SUBJECTS: This study was a prospe

SUBJECTS: This study was a prospective clinical investigation.
All study procedures were approved in advance of
the study by the Institutional Review Board of the Johns
Hopkins University School of Medicine and adhered to
the requirements of the Health Insurance Portability and
Accountability Act. Informed consent was obtained from
all subjects. Study subjects between ages 18 and 65 were
recruited prospectively from the Wilmer Eye Institute at
the Johns Hopkins Hospital. Patients with acquired optic
neuropathy (glaucoma, ischemic optic neuropathy, optic
neuritis, or compressive optic neuropathy) (n ¼ 22) were
included. Control subjects (n ¼ 18) had no ocular pathology
other than corrected refractive error and had no known
neurological disease.
Individuals with best-corrected VA

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

SUBJECTS: This study was a prospective clinical investigation.All study procedures were approved in advance ofthe study by the Institutional Review Board of the JohnsHopkins University School of Medicine and adhered tothe requirements of the Health Insurance Portability andAccountability Act. Informed consent was obtained fromall subjects. Study subjects between ages 18 and 65 wererecruited prospectively from the Wilmer Eye Institute atthe Johns Hopkins Hospital. Patients with acquired opticneuropathy (glaucoma, ischemic optic neuropathy, opticneuritis, or compressive optic neuropathy) (n ¼ 22) wereincluded. Control subjects (n ¼ 18) had no ocular pathologyother than corrected refractive error and had no knownneurological disease.Individuals with best-corrected VA <20/200 at distanceor near equivalent or with congenital color vision deficitswere excluded (patients and controls). All subjects underwenta comprehensive eye examination, including assessmentof best-corrected Snellen acuity, pupillary response,and funduscopy.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

? วิชา: การศึกษาครั้งนี้คือการตรวจสอบทางคลินิกที่คาดหวัง.
ทุกขั้นตอนการศึกษาได้รับการอนุมัติในอนาคตของการศึกษาโดยคณะกรรมการตรวจสอบสถาบันของ Johns Hopkins University การโรงเรียนแพทย์และปฏิบัติตามความต้องการของประกันสุขภาพPortability และพระราชบัญญัติความรับผิดชอบ ความยินยอมที่ได้รับจากทุกวิชา อาสาสมัครการศึกษาอายุระหว่าง 18 และ 65 ได้รับการคัดเลือกทันทีจากสถาบันวิลเมตาที่จอห์นส์ฮอปกินส์โรงพยาบาล ผู้ป่วยที่มีใยแก้วนำแสงที่ได้มาเส้นประสาทส่วนปลาย(โรคต้อหินจักษุอักเสบตีบแก้วนำแสงโรคประสาทอักเสบหรือโรคของระบบประสาทแก้วนำแสงอัด) (n ¼ 22) ถูกรวม เรื่องการควบคุม (n ¼ 18) ไม่มีพยาธิวิทยาตาอื่นๆ นอกเหนือจากข้อผิดพลาดในการแก้ไขสายตาผิดปกติและไม่มีที่รู้จักกันเป็นโรคทางระบบประสาท. บุคคลที่มีการแก้ไขที่ดีที่สุด VA <20/200 ในระยะทางใกล้หรือเทียบเท่ากับการขาดดุลหรือการมองเห็นสีแต่กำเนิดได้รับการยกเว้น (ผู้ป่วยและการควบคุม ) ทุกวิชาที่ได้รับการตรวจตาที่ครอบคลุมรวมถึงการประเมินของที่ดีที่สุดที่ได้รับการแก้ไขความรุนแรงSnellen ตอบสนองรูม่านตา, และ funduscopy

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิชา : การศึกษานี้เป็นข้อมูลทางคลินิกสืบสวน
ขั้นตอนการศึกษาทั้งหมดได้รับการอนุมัติล่วงหน้า
ศึกษาจากบอร์ดของสถาบัน Johns Hopkins University School of Medicine

และปฏิบัติตามความต้องการของพระราชบัญญัติประกันสุขภาพพกพาและ
ความรับผิดชอบ ได้รับความยินยอมจาก
ทุกวิชา ศึกษาระหว่างอายุ 18 และ 65 ถูก
การว่าจ้างจากวิลเมอร์ตาสถาบัน
ที่โรงพยาบาล Johns Hopkins . ผู้ป่วยได้รับแสง
และต้อหิน ขาดแสง โรคระบบประสาท จักษุ
เส้นประสาทอักเสบ หรืออัดจักษุ neuropathy ) ( N ¼ 22 )
) กลุ่มควบคุม ( N ¼ 18 ) ไม่มีจักษุพยาธิวิทยา
นอกจากแก้ไขข้อผิดพลาด refractive และไม่มี

โรคที่เกี่ยวกับระบบประสาทบุคคลที่ดีที่สุดแก้ไข VA < 20 / 200 ที่ระยะทางหรือเทียบเท่าหรือใกล้

แต่กำเนิดวิสัยทัศน์ขาดดุลสีได้รับการยกเว้น ( ผู้ป่วยและการควบคุม ) กลุ่มตัวอย่างทั้งหมดเข้ารับการตรวจตา

ที่ดีที่สุดครอบคลุม รวมทั้งการประเมินการแก้ไข snellen ม่านตาตอบสนอง funduscopy
, , และ .