Participants were initially assesse

Participants were initially assessed for their suitability for inclusion in the study and underwent a physical screening of the affected shoulder and cervical spine by an experienced post-graduate Sports physiotherapist with more than 15 years of clinical experience.
This session was also used to familiarize the participant with the testing procedures, laboratory environment and investigators.
Participants attended three sessions at approximately the same time each day to prevent any diurnal variations in joint range and pain potentially confounding results and with at least an intervening 24 h interval to reduce the influence of any carry-over effect. Testing was conducted in a temperature and humidity controlled laboratory.
The participants were requested to avoid factors that may influence their shoulder pain, such as analgesics and/or anti-inflammatory medication during the week of testing

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผู้เข้าร่วมกิจกรรมได้รับการประเมินครั้งแรกสำหรับความเหมาะสมของพวกเขาสำหรับการรวมในการศึกษาและเข้ารับการตรวจคัดกรองทางกายภาพของไหล่ได้รับผลกระทบและกระดูกสันหลังปากมดลูกโดยหลังจบการศึกษาที่มีประสบการณ์นักกายภาพบำบัดกีฬาที่มีมากกว่า 15 ปีของประสบการณ์ทางคลินิก.
เซสชั่นนี้ถูกใช้ในการทำความรู้จักผู้เข้าร่วม ที่มีขั้นตอนการทดสอบสภาพแวดล้อมในห้องปฏิบัติการและนักวิจัย.
ผู้เข้าร่วมเข้าร่วมสามช่วงเวลาประมาณเวลาเดียวกันในแต่ละวันเพื่อป้องกันการเปลี่ยนแปลงใด ๆ ในเวลากลางวันช่วงร่วมกันและความเจ็บปวดที่อาจเกิดขึ้นและผลการรบกวนที่มีอย่างน้อยแทรกแซงช่วงเวลา 24 ชั่วโมงเพื่อลดอิทธิพลของการดำเนินการใด ๆ ผล -Over ได้ดำเนินการทดสอบในอุณหภูมิและความชื้นควบคุมห้องปฏิบัติการ.
ผู้เข้าร่วมได้รับการร้องขอเพื่อหลีกเลี่ยงปัจจัยที่อาจมีผลต่ออาการปวดไหล่ของพวกเขาเช่นยาแก้ปวดและ / หรือยาต้านการอักเสบในช่วงสัปดาห์ของการทดสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ได้แก่ การประเมินเบื้องต้นเพื่อความเหมาะสมของพวกเขาสำหรับการรวมในการศึกษาและรับการตรวจทางกายภาพของมีผลต่อไหล่และกระดูกสันหลังส่วนคอ โดยหลังจบกีฬานักกายภาพบำบัดที่มีประสบการณ์กว่า 15 ปีของประสบการณ์ทางคลินิก
เซสชันนี้ถูกใช้เพื่อทำความรู้จักผู้เข้าร่วมกับขั้นตอนการทดสอบสภาพแวดล้อมห้องปฏิบัติการและผู้ตรวจสอบ .
ผู้เข้าร่วมประมาณ 3 ครั้งในแต่ละวันด้วย เพื่อป้องกันการเปลี่ยนแปลงในช่วงระหว่างร่วมและความเจ็บปวดและผลลัพธ์ที่อาจอยู่นอกเหนือการควบคุมอย่างน้อย 24 ชั่วโมง ช่วงเวลาที่แทรกแซงเพื่อลดอิทธิพลของเนินกว่าผลกระทบ การทดสอบดำเนินการในอุณหภูมิและความชื้นที่ควบคุมห้องปฏิบัติการ
ผู้เข้าร่วมถูกขอให้หลีกเลี่ยงปัจจัยที่อาจมีผลต่อการปวดไหล่ เช่น ยาแก้ปวด และ / หรือ ยาต้านการอักเสบในช่วงสัปดาห์ของการทดสอบ