุณหภูมิ 35 องศาเซลเซียสและภายใต้เครื่องเขย่า . หลังจากการเติบโตของเชื้อรา , ชีวมวลแยกและแขวนลอยในน้ำกลั่นแล้วหลังจากบ่มด้วยน้ำกรอง กระทรวงวัฒนธรรม( เสริมเซลล์ เอนไซม์ ) เพื่อสร้างเพิ่มด้วยagno3 . ความเข้มข้นของ agno3 ถูกรักษาระดับ 1 มิลลิเมตร ตลอดการทดลองทั้งหมดยกเว้นการทดลองไม่กี่ ควบคุมการทดลองของนำเชื้อราโดยไม่ agno3 ได้แก่ภายใต้เงื่อนไขที่คล้ายกัน