The European Medicines Agency (EMA)

The European Medicines Agency (EMA),
which regulates new medicines for the
European Union, approved 38 medicines
containing new active substances in 2013.
This compared with the 35 novel medicines
approved in 2012. Europe also had the first
two approvals for biosimilar monoclonal
antibodies (mAbs).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หน่วยงานที่ยายุโรป (EMA),ที่กำหนดซื้อยาใหม่สำหรับการสหภาพยุโรป อนุมัติยา 38ประกอบด้วยสารที่ใช้งานอยู่ใหม่ในปี 2013นี้เปรียบเทียบกับยานวนิยาย 35ได้รับการอนุมัติในปี 2012 ยุโรปยังมีครั้งแรกอนุมัติ 2 โมโน biosimilarแอนตี้ (mAbs)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

องค์การยาแห่งยุโรป (EMA)
ซึ่งควบคุมยาใหม่สำหรับ
สหภาพยุโรปได้รับการอนุมัติ 38 ยา
ที่มีส่วนผสมของสารที่ใช้งานใหม่ในปี 2013.
นี้เมื่อเทียบกับ 35 นวนิยายยา
ได้รับการอนุมัติในปี 2012 ยุโรปยังมีเป็นครั้งแรกที่
ทั้งสองได้รับการอนุมัติสำหรับ biosimilar โมโนโคลนอล
แอนติบอดี ( โคลน)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บริษัทยาในยุโรป ( EMA ) ซึ่งควบคุมยาใหม่

สหภาพยุโรปอนุมัติ 38 ยา
ที่มีสารงานใหม่ในปี 2013 .
นี้เทียบกับ 35 นวนิยายยา
ได้รับการอนุมัติในปี 2012 ยุโรปยังมีแรก

2 อนุมัติ biosimilar โมโนโคลนอลแอนติบอดี .