RT-qPCR. In order to evaluate the o

RT-qPCR. In order to evaluate the occurrence of some
important pathogenic or opportunistic bacteria in the larval
microflora a targeted RT-qPCR was performed using primers
amplifying a region of the 16S rDNA specific for Vibrio spp., Aeromonas
spp and Flavobacteria spp. (Table 1). The proportional
occurrence of these bacteria was calculated in relation to the overall
bacterial load evaluated using a universal bacteria primer (Table 1)
as described earlier [48].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

RT-qPCR เพื่อประเมินการเกิดขึ้นของแบคทีเรียก่อโรค หรือโอกาสสำคัญในตัวอ่อนจุลินทรีย์ qPCR RT มีเป้าหมายดำเนินการโดยใช้ไพรเมอร์ขยายพื้นที่ของ rDNA 16S เฉพาะสำหรับออกซิเจนปริมาณวิบริโอ Aeromonasspp และออกซิเจน Flavobacteria (ตารางที่ 1) สัดส่วนการเกิดของแบคทีเรียเหล่านี้ถูกคำนวณโดยสัมพันธ์โดยรวมโหลดแบคทีเรียที่ถูกประเมินโดยใช้รองพื้นแบคทีเรียสากล (ตาราง 1)เป็นอธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [48]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

RT-qPCR เพื่อประเมินการเกิดขึ้นของบาง
เชื้อแบคทีเรียที่ทำให้เกิดโรคหรือฉวยโอกาสที่สำคัญในตัวอ่อน
จุลินทรีย์ที่กำหนดเป้าหมาย RT-qPCR ถูกดำเนินการโดยใช้ไพรเมอร์
ขยายพื้นที่ของ 16S rDNA เฉพาะเชื้อ Vibrio spp ได้., Aeromonas
spp และ Flavobacteria เอสพีพี (ตารางที่ 1). สัดส่วน
การเกิดแบคทีเรียเหล่านี้ที่คำนวณได้ในความสัมพันธ์กับโดยรวม
ภาระการประเมินโดยใช้แบคทีเรียแบคทีเรียสากลไพรเมอร์ (ตารางที่ 1)
ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [48]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

RT-qPCR. In order to evaluate the occurrence of some.Important pathogenic or opportunistic bacteria in the larval.Microflora a targeted RT-qPCR was performed using primers.Amplifying a region of the 16S rDNA specific for Vibrio spp, Aeromonas.Spp and Flavobacteria spp. (Table 1). The proportional.Occurrence of these bacteria was calculated in relation to the overall.Bacterial load evaluated using a universal bacteria primer (Table 1).As described 48 earlier [].