A simple and selective method for t

A simple and selective method for the determination of Cu2+, Zn2+ and Mn2+ ions in real samples by FAAS after solid-phase extraction was developed. The method is based on the sorption of metal ions on Amberlite XAD-16 modified by 3-((2,6-dichlorophenyl)(1H-indol-3-yl)methyl)-1H-indole (DCPIMI) at a pH of 5.0. The metal ions retained on solid phase by complexation with ligand were then eluted with 6 mL of 4 mol L−1 nitric acid in acetone. In order to obtain a reversible uptake and elution of metal ions, the influence of flow rates of eluent and sample solution, ligand concentration and amount of surfactant and condition of elution solution was also investigated. A preconcentration factor of 225 was achieved by passing 1350 mL of sample through the solid phase, while the limit of detection (LOD) of Cu2+, Zn2+ and Mn2+ ions were found to be 1.9, 1.5 and 2.6 ng mL−1, respectively, and the corresponding precision at 20 μg L−1 was 2.1%, 2.3%, 3.0%.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ง่าย และเลือกวิธีการในการกำหนดของ Cu2 + Zn2 + และ Mn2 + ประจุในตัวอย่างแท้จริงโดย FAAS หลังจากการแยกเฟสของแข็งได้รับการพัฒนา วิธีการขึ้นอยู่กับการดูดของประจุโลหะบนแก้ไข โดย 3-((2,6-dichlorophenyl)(1H-indol-3-yl)methyl)-1H-indole (DCPIMI) ที่ pH 5.0 16 Amberlite XAD โลหะที่มีประจุที่สะสมบนเฟสของแข็ง โดย complexation กับลิแกนด์แล้ว eluted กับ mL 6 ของ 4 โมลกรดไนตริก L−1 ในอะซิโตน เพื่อให้ได้ดูดซับกลับและ elution ของประจุโลหะ อิทธิพลของอัตราไหลของโซลูชัน eluent และตัวอย่าง ความเข้มข้นของลิแกนด์ และจำนวน surfactant และเงื่อนไขของโซลูชัน elution ยังตรวจสอบ ตัว preconcentration ของ 225 สำเร็จ โดยส่ง 1350 มล.ของตัวอย่างผ่านเฟสของแข็ง ในขณะที่ข้อจำกัดของการตรวจสอบ (ลอด) ของ Cu2 + Zn2 + และ Mn2 + ประจุพบจะ 1.9, 1.5 และ 2.6 ng mL−1 ตาม ลำดับ และความแม่นยำที่สอดคล้องกันที่ 20 μg L−1 2.1%, 2.3%, 3.0%

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีที่ง่ายและเลือกสำหรับการตัดสินใจของ Cu2 + และ Zn2 + MN2 ไอออนในตัวอย่างจริงโดย FAAS หลังจากการสกัดของแข็งเฟสได้รับการพัฒนา วิธีการจะขึ้นอยู่กับการดูดซับของโลหะไอออนใน Amberlite XAD-16 แก้ไขโดย 3 - ((2,6-dichlorophenyl) (1H-Indol-3-YL) เมธิล) -1H-อินโดล (DCPIMI) ที่ pH 5.0 . โลหะไอออนเก็บไว้ในเฟสของแข็งโดยเชิงซ้อนกับแกนด์ถูกชะแล้วกับ 6 มิลลิลิตร 4 โมลกรดไนตริก L-1 ในอะซีโตน เพื่อให้ได้การดูดซึมย้อนกลับและการชะของโลหะไอออนอิทธิพลของอัตราการไหลของตัวชะและวิธีการแก้ปัญหาตัวอย่างแกนด์ความเข้มข้นและปริมาณของการลดแรงตึงผิวและสภาพของการแก้ปัญหา elution ถูกตรวจสอบยัง ปัจจัยที่เข้มข้น 225 ก็ประสบความสำเร็จโดยผ่าน 1,350 มิลลิลิตรตัวอย่างผ่านเฟสของแข็งในขณะที่ขีด จำกัด ของการตรวจสอบ (LOD) ของ Cu2 + Zn2 + และ MN2 ไอออนพบว่ามี 1.9, 1.5 และ 2.6 นาโนกรัม mL-1 ตามลำดับและ ความแม่นยำที่สอดคล้องกันที่ 20 ไมโครกรัม L-1 เป็น 2.1%, 2.3%, 3.0%

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ง่ายและเลือกวิธีการหาปริมาณ CU2 zn2 mn2 , และไอออนในตัวอย่างแท้จริง โดย FAAS หลังจากการสกัดส่วนได้รับ โดยอาศัยการดูดซับไอออนโลหะในสารละลาย xad-16 แก้ไขโดย 3 - ( ( 2,6-dichlorophenyl ) ( 1h-indol-3-yl ) เมทิล - 1 ) อินโดล ( dcpimi ) ที่พีเอช 5.0 .โลหะไอออนสะสมบนเฟสของแข็งสำหรับกับลิแกนด์เป็นตัวอย่างกับ 6 ml 4 โมล L − 1 กรดไนตริกในอะซิโตน เพื่อที่จะได้รับการดูดซึมกลับของไอออนโลหะและโนวา อิทธิพลของอัตราการไหลของสารละลายและตัวอย่างสารละลาย , ความเข้มข้นของลิแกนด์และปริมาณของสารลดแรงตึงผิวและสภาพของสารละลายชนิดมีลักษณะเป็นการทดลองทำโดยผ่านองค์ประกอบของ 225 ml 1350 ตัวอย่างผ่านเฟสของแข็งและขีด จำกัด ของการตรวจหา ( LOD ) CU2 zn2 mn2 ไอออน , และพบว่ามี 1 , 1.5 และ 2.5 ng ml − 1 ตามลำดับ และความแม่นยำที่สอดคล้องกันที่ 20 μ G L − 1 คือ 2.1 % 2.3 ร้อยละ 3.0 %