Explanation of sensitivity analysis

Explanation of sensitivity analysis with observation time truncated at the time of the event.
Observed IRRs of drug monotherapy for the main analysis in SCCS and sensitivity analysis. A key assumption of the SCCS is
that the exposure distribution within the observation period and the observation period itself must be independent of prior
event times. This could have been violated for some subjects, because use of an nsNSAID without gastroprotection is
relatively contraindicated after UGIB. By truncating follow-up at the time of UGIB, we observed that the IRRs changed in
magnitude for some drugs. We used a change of 10% of the initial estimate as an arbitrary cutoff to quantify the magnitude of
the change. The estimates were higher for monotherapy of corticosteroids, SSRIs, GPAs, aldosterone antagonists, antiplatelets,
and nitrates and lower for nsNSAIDs and low-dose aspirin in the analysis with truncation of follow-up time at the
event. The estimates did not change by more than 10% of the initial estimate only for COX-2 inhibitor monotherapy. These
analyses indicate that the exposure of, for instance, nsNSAIDs did not change significantly after the event but show the relative
contraindication of nsNSAIDs after UGIB, because the IRR in the initial analysis was higher than that in sensitivity analyses
(Supplementary Figure 1). However, these analyses show that confounding by contraindication is unlikely

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อธิบายการวิเคราะห์ความไวด้วยการสังเกตเวลาตัดทอนเวลาของเหตุการณ์สังเกต IRRs monotherapy ยาวิเคราะห์หลักในวทคพและการวิเคราะห์ความไว ความสำคัญของวทคพเป็นว่า การกระจายแสงภายในรอบระยะเวลาเก็บข้อมูลและระยะเวลาสังเกตตัวเองต้องเป็นอิสระก่อนเหตุการณ์ครั้งนั้น นี้อาจมีการละเมิดในบางเรื่อง เนื่องจากใช้การ nsNSAID โดย gastroprotectionค่อนข้าง contraindicated หลังจาก UGIB โดยการตัดทอนติดตามเวลา UGIB เราสังเกตว่า IRRs การเปลี่ยนแปลงในขนาดสำหรับยาบางอย่าง เราใช้การเปลี่ยนแปลงของ 10% ของการประเมินเป็นการกำหนดตัดวัดปริมาณขนาดของการเปลี่ยนแปลง การประเมินก็สูงกว่าใน monotherapy ของ corticosteroids, SSRIs อื่น GPAs ตัว aldosterone, antiplateletsและ nitrates และต่ำกว่า nsNSAIDs และต่ำยาแอสไพรินในการวิเคราะห์ด้วยตัดเวลาติดตามผลในการเหตุการณ์ มีการเปลี่ยนแปลงการประเมินได้ไม่มากกว่า 10% ของการประเมินเฉพาะใน monotherapy ค็อกซ์-2 ผล เหล่านี้วิเคราะห์บ่งชี้ว่า การเปิดเผย เช่น nsNSAIDs ได้ไม่เปลี่ยนแปลงมากหลังเหตุการณ์แต่ดูญาติข้อห้ามใช้ของ nsNSAIDs หลังจาก UGIB เพราะ IRR ในการวิเคราะห์เบื้องต้นว่าในการวิเคราะห์ความไว(เสริมรูป 1) อย่างไรก็ตาม วิเคราะห์เหล่านี้แสดงว่า confounding โดยข้อห้ามใช้ไม่น่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

คำอธิบายของการวิเคราะห์ความไวกับเวลาสังเกตตัดทอนในช่วงเวลาของเหตุการณ์ที่เกิดขึ้น.
แต่ละโครงการสังเกตของยายาเสพติดสำหรับการวิเคราะห์หลักใน SCCS และการวิเคราะห์ความไว สมมติฐานที่สำคัญของวทคพเป็น
ที่กระจายการเปิดรับภายในระยะเวลาที่สังเกตและช่วงเวลาการสังเกตตัวเองต้องเป็นอิสระจากก่อนที่
เหตุการณ์ครั้ง ซึ่งอาจได้รับการละเมิดสำหรับบางวิชาเนื่องจากการใช้ nsNSAID โดยไม่ต้อง gastroprotection ถูก
ห้ามค่อนข้างหลังจาก UGIB โดยการตัดทอนการติดตามในช่วงเวลาของ UGIB ที่เราตั้งข้อสังเกตว่าการเปลี่ยนแปลงในแต่ละโครงการ
ขนาดสำหรับยาเสพติดบางส่วน เราใช้การเปลี่ยนแปลง 10% ของประมาณในเบื้องต้นเป็นทางลัดโดยพลการที่จะหาจำนวนขนาดของ
การเปลี่ยนแปลง ประมาณการได้ที่สูงขึ้นสำหรับยาของ corticosteroids, SSRIs, GPAs คู่อริ aldosterone, antiplatelets,
และไนเตรทและต่ำกว่าสำหรับ nsNSAIDs และแอสไพรินขนาดต่ำในการวิเคราะห์ที่มีการตัดเวลาการติดตามที่
เหตุการณ์ ประมาณการไม่เปลี่ยนแปลงโดยกว่า 10% ของประมาณในเบื้องต้นเท่านั้นสำหรับยายับยั้ง COX-2 เหล่านี้
การวิเคราะห์แสดงให้เห็นว่าการได้รับของตัวอย่างเช่น, nsNSAIDs ไม่ได้เปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญหลังจากเหตุการณ์ แต่แสดงญาติ
ห้ามของ nsNSAIDs หลังจาก UGIB เพราะ IRR ในการวิเคราะห์เริ่มต้นสูงกว่าในการวิเคราะห์ความไว
(เสริมรูปที่ 1) อย่างไรก็ตามการวิเคราะห์เหล่านี้แสดงให้เห็นว่ารบกวนโดยห้ามไม่น่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

คำอธิบายของการวิเคราะห์กับการสังเกตเวลาตัดที่เวลาของเหตุการณ์ irrs
สังเกตยาเดียวสำหรับการวิเคราะห์หลักของ SCC และการวิเคราะห์ความไว สมมติฐานหลักของ SCC คือ
ที่แสงกระจายภายในระยะเวลาการสังเกตและระยะเวลาการสังเกตตัวเองจะต้องเป็นอิสระครั้งเหตุการณ์ก่อน

นี้อาจจะถูกละเมิดเป็นบางวิชา เพราะใช้ของ nsnsaid โดยไม่ gastroprotection เป็น contraindicated
ค่อนข้างหลังจาก ugib . โดยตัดการติดตามในเวลาที่ ugib เราสังเกตว่า irrs เปลี่ยน
ขนาดบางยา เราเคยเปลี่ยน 10% ของประมาณการครั้งแรกในฐานะตัวหนึ่งที่มีขนาดของ
เปลี่ยนประมาณการสูงขึ้นเพื่อโดยของยาคลายกล้าม ามีไชนาเคลย์ antiplatelets
, , , และ ไนลดลง และ nsnsaids ขนาดยาต่ำแอสไพรินในการวิเคราะห์กับการตัดเวลาการติดตามที่
เหตุการณ์ ประมาณการไม่เปลี่ยนแปลงมากกว่า 10% ของประมาณการครั้งแรกสำหรับ cox-2 ยับยั้งโดย . การวิเคราะห์เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่า การสัมผัสของ
,ตัวอย่าง nsnsaids ไม่ได้เปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญหลังจากเหตุการณ์แต่แสดงข้อห้ามสัมพัทธ์
ของ nsnsaids หลังจาก ugib เพราะ IRR ในการวิเคราะห์สูงกว่าในการวิเคราะห์ความไว
( รูปเสริม 1 ) อย่างไรก็ตาม ข้อมูลเหล่านี้แสดงให้เห็นว่า confounding โดยข้อห้ามไม่น่าจะ