(iii) Extraction of spores from les

(iii) Extraction of spores from lesions found on nondisinfected leaves: Leaves with more than three false mildew
lesions were randomly selected and placed on Petri dishes containing 20 mL of agar base. After 48 h, the characteristic
colonies of Ramularia genera were identified according to the description of Huerta-Espino et al. (2006). Later, 5 mL of
Tween 20 (0.01% v v-1), were poured onto the plate and spores were scrapped off the plate using a glass rod. The 5 mL water volume containing the spore suspension was distributed in Eppendorf vials (1 mL each) until further use. From each
suspension, 50 mL aliquots were taken and entirely used to inoculate the culture media. Afterwards, they were distributed
over the surface of the culture medium with a sterile glass rod and incubated to observe the development of fungal colonies in center and periphery of spot leaf.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

(iii) การสกัดของสปอร์จากรอยโรคพบบนใบ nondisinfected: ใบกับโรคราน้ำค้างเท็จมากกว่าสามแผลถูกสุ่มเลือก และวางบนจานเพาะที่ประกอบด้วยวุ้นฐาน 20 mL หลังจาก 48 ชั่วโมง ลักษณะอาณานิคมของสกุล Ramularia ถูกระบุตามคำอธิบายของเฟอร์ Espino et al. (2006) ในภายหลัง 5 มล.ของแต่ 20 (v 0.01% v-1), ถูกเทลงบนจาน และสปอร์ถูกซากปิดแผ่นใช้ก้านแก้ว 5 มล.น้ำเสียงที่ประกอบด้วยช่วงล่างสปอร์กระจายใน Eppendorf หลอด (1 mL) จนกระทั่งใช้ต่อไป จากแต่ละระงับ 50 มล. aliquots ถ่าย และทั้งหมดใช้เพื่อปลูกฝีสื่อวัฒนธรรม หลังจากนั้น พวกเขาถูกแจกจ่ายพื้นผิวของสื่อวัฒนธรรมกับก้านแก้วปลอดเชื้อ และ incubated สังเกตการพัฒนาของโคโลนีเชื้อราในศูนย์และรอบนอกของใบจุด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

(iii) การสกัดสปอร์จากแผลที่พบบนใบ nondisinfected ใบที่มีมากกว่าสามโรคราน้ำค้างเท็จ
แผลถูกสุ่มเลือกและวางไว้บนจานเลี้ยงเชื้อที่มี 20 มลฐานวุ้น หลังจาก 48 ชั่วโมง, ลักษณะ
อาณานิคมของจำพวก Ramularia ถูกระบุตามคำอธิบายของเฮีย-Espino et al, (2006) ต่อมา 5 มล
Tween 20 (0.01% v V-1), ถูกเทลงบนจานและสปอร์ถูกทิ้งจากจานโดยใช้ก้านแก้ว ปริมาณน้ำขนาด 5 ml ที่มีสปอร์แขวนลอยที่ถูกกระจายอยู่ในขวด Eppendorf (1 มลแต่ละคน) จนใช้งานต่อไป จากแต่ละ
ระงับ 50 มล aliquots ถูกนำมาใช้ทั้งหมดเพื่อฉีดวัคซีนสื่อวัฒนธรรม หลังจากนั้นพวกเขาก็ถูกกระจาย
ไปตามพื้นผิวของอาหารเลี้ยงเชื้อที่มีก้านแก้วผ่านการฆ่าเชื้อและบ่มที่จะสังเกตเห็นการพัฒนาของโคโลนีของเชื้อราในใจกลางและขอบใบจุด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

( 3 ) สกัดจากสปอร์จากรอยโรคที่พบใน nondisinfected ใบ : ใบมีมากกว่าสามเป็นเท็จรอยโรคที่สุ่มและวางไว้บนจานเลี้ยงเชื้อที่มี 20 ml ของวุ้นที่ฐาน หลังจาก 48 ชั่วโมง ลักษณะอาณานิคมของ ramularia สกุลถูกระบุตามรายละเอียดของ Huerta espino et al . ( 2006 ) ต่อมา 5 มิลลิลิตรTween 20 ( 0.01 % v V-1 ) ถูกเทใส่จานและสปอร์ ถูกทิ้งออกจากจาน โดยใช้แท่งแก้ว 5 มิลลิลิตร ต่อ ปริมาตรน้ำที่มีสปอร์แขวนลอยกระจายในเพนดอร์ฟ ( 1 มิลลิลิตร ขวดละ ) จนกระทั่งการใช้ในอนาคต จากแต่ละระงับ , 50 ml และเฉยๆ ถ่ายทั้งหมดใช้ปลูกฝีวัฒนธรรมสื่อ หลังจากนั้น พวกเขากระจายกว่าพื้นผิวของสื่อวัฒนธรรมด้วยแท่งแก้วที่เป็นหมันและบ่มเพื่อสังเกตการพัฒนาโคโลนีของเชื้อราในศูนย์และรอบนอกของโรคใบจุด