Relative quantification/The DNA pol

Relative quantification/The DNA polymerase gene (DNApol) was selected for relative quantification purposes, as this gene is present in a single copy and displays stable mRNA levels in Leishmania. For normalization purposes, we designed 4 plasmids containing a single copy of ARGG, GSH1, and HSP83 for the first plasmid, P299, H4, SKCRP, and MAPK for the second plasmid, TRPER, MDR1, and MRPA for the third plasmid, and AQP1, TRYR, KMP11, and 14-3-3 for the fourth plasmid. Additionally, each plasmid contained a single copy of DNApol. Relative quantification data were calculated with LightCycler 480 software using the //CT method as follows: xxx. The LightCycler software incorporates PCR efficiency into the ratio calculation. This PCR efficiency was determined for each gene using the serial dilution method on the basis of a linear regression slope.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การหาปริมาณสัมพัทธ์/ ยีน DNA polymerase (DNApol) ถูกเลือกเพื่อจุดประสงค์ในการหาปริมาณสัมพัทธ์ เนื่องจากยีนนี้มีอยู่ในสำเนาเดียวและแสดงระดับ mRNA ที่เสถียรในลิชมาเนีย เพื่อจุดประสงค์ในการทำให้เป็นมาตรฐาน เราได้ออกแบบพลาสมิด 4 ตัวที่มีสำเนาเดียวของ ARGG, GSH1 และ HSP83 สำหรับพลาสมิดตัวแรก, P299, H4, SKCRP และ MAPK สำหรับพลาสมิดตัวที่สอง, TRPER, MDR1 และ MRPA สำหรับพลาสมิดตัวที่สาม และ AQP1 , TRYR, KMP11 และ 14-3-3 สำหรับพลาสมิดที่สี่ นอกจากนี้ พลาสมิดแต่ละตัวยังมี DNApol หนึ่งสำเนา ข้อมูลปริมาณสัมพัทธ์ถูกคำนวณด้วยซอฟต์แวร์ LightCycler 480 โดยใช้วิธี //CT ดังต่อไปนี้: xxx ซอฟต์แวร์ LightCycler รวมประสิทธิภาพ PCR เข้ากับการคำนวณอัตราส่วน ประสิทธิภาพ PCR นี้ถูกกำหนดสำหรับแต่ละยีนโดยใช้วิธีการเจือจางแบบอนุกรมบนพื้นฐานของความชันการถดถอยเชิงเส้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปริมาณสัมพัทธ์ /
เลือกยีน DNA polymerase (DNApol) เพื่อวัตถุประสงค์เชิงปริมาณสัมพัทธ์เนื่องจากยีนนี้มีอยู่ในสำเนาเดียวและแสดงระดับ mRNA ที่มั่นคงในพยาธิโอลิชมาเนีย สำหรับวัตถุประสงค์ในการกำหนดมาตรฐานเราได้ออกแบบพลาสติด 4 ชิ้นแรกประกอบด้วยสำเนาเดียวของ ARGG, GSH1 และ HSP83 พลาสติดที่สองประกอบด้วย P299, H4, SKCRP และ MAPK พลาสติดที่สามประกอบด้วย TRPER, MDR1 และ MRPA พลาสติดที่สี่ประกอบด้วย AQP1, TRYR, KMP11 และ 14-3-3 นอกจากนี้ พลาสติดแต่ละเม็ดจะมีสําเนาของ DNApol ใช้ซอฟต์แวร์ LightCycler 480 ในการคำนวณข้อมูลเชิงปริมาณสัมพัทธ์โดยใช้วิธี // CT ดังนี้: xxx ซอฟต์แวร์ LightCycler รวมประสิทธิภาพ PCR ไว้ในการคำนวณอัตราส่วน ประสิทธิภาพของ PCR นี้สำหรับแต่ละยีนโดยใช้วิธีการเจือจางอย่างต่อเนื่องขึ้นอยู่กับความลาดชันถดถอยเชิงเส้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ค่าปริมาณสัมพัทธ์
ยีนดีเอ็นเอโพลีเมอร์( DNApol )ได้รับการคัดเลือกเพื่อวัตถุประสงค์เชิงปริมาณเนื่องจากยีนมีอยู่ในสําเนาเดียวและแสดงระดับmRNAที่มั่นคงในleishmania เพื่อวัตถุประสงค์ในการกําหนดมาตรฐานเราได้ออกแบบพลาสมิดสี่ตัวพลาสมิดแรกมีสําเนาเดียวของARGG,GSH 1และHSP 83พลาสมิดที่สองมีp 299,h 4,SKCRPและMAPKพลาสมิดที่สามมีTRPER,MDR 1และMRPAและพลาสมิดที่สี่มีAQP 1,TRYR,KMP 11และ14-3-3 นอกจากนี้พลาสมิดแต่ละตัวมีสําเนาDNApol ใช้ซอฟต์แวร์LightCycler 480เพื่อคํานวณข้อมูลเชิงปริมาณสัมพัทธ์โดยใช้วิธีการ// CTดังนี้:ซอฟต์แวร์LightCyclerรวมประสิทธิภาพPCRในการคํานวณอัตราส่วน ขึ้นอยู่กับความลาดชันการถดถอยเชิงเส้นประสิทธิภาพของPCRของยีนแต่ละตัวถูกกําหนดโดยการเจือจางแบบอนุกรม