To determine the contribution of th

To determine the contribution of the open burning of wheat straw residues to local PM2.5 during the harvest season of June 2013, PM2.5 was sampled in an agricultural region in eastern China. The sampling site was approximately 1 km from the nearest wheat field. Chemical compositions were analyzed, and source apportionment was undertaken using the positive matrix factorization model. The average PM2.5 concentration was 110.7 μg/m3, containing 36.4 μg/m3 organics, 7.3 μg/m3 EC, 6.0 μg/m3 potassium (K) and 4.9 μg/m3 chloride ion (Cl−). The sampling period was divided into three phases: the pre-local-burning phase (Phase 1), the local-burning phase (Phase 2) and the post-local-burning phase (Phase 3). In Phase 2, the concentrations of PM2.5 and the organics, EC, K and Cl− in PM2.5 were 163.6 μg/m3, 59.0 μg/m3, 12.2 μg/m3, 11.0 μg/m3 and 10.8 μg/m3, respectively, which were all remarkably higher than in both Phase 1 and Phase 3. Eight sources of PM2.5 were determined, including two types of wheat residue burning sources, which showed a significant difference in Cl− content. The atmospheric relative humidity (RH) and the aging process of PM2.5 might be the causes: only fresh particulate emissions from wheat residue burning could feature high-concentration Cl− under high RH conditions. In Phase 2, wheat residue burning contributed 51.3% of PM2.5, 75.8% of OC, 74.5% of EC, 90.1% of K and 104.1% of Cl−. These percentages were lower in Phases 1 and 3 than in Phase 2. Wheat residue burning caused such severe air pollution that it's necessary to prohibit the open burning of crop residues in order to protect public health and the environment.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กำหนดสัดส่วนของการเปิดเผาฟางข้าวสาลีตกไปเฉพาะ PM2.5 ในช่วงฤดูกาลเก็บเกี่ยวของ 2013 มิถุนายน PM2.5 มีตัวอย่างในภาคการเกษตรในจีนตะวันออก ไซต์สุ่มตัวอย่างได้จากข้าวสาลีที่ใกล้ที่สุดประมาณ 1 กิโลเมตร จนเคมีถูกวิเคราะห์ และดำเนินการจัดสรรเงินมาใช้แบบแยกตัวประกอบของเมทริกซ์การบวก ความเข้มข้นเฉลี่ยของ PM2.5 เป็น 110.7 μg/m3 ประกอบด้วยอินทรีย์ μg/m3 36.4, μg 7.3 m3 EC การ 6.0 μg/m3 โพแทสเซียม (K) และ 4.9 μg/m3 คลอไรด์ไอออน (Cl−) รอบระยะเวลาสุ่มตัวอย่างถูกแบ่งออกเป็นสามระยะ: ฤกษ์ก่อนแถบ-local-เขียนเฟส (เฟส 1), ขั้นตอนการเขียนท้องถิ่น (ระยะที่ 2) และ post-local-เขียนเฟส (เฟส 3) ใน 2 ขั้นตอน ความเข้มข้นของ PM2.5 และอินทรีย์ EC, K และ Cl− ใน PM2.5 ได้ 163.6 μg m3, 59.0 μg/m3, 12.2 μg/m3, 11.0 μg m3 และ μg 10.8/m3 ตามลำดับ ซึ่งได้เชิญทั้งหมดสูงกว่าทั้ง 1 เฟสและ 3 เฟส PM2.5 แหล่งแปดถูกกำหนด รวมทั้งสองชนิดของข้าวสาลีสารตกค้างเขียนแหล่งที่มา ซึ่งแสดงให้เห็นความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในเนื้อหาของ Cl− ความชื้นสัมพัทธ์อากาศ (RH) และกระบวนการอายุ PM2.5 อาจสาเหตุ: เดียวสดปล่อยฝุ่นจากการเผาไหม้ตกค้างข้าวสาลีสามารถคุณลักษณะ Cl− ความเข้มข้นสูงภายใต้เงื่อนไขสูง RH ได้ ในระยะ 2 สารตกค้างข้าวสาลีเขียนส่วน 51.3% ของ PM2.5, 75.8% ขององศาเซลเซียส 74.5% EC, 90.1% ของ K และ 104.1% ของ Cl− เปอร์เซ็นต์เหล่านี้คนที่ต่ำในระยะ 1 และ 3 มากกว่า 2 ขั้นตอน ข้าวสาลีเขียนสารตกค้างทำให้เกิดมลพิษทางอากาศที่รุนแรงดังกล่าวที่จำเป็นต้องห้ามไม่ให้เปิดเผาของพืชตกค้างเพื่อป้องกันสาธารณสุขและสิ่งแวดล้อม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การตรวจสอบผลงานของการเผาไหม้ของสารตกค้างเปิดฟางข้าวสาลีเพื่อ PM2.5 ในท้องถิ่นในช่วงฤดู​​เก็บเกี่ยวของเดือนมิถุนายน 2013, PM2.5 เป็นตัวอย่างในภาคเกษตรในภาคตะวันออกของประเทศจีน เว็บไซต์สุ่มตัวอย่างประมาณ 1 กิโลเมตรจากทุ่งข้าวสาลีที่ใกล้ที่สุด องค์ประกอบทางเคมีที่ได้มาวิเคราะห์และแหล่งที่มาแบ่งปันได้ดำเนินการโดยใช้เมทริกซ์บวกแบบตีนเป็ด ความเข้มข้นของ PM2.5 เฉลี่ย 110.7 ไมโครกรัม / m3 มี 36.4 ไมโครกรัม / m3 สารอินทรีย์ 7.3 g / m3 EC 6.0 g / m3 โพแทสเซียม (K) และ 4.9 ไมโครกรัม / m3 คลอไรด์ไอออน (Cl-) ระยะเวลาการเก็บตัวอย่างถูกแบ่งออกเป็นสามขั้นตอนคือขั้นตอนการเผาไหม้ก่อนท้องถิ่น (เฟส 1), เฟสท้องถิ่นเผาไหม้ (เฟส 2) และขั้นตอนการโพสต์ท้องถิ่นเผาไหม้ (เฟส 3) ในขั้นตอนที่ 2 ความเข้มข้นของ PM2.5 และสารอินทรีย์, EC, K และ Cl- ใน PM2.5 เป็น 163.6 ไมโครกรัม / m3, 59.0 ไมโครกรัม / m3, 12.2 ไมโครกรัม / m3, 11.0 ไมโครกรัม / m3 และ 10.8 ไมโครกรัม / m3, ตามลำดับซึ่งทุกอย่างน่าทึ่งสูงกว่าทั้งในระยะที่ 1 และระยะที่ 3 แปดแหล่งที่มาของ PM2.5 ได้รับการพิจารณารวมทั้งสองประเภทของแหล่งการเผาไหม้สารตกค้างข้าวสาลีซึ่งแสดงให้เห็นความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในเนื้อหาของ Cl- ความชื้นสัมพัทธ์ในชั้นบรรยากาศ (RH) และกระบวนการชราของ PM2.5 อาจจะมีสาเหตุ: การปล่อยอนุภาคสดเท่านั้นที่เหลือจากการเผาข้าวสาลีจะมีความเข้มข้นสูง Cl- ภายใต้เงื่อนไขที่สูง RH ในขั้นตอนที่ 2 การเผาไหม้สารตกค้างข้าวสาลีส่วน 51.3% ของ PM2.5, 75.8% ของ OC, 74.5% ของ EC, 90.1% ของ K และ 104.1% ของ Cl- เหล่านี้เป็นเปอร์เซ็นต์ที่ต่ำกว่าในขั้นตอนที่ 1 และ 3 กว่าในระยะที่ 2. การเผาไหม้สารตกค้างข้าวสาลีที่เกิดมลพิษทางอากาศรุนแรงเช่นว่ามันเป็นสิ่งที่จำเป็นที่จะห้ามการเผาไหม้ที่เปิดกว้างของเศษซากพืชเพื่อปกป้องสุขภาพของประชาชนและสิ่งแวดล้อม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อศึกษาอิทธิพลของการเผาฟางข้าวสาลีและเปิดให้ pm2.5 ท้องถิ่นในช่วงฤดูเก็บเกี่ยว เดือนมิถุนายน 2013 , pm2.5 ตัวอย่างในภาคเกษตรในภาคตะวันออกของประเทศจีน ตัวอย่างเว็บไซต์ประมาณ 1 km จากทุ่งข้าวสาลีที่ใกล้ที่สุด องค์ประกอบทางเคมี วิเคราะห์ และปัญหาการใช้แหล่งกําเนิดบวกเมทริกซ์การแยกตัวประกอบแบบความเข้มข้น pm2.5 เฉลี่ย 110.7 μ g / m3 ที่ 36.4 μ g / m3 Organics , 7.3 μ g / m3 EC 6.0 μ g / m3 โพแทสเซียม ( K ) และ 4.9 μ g / m3 คลอไรด์ไอออน ( Cl − ) การศึกษาแบ่งออกเป็น 3 ระยะ : ก่อนท้องถิ่นเขียนเฟส ( ระยะที่ 1 ) , เฟสไหม้ท้องถิ่น ( ระยะที่ 2 ) และโพสต์ท้องถิ่นเขียนเฟส ( ระยะที่ 3 ) ระยะที่ 2 , ความเข้มข้นของ pm2.5 และสารอินทรีย์ , EC ,K และ Cl − ) ใน pm2.5 163.6 μ g / m3 , 59.0 μ g / m3 , 12.2 μ g / m3 11.0 μ g / m3 และ 10.8 μ g / m3 ตามลำดับซึ่งทั้งหมดบนที่สูงกว่าทั้งเฟส 1 และเฟส 3 8 แหล่ง pm2.5 ตัดสินใจ รวมทั้งสองประเภทของข้าวสาลีกากไหม้แหล่ง ซึ่งพบว่ามีความแตกต่างกันใน Cl − ) ความชื้นสัมพัทธ์ ( RH ) บรรยากาศและกระบวนการความชราของ pm2 .5 อาจเป็นสาเหตุเพียงฝุ่นละอองมลภาวะจากการเผาไหม้กากสดข้าวสาลีสามารถมีความเข้มข้นสูง Cl −ภายใต้สภาพความชื้นสัมพัทธ์สูง ระยะที่ 2 การเผากากข้าวสาลีมีส่วน 51.3 % ของ pm2.5 75.8 ของ OC , 74.5 % EC 90.1 % K และด้านของ Cl − . เปอร์เซ็นต์เหล่านี้ลดลงในขั้นตอนที่ 1 และ 3 มากกว่าในเฟส 2การเผากากข้าวสาลีทำให้เกิดมลพิษที่รุนแรงมันต้องห้ามเผาเปิดของพืชตกค้าง เพื่อปกป้องสุขภาพของประชาชนและสิ่งแวดล้อม