The first aim of this work was to co

The first aim of this work was to compare the immunomodu-
latory properties of the bacteria currently used as dairy starters
after growth on milk or laboratory growth medium. The key point
was the removal of milk components, particularly milk caseins
organized as micelles, which would interfere with the human
PBMC used for the in vitro immunodulation test. For this purpose
we successfully applied a method to separate bacterial cells from
the skimmed milk components that might have intrinsic immune
properties (Beermann and Hartung, 2013). The bacterial cells were
washed with citrated water. This step led to solubilization of the
protein precipitates following the destabilization of the casein
micelles, which could easily be separated by centrifugation from
the bacterial cells. This was confirmed by microscopic control of the
absence of caseins micelles. According to this method, LAB and P. f
CB129 were tested individually for their immune properties after
cultivation in milk or laboratory growth medium. We observed
that, after growth in M17, the lactococcal CB 460 and CB 461 strains
presented anti-inflammatory properties measured by the IL-10
induction in PBMC to a higher degree than those measured in the
reference strain L. lactis MG 1363 (Fig. 1A). Therefore, induction of
IL-10 by distinct L. lactis strains grown on laboratory medium could
differ by a ratio of one to three, suggesting strain specificity, as

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

first จุดมุ่งหมายของงานนี้คือการ เปรียบเทียบ immunomodu-latory คุณสมบัติของแบคทีเรียที่ใช้ในปัจจุบันเป็นอย่านมหลังจากเติบโตในนมหรือปฏิบัติปานกลางเจริญเติบโต จุดที่สำคัญมีการเอาส่วนประกอบของนม โดยเฉพาะอย่างยิ่งนม caseinsจัดเป็น micelles ซึ่งจะไปรบกวนมนุษย์PBMC ที่ใช้สำหรับการทดสอบ immunodulation ใน สำหรับวัตถุประสงค์นี้เราใช้วิธีการแยกเซลล์แบคทีเรียจากเรียบร้อยแล้วนมขาดมันเนยส่วนประกอบที่อาจมีภูมิคุ้มกัน intrinsicคุณสมบัติ (Beermann และ Hartung, 2013) เซลล์แบคทีเรียได้ล้าง ด้วยน้ำ citrated ขั้นตอนนี้นำไปสู่การ solubilization ของโปรตีน precipitates ต่อ destabilization ของเคซีนmicelles ซึ่งได้ถูกแยกจากกัน โดย centrifugation จากเซลล์แบคทีเรีย นี้เป็น confirmed โดยควบคุมด้วยกล้องจุลทรรศน์จะการขาดงานของ caseins micelles ตามวิธีการนี้ ห้องปฏิบัติการ และ P. fCB129 ถูกทดสอบแยกกันสำหรับคุณสมบัติของภูมิคุ้มกันหลังเพาะปลูกในน้ำนมหรือห้องปฏิบัติการเชื้อ เราสังเกตนั้น หลังจากเจริญเติบโตใน M17, lactococcal CB 460 และสายพันธุ์ CB 461คุณสมบัติต่อต้าน inflammatory นำเสนอวัด โดย IL-10เหนี่ยวนำใน PBMC ระดับสูงกว่าผู้ประเมินในการอ้างอิงต้องใช้ L. lactis 1363 มิลลิกรัม (Fig. 1A) ดังนั้น การเหนี่ยวนำของIL-10 โดยสายพันธุ์ lactis L. ทั้งที่ปลูกในห้องปฏิบัติการกลางสามารถแตกต่างกัน โดยอัตราส่วนของหนึ่งถึงสาม แนะนำต้องใช้ specificity เป็น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สายแรกจุดมุ่งหมายของงานนี้คือการเปรียบเทียบ immunomodu-
คุณสมบัติ latory
ของแบคทีเรียใช้ในปัจจุบันเป็นนมเริ่มหลังจากการเจริญเติบโตในนมหรือสื่อการเจริญเติบโตในห้องปฏิบัติการ จุดสำคัญคือการกำจัดของส่วนประกอบนมโดยเฉพาะอย่างยิ่ง caseins นมจัดเป็นไมเซลล์ซึ่งจะรบกวนการทำงานของมนุษย์PBMC ที่ใช้สำหรับการทดสอบในหลอดทดลองภาวะ ในการนี้เราใช้ประสบความสำเร็จวิธีการแยกเซลล์แบคทีเรียจากส่วนประกอบนมไขมันต่ำที่อาจมีภูมิคุ้มกันที่แท้จริงคุณสมบัติ(Beermann และ Hartung 2013) เซลล์แบคทีเรียถูกล้างด้วยน้ำ citrated ขั้นตอนนี้จะนำไปสู่การละลายของโปรตีนตกตะกอนต่อไปนี้ destabilization ของเคซีนไมเซลล์ซึ่งสามารถจะถูกคั่นด้วยการหมุนเหวี่ยงจากเซลล์แบคทีเรีย นี้ได้รับการต่อต้านไฟ rmed กล้องจุลทรรศน์โดยการควบคุมของการขาดงานของไมเซลล์caseins ตามวิธีการนี้ LAB พีฉCB129 ได้รับการทดสอบเป็นรายบุคคลสำหรับคุณสมบัติภูมิคุ้มกันของพวกเขาหลังจากที่การเพาะปลูกในนมหรือขนาดกลางการเจริญเติบโตในห้องปฏิบัติการ เราสังเกตว่าหลังจากที่การเจริญเติบโตใน M17 ที่ lactococcal CB 460 และ CB 461 สายพันธุ์ที่นำเสนอคุณสมบัติammatory ต่อต้านในชั้นวัดโดย IL-10 การเหนี่ยวนำใน PBMC ในระดับที่สูงกว่าวัดในการอ้างอิงความเครียดL. lactis MG 1363 (รูปที่ 1A) ดังนั้นการเหนี่ยวนำของIL-10 โดยสายพันธุ์ที่แตกต่างกันลิตร lactis ที่ปลูกในห้องปฏิบัติการกลางอาจจะแตกต่างกันโดยอัตราส่วน2:59 บอกสายพันธุ์ speci เมือง fi, เป็น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จึงตัดสินใจเดินทางมุ่งงานเพื่อเปรียบเทียบ immunomodu -
latory คุณสมบัติของแบคทีเรียที่ใช้ในปัจจุบันเป็นผลิตภัณฑ์นม starters
หลังจากการเติบโตนมหรือห้องปฏิบัติการการเจริญเติบโตปานกลาง
จุดสําคัญคือการกำจัดของส่วนประกอบของนม โดยเฉพาะนมตระหนกตกใจ
จัดเป็นไมเซลล์ ซึ่งจะไม่ไปยุ่งกับมนุษย์
2 ) เพื่อใช้ในการ immunodulation ทดสอบ สำหรับวัตถุประสงค์นี้
เราสามารถใช้วิธีการแยกเซลล์แบคทีเรียจาก
นมส่วนประกอบที่อาจมีคุณสมบัติภูมิคุ้มกัน
ที่แท้จริง ( beermann และฮาร์เติ้ง , 2013 ) เซลล์แบคทีเรียมี citrated
ล้างด้วยน้ำ ขั้นตอนนี้นำไปสู่การสกัดของ
ตาม destabilization ของตะกอนโปรตีนเคซีน
ไมเซลล์ ซึ่งอาจจะแยกออกจากกัน โดยปั่นจาก
เซลล์แบคทีเรีย นี้คือคอน จึง rmed โดยการควบคุมของกล้องจุลทรรศน์
ไม่มีตระหนกตกใจมั . ตามวิธีนี้ห้องปฏิบัติการและ P . F
cb129 ทดสอบเป็นรายบุคคลของภูมิคุ้มกันคุณสมบัติหลังจาก
เลี้ยงในนมหรืออาหารเลี้ยงเชื้อในห้องปฏิบัติการ เราพบ
ว่าหลังจากที่เติบโตใน m17 , CB lactococcal 460 และ CB 461 สายพันธุ์
นำเสนอต่อต้านในfl ammatory สมบัติวัดโดยเตอร์
ด้วยพื้นฐานในระดับที่สูงกว่าวัดใน L . lactis สายพันธุ์
อ้างอิงมิลลิกรัม ( รูปที่ 1A ) ดังนั้น การชักนำโดย L . lactis
เตอร์แตกต่างสายพันธุ์ที่ปลูกในสื่อห้องปฏิบัติการสามารถ
แตกต่างกันตามอัตราส่วนหนึ่งถึงสาม แนะนำ ความเครียดจึงเป็น
กาเมือง