ethanol oxidation at high concentra

ethanol oxidation at high concentration is brought about by the cytochrome P 450 (cyt P 4502E1 ) dependent microsomal ethanol oxidizing system (MEOS). After chronic alcohol consumption there is an increase in the activity of MEOS which involves specific cytochrome P 450 (CYP 4502FI ). [21] The third pathway for ethanol metabolism utilizes catalase that is capable of oxidizing ethanol in the presence of hydrogen peroxide (H 2 O 2 ). This system involves the oxidation of hypoxanthine and NADPH by xanthine oxidase and NADPH oxidase, respectively, and makes H 2 O 2 available for oxidation of alcohol. Regardless of the pathway, acetaldehyde is the first major specific oxidation product of ethanol and under normal conditions, acetaldehyde itself is oxidized rapidly by aldehyde dehydrogenase [22] to acetate [Figure 1]: Step 2]. Increased blood acetate in the presence of ethanol indicates metabolic tolerance to alcohol and can be used as a laboratory marker of alcoholism and heavy drinking.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ออกซิเดชันในเอทานอลที่ความเข้มข้นสูงนำเกี่ยวกับ โดย cytochrome P 450 (cyt P 4502E1) เอทานอล microsomal ขึ้นเติมออกซิเจนระบบ (MEOS) หลังจากที่มีปริมาณแอลกอฮอล์เรื้อรังเป็นการเพิ่มกิจกรรมของ MEOS ที่เกี่ยวข้องเฉพาะ cytochrome P 450 (CYP 4502FI) [21] ทางเดินสามสำหรับเอทานอลเผาผลาญใช้ catalase ซึ่งสามารถรับอิเล็กตรอนเอทานอลในต่อหน้าของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ (H 2 O 2) ระบบนี้เกี่ยวข้องกับการเกิดออกซิเดชันของ hypoxanthine และ NADPH xanthine oxidase และ NADPH oxidase ตามลำดับ และทำให้ H 2 O 2 มีการออกซิเดชันของแอลกอฮอล์ โดยทางเดิน acetaldehyde เป็นแรกสำคัญเฉพาะผลิตภัณฑ์ ของเอทานอล และภาย ใต้เงื่อนไขปกติ acetaldehyde ตัวถูกออกซิไดซ์อย่างรวดเร็ว โดยแอลดีไฮด์ dehydrogenase [22] การ acetate [รูป 1]: ขั้นตอนที่ 2] เพิ่มเลือด acetate ในต่อหน้าของเอทานอลระบุค่าเผื่อเผาผลาญแอลกอฮอล์ และสามารถใช้เป็นเครื่องหมายปฏิบัติการติดและการดื่มหนัก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เอทานอลออกซิเดชั่ที่มีความเข้มข้นสูงโดยนำเกี่ยวกับ cytochrome P 450 (CYT P 4502E1) ไมโครเอทานอลขึ้นอยู่กับระบบการออกซิไดซ์ (Meos) หลังจากที่บริโภคเครื่องดื่มแอลกอฮอล์เรื้อรังมีการเพิ่มขึ้นในกิจกรรมของ Meos ที่เกี่ยวข้องกับ cytochrome เฉพาะ P 450 (CYP 4502FI) [21] ทางเดินที่สามสำหรับการเผาผลาญของเอทานอลใช้ catalase ที่มีความสามารถของเอทานอลออกซิไดซ์ในการปรากฏตัวของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ (H 2 O 2) ระบบนี้จะเกี่ยวข้องกับการเกิดออกซิเดชันของ hypoxanthine และ NADPH โดยเอนไซม์ xanthine oxidase และ NADPH ตามลำดับและทำให้ H 2 O 2 สามารถใช้ได้สำหรับการเกิดออกซิเดชันของเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ โดยไม่คำนึงถึงทางเดิน, acetaldehyde เป็นผลิตภัณฑ์แรกที่สำคัญการเกิดออกซิเดชันที่เฉพาะเจาะจงของเอทานอลและภายใต้สภาวะปกติ acetaldehyde ตัวเองจะถูกออกซิไดซ์ได้อย่างรวดเร็วโดย dehydrogenase ลดีไฮด์ [22] เพื่อ acetate [รูปที่ 1]: ขั้นตอนที่ 2] อะซิเตทในเลือดที่เพิ่มขึ้นในการปรากฏตัวของเอทานอลที่บ่งชี้ความอดทนการเผาผลาญแอลกอฮอล์และสามารถใช้เป็นเครื่องหมายในห้องปฏิบัติการของโรคพิษสุราเรื้อรังและดื่มหนัก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เอทานอลที่ความเข้มข้นสูงจะนำเกี่ยวกับการโดยไซโตโครมพี 450 ( cyt P 4502e1 ) ขึ้นอยู่กับเพิ่มเอทานอลระบบออกซิไดซ์ ( แม้ว ) หลังจากที่การบริโภคเครื่องดื่มแอลกอฮอล์เรื้อรัง มีการเพิ่มขึ้นในกิจกรรมของไซโตโครมพี 450 แม้วซึ่งเกี่ยวข้องกับเฉพาะ ( CYP 4502fi )[ 21 ] เส้นทางที่สามสำหรับการเผาผลาญเอทานอลที่ใช้คะตะเลสที่สามารถออกซิไดส์เอทานอลในการแสดงตนของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ ( H 2 O 2 ) ระบบนี้เกี่ยวข้องกับปฏิกิริยาออกซิเดชันของเอนไซม์ไฮโปแซนทีน และ nadph ด้วย และ nadph ออกซิเดสตามลำดับ และทำให้ H 2 O 2 ใช้ได้สำหรับออกซิเดชันของแอลกอฮอล์ โดยไม่คำนึงถึงเส้นทางลูกรักอะเซทัลดีไฮด์ เป็นครั้งแรกที่สาขาเฉพาะผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาออกซิเดชันและเอทานอล ภายใต้เงื่อนไขปกติ อะเซทัลดีไฮด์เองก็สลายตัวอย่างรวดเร็วโดยอัลดีไฮด์ ดีไฮโดรจีเนส [ 22 ] , [ รูปที่ 1 ] : ขั้นตอนที่ 2 ] เพิ่มเลือด acetate ในการแสดงตนของเอทานอล พบว่าสามารถสลายแอลกอฮอล์ และสามารถใช้เป็นห้องปฏิบัติการเครื่องหมายของโรคพิษสุราเรื้อรังและดื่มหนัก