2.6. Evaluations of actinomycetes i

2.6. Evaluations of actinomycetes in Fusarium wilt sick field
The five most potential antagonistic actinomycetes from the in
vitro and greenhouse studies were further evaluated individually
for their antagonistic potential in Fusarium-infested field at ICRISAT,
Patancheru, during 200910 cropping seasons. The field was
maintained as wilt sick plot since 1980 (Nene et al., 1981). Each
actinomycete isolate was inoculated by four different methods viz.
M1 ¼ inoculation of the seeds by soaking in the respective actinomycete
culture for 1 h; M2 ¼ inoculation of the sprouted seeds
by soaking in the respective actinomycete culture for 1 h;
M3 ¼ inoculation of the soil with respective actinomycete culture
(5 ml per seed, 108 CFU ml1) at the time of sowing and
M4 ¼ inoculation of the seedlings after emergence with the
respective actinomycete culture (5 ml per seedling, 108 CFU ml1).
Thus, the combination of actinomycete isolates  four methods of
inoculation constituted 20 independent treatments in addition to
one positive control, where no actinomycete was inoculated. Each
treatment was replicated three times in randomized complete block design (RCBD) and the plot size was 3 rows of 2 m long with
a row spacing of 30 cm and a plant-to-plant spacing of 10 cm.
Chickpea seeds of a Fusarium wilt highly susceptible cultivar JG-62
(acquired from the Legumes Pathology Division, ICRISAT), were
surface-sterilized with sodium hypochlorite (2.5% for 5 min) and
rinsed with sterilized water (eight times) before being sown into
the field. During the cropping season, a maximum temperature
range between 30.1 C and 34.3 C and a minimum temperature
range of between 9.2 C and 16.2 C were recorded. Incidence of
Fusarium wilt disease (number of plants showing wilt symptoms tototal number of plants in a plot) was recorded on 17, 21, 24 and 28
DAS till the susceptible check showed 100% mortality. Actinomycete
populationwas also enumerated, as explained earlier, from the
rhizosphere soils at 28 DAS for all the treatments.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.6 การประเมินทใน Fusarium ทูลฟิลด์ป่วยActinomycetes เป็นไปได้มากที่สุดต่อต้านห้าจากที่ในหลอดและเรือนกระจกศึกษาได้เพิ่มเติมประเมินแต่ละสำหรับศักยภาพของพวกเขาต่อต้านในฟิลด์รบกวน Fusarium ที่ ICRISATPatancheru ระหว่างครอบซีซั่น 2009 10 ฟิลด์ได้รักษาเป็นทูลพล็อตป่วยตั้งแต่ 1980 (Nene et al., 1981) แต่ละแยก actinomycete ถูก inoculated โดยวิธีสี่ vizM1 inoculation ¼ของเมล็ดโดยแช่ actinomycete ตามลำดับวัฒนธรรมสำหรับ h 1 M2 inoculation ¼ของเมล็ด sproutedโดยแช่ในวัฒนธรรมนั้น ๆ actinomycete สำหรับ h 1M3 inoculation ¼ของดินเกี่ยวข้อง actinomycete วัฒนธรรม(5 มิลลิลิตรต่อเมล็ด 108 CFU ml 1) ในขณะ sowing และM4 inoculation ¼ของกล้าไม้ที่หลังเกิดขึ้นด้วยการวัฒนธรรมเกี่ยวข้อง actinomycete (5 ml ต่อแหล่ง 108 CFU ml 1)ดังนั้น การรวมกันของ actinomycete แยกสี่วิธีรักษาอิสระ 20 นอกทะลัก inoculationหนึ่งบวกควบคุม ที่ actinomycete ไม่ถูก inoculated แต่ละรักษาถูกจำลองแบบแล้วสามครั้งในบล็อก randomized สมบูรณ์ (RCBD) และขนาดการลงจุด 2 เมตร 3 แถวยาวด้วยช่องว่างระหว่างแถวของ 30 ซม.และพืชโรงงานระยะห่างของ 10 ซมแกงถั่วเขียวเมล็ดของ Fusarium ทูลสูงไวต่อ cultivar JG-62(มาจากส่วนที่กินพยาธิ ICRISAT), ถูกsterilized ผิว ด้วยผงฟอกขาว (2.5% สำหรับ 5 นาที) และrinsed ก่อนถูกหว่านลงในน้ำ sterilized (8 ครั้ง)ฟิลด์ ในระหว่างฤดูกาลครอบ อุณหภูมิสูงสุดช่วงระหว่าง 30.1 C 34.3 C และอุณหภูมิต่ำสุดช่วงระหว่าง 9.2 C และ 16.2 C ถูกบันทึก อุบัติการณ์ของบันทึก 17, 21, 24 และ 28 โรคเหี่ยว fusarium (จำนวนของพืชแสดงอาการเหี่ยว tototal จำนวนพืชในแผน)DAS จนถึงการตรวจสอบไวต่อแสดงให้เห็นว่าการตาย 100% Actinomycetepopulationwas ยัง ระบุ ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ จากการไรโซสเฟียร์ที่ดินเนื้อปูนที่ DAS 28 สำหรับการรักษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.6 การประเมินผลของแอคติโนมัยใน Fusarium เหี่ยวสนามป่วย
ห้าปฏิปักษ์มีศักยภาพมากที่สุดในแอคติโนมัยจาก
การเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อและการศึกษาเรือนกระจกได้รับการประเมินเป็นรายบุคคลต่อ
ศักยภาพเป็นศัตรูของพวกเขาในด้าน Fusarium รบกวนที่ ICRISAT,
Patancheru ในระหว่างปี 2009? 10 ฤดูกาลปลูกพืช สนามก็
ยังคงเป็นพล็อตเหี่ยวป่วยตั้งแต่ปี 1980 (เน et al., 1981) แต่ละ
แยก actinomycete ได้รับเชื้อโดยสี่วิธีการที่แตกต่างกันกล่าวคือ.
M1 ¼การฉีดวัคซีนของเมล็ดโดยการแช่ใน actinomycete แต่ละ
วัฒนธรรมเป็นเวลา 1 ชั่วโมง; M2 ¼การฉีดวัคซีนของเมล็ดงอก
โดยการแช่ในวัฒนธรรม actinomycete นั้นเป็นเวลา 1 ชั่วโมง;
M3 ¼การฉีดวัคซีนของดินกับวัฒนธรรม actinomycete ที่เกี่ยวข้อง
(5 มิลลิลิตรต่อเมล็ด 108 CFU มล. 1) ในช่วงเวลาของการหว่านเมล็ดและ
M4 ¼ของการฉีดวัคซีน ต้นกล้าหลังจากเกิดกับ
วัฒนธรรม actinomycete ที่เกี่ยวข้อง (5 มล. ต่อต้นกล้า 108 CFU มล. 1).
ดังนั้นการรวมกันของแยก actinomycete? สี่วิธีในการ
ฉีดวัคซีนประกอบด้วย 20 รักษาอิสระนอกเหนือไปจากการ
ควบคุมบวกหนึ่งที่ไม่ได้รับการ actinomycete เชื้อ แต่ละคน
ได้รับการรักษาที่จำลองแบบสามครั้งในการออกแบบบล็อกสุ่มสมบูรณ์ (RCBD) และขนาดของพล็อตเป็น 3 แถว 2 เมตรยาวที่มี
ระยะห่างระหว่างแถว 30 เซนติเมตรระยะปลูกต่อพืช 10 ซม.
เมล็ดถั่วเขียวของโรคเหี่ยวเหลือง สูงไวพันธุ์ JG-62
(ที่ได้มาจากพืชตระกูลถั่วกองพยาธิวิทยา ICRISAT) ถูก
ผิวฆ่าเชื้อด้วยโซเดียมไฮโปคลอไรต์ (2.5% เป็นเวลา 5 นาที) และ
ล้างด้วยน้ำสะอาดผ่านการฆ่าเชื้อ (แปดครั้ง) ก่อนที่จะถูกหว่านลงไปใน
สนาม ในช่วงฤดูการปลูกพืชที่อุณหภูมิสูงสุด
ในช่วงระหว่าง 30.1 องศาเซลเซียสและ 34.3 องศาเซลเซียสและอุณหภูมิต่ำสุด
ช่วงระหว่าง 9.2 องศาเซลเซียสและ 16.2 องศาเซลเซียสที่ถูกบันทึกไว้ อุบัติการณ์ของ
โรคเหี่ยว Fusarium (จำนวนพืชแสดงอาการเหี่ยวจำนวน tototal ของพืชในพล็อต) จะถูกบันทึกในวันที่ 17, 21, 24 และ 28
DAS จนถึงการตรวจสอบพบว่ามีความไวต่อการเสียชีวิต 100% actinomycete
populationwas ยังแจกแจงตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้จาก
ดินบริเวณรากที่ 28 DAS สำหรับการรักษาทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.6 การประเมินเชื้อแอคติโนมัยสีทจาก Fusarium เหี่ยวป่วย
5 สาขาที่มีศักยภาพมากที่สุดในการต่อต้านจากแอคติโนมัย
และเรือนกระจกศึกษาเพิ่มเติม ประเมินจากศักยภาพของเชื้อ Fusarium

Patancheru ICRISAT รบกวนสนาม , ใน 2009  10 ปลูกพืชฤดู สนามคือ
ยังคงเป็น " พล็อตป่วยตั้งแต่ปี 1980 ( Nene et al . , 1981 ) แต่ละ
แอคติโนมัยซีทแยกได้เชื้อต่างกัน 4 วิธี
M1 ¼เชื้อพันธุ์โดยการแช่ในวัฒนธรรมนั้นๆ แอคติโนมัยซีท
1 h ; ( M2 ¼ของ sprouted เมล็ด
โดยการแช่ในวัฒนธรรมแอคติโนมัยซีทนั้นๆ 1 H ;
M3 ¼เชื้อดินกับวัฒนธรรม
แอคติโนมัยซีทแต่ละ ( 5 มิลลิลิตร ต่อ เมล็ดพันธุ์ , 108 CFU ml  1 ) ในเวลาของการปลูกและ
¼ M4 ใส่ต้นกล้าหลังงอกกับ
วัฒนธรรมแอคติโนมัยซีทแต่ละ ( 5 มล. ต่อเมล็ด 108 CFU ml  1 ) .
ดังนั้นการรวมกันของเชื้อแอคติโนมัยซีท  สี่วิธีการของการรักษาที่ดี


20 อิสระนอกจากนี้หนึ่งบวกควบคุมที่ไม่มีเชื้อแอคติโนมัยซีทคือ . แต่ละ
การรักษาเป็นจำนวนสามครั้งใน randomized complete block ( RCBD ) และในแปลงทดลองขนาด 3 แถว 2 เมตรยาวกับ
แถวระยะ 30 ซม. และพืชปลูกระยะห่าง 10 ซม.
ถั่วเขียวเมล็ดของ Fusarium เหี่ยวไวสูงพันธุ์ jg-62
( ได้มาจากพืชตระกูลถั่วพยาธิวิทยากอง ICRISAT ) ,
ฆ่าเชื้อที่ผิวด้วยโซเดียมไฮโปคลอไรต์ ( 2.5 %
5 นาที ) และล้างด้วยน้ำฆ่าเชื้อ ( 8 ครั้ง ) ก่อนที่จะถูกหว่านลงในนา
. ในช่วงฤดูการปลูก มีอุณหภูมิสูงสุด
ช่วงระหว่าง 30.1  C และ 34.3  C และอุณหภูมิ
อย่างน้อยระหว่าง 9.2  C และ 16.2  C ถูกบันทึกไว้ อุบัติการณ์ของโรคเหี่ยวเน่าแห้ง
( จำนวนต้นที่แสดงอาการเหี่ยว tototal จำนวนต้นในแปลง ) ถูกบันทึกไว้ในวันที่ 17 , 21 , 24 และ 28
ดาส จนดูอ่อนแอ พบอัตราการตาย 100% แอคติโนมัยซีท
populationwas ยังระบุ ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ จาก
รากดินที่ 28 วันหลัง
รักษาทั้งหมด