2. Materials and methods All reagen

2. Materials and methods
All reagents used in this study were obtained from Sigma (St.
Louis, MO, USA) unless otherwise specified.
2.1. Collection of ovaries
Swine ovaries were collected at a local slaughterhouse from
Large White cross-bred gilts, placed into cold PBS (4 °C) supple-
mented with penicillin (500 IU/ml), streptomycin (500 lg/ml)
and amphotericin B (3.75 lg/ml), maintained in a freezer bag and
transported to the laboratory within 1 h.
2.2. Immunohistochemistry
Ovaries were placed in 10% buffered formalin and paraffin
embedded. Following routine processing, 6-lm thick sections were
placed on polylysine-treated slides and stained using a polyclonal
rabbit antihuman STC 1 antiserum well characterized in terms of
its specificity for STC 1 (Varghese et al., 1998) and previously
validated in the swine (Song et al., 2009) according to the method
described in Deol et al. (2000) slightly modified. Briefly, sections

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. วัสดุและวิธีการ Reagents ทั้งหมดที่ใช้ในการศึกษานี้ได้รับมาจากซิกมา (เซนต์Louis, MO สหรัฐอเมริกา) ยกเว้น specified อื่น ๆ2.1 การคอลเลกชันของรังไข่ มีการรวบรวมรังไข่สุกรที่บิดาท้องถิ่นจากขนาดใหญ่สีขาว bred ข้ามแม่สุกร อยู่ใน PBS เย็น (4 ° C) นุ่ม-mented กับยาเพนนิซิลลิน (500 IU/ml), streptomycin (500 lg/มล.)และ amphotericin B (3.75 lg/มล.), การเก็บรักษาในถุงแช่แข็ง และขนส่งไปห้องปฏิบัติการภายใน 1 ชั่วโมง2.2. Immunohistochemistry รังไข่ถูกวางใน 10% buffered formalin และ paraffinฝังตัว ต่อการประมวลผลตามปกติ มีส่วนหนา 6-lmวางไว้บนภาพนิ่งถือว่า polylysine และทิ้งคราบใช้แบบ polyclonalกระต่าย antiserum STC 1 antihuman ลักษณะดีในแง่ของของ specificity 1 STC (Varghese et al., 1998) และก่อนหน้านี้ในสุกร (เพลง et al., 2009) ตามวิธีการอธิบายไว้ในเทโอลและ al. (2000) เล็กน้อย modified Briefly ส่วน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.
วัสดุและวิธีการสารเคมีที่ใช้ในการศึกษานี้ได้มาจากซิกม่า(เซนต์หลุยส์, มิสซูรี่สหรัฐอเมริกา) เอ็ดสายเว้นแต่ระบุไว้เป็นอย่างอื่น. 2.1 คอลเลกชันของรังไข่รังไข่สุกรถูกเก็บในโรงฆ่าสัตว์ในท้องถิ่นจากขนาดใหญ่สีขาวสุกรข้ามพันธุ์วางลงในเย็นพีบีเอส(4 ° C) นิ่มนวลได้ชัดเจนกับยาปฏิชีวนะ(500 IU / ml), streptomycin (500 LG / ml) และ amphotericin B (3.75 LG / ml) ไว้ในถุงแช่แข็งและเคลื่อนย้ายไปยังห้องปฏิบัติการภายใน1 ชม. 2.2 immunohistochemistry รังไข่ถูกวางไว้ใน 10% ฟอร์มาลินบัฟเฟอร์และสาย paraf n ฝังตัว ต่อไปนี้การประมวลผลประจำ 6 LM ส่วนหนาถูกวางไว้บนสไลด์polylysine รับการรักษาและการย้อมสีโดยใช้โพลีกระต่ายantihuman เอสทีซี 1 antiserum ลักษณะดีในแง่ของเมืองสายที่ระบุไว้สำหรับเอสทีซีที่1 (Varghese et al., 1998) และก่อนหน้านี้ตรวจสอบในสุกร(เพลง et al., 2009) ตามวิธีการที่อธิบายไว้ในDeol et al, (2000) เอ็ดสาย Modi เล็กน้อย Brie ชั้นปีส่วน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . วัสดุและวิธีการ
ทั้งหมด reagents ที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ ได้จาก ซิกม่า ( St .
หลุยส์ โม , USA ) เว้นแต่จะกาจึงเอ็ด
2.1 . คอลเลกชันของรังไข่รังไข่ในสุกร
ที่โรงฆ่าสัตว์ในท้องถิ่นจาก
ข้ามสีขาวขนาดใหญ่เลี้ยงสุกรสาวอยู่ในช่องเย็น ( 4 ° C ) นิ่มนวล -
mented กับเพนนิซิลิน ( 500 IU / ml ) สเตร็ปโตมัยซิน ( 500 ) / ml )
amphotericin B ( 3.75 และ LG / มิลลิลิตรเก็บรักษาในถุงแช่แข็งและ
ส่งไปห้องปฏิบัติการภายใน 1 h .
2 . หลอด
รังไข่อยู่ในฟอร์มาลินบัฟเฟอร์ 10 % และ paraf จึง n
ฝังตัว ตามกระบวนการตามปกติ 6-lm หนาบางส่วนถูก
วางไว้บน polylysine ถือว่าสไลด์และย้อมสีโดยใช้โพลี
กระต่ายไช่มนุษย์ STC 1 แอนติดีโดดเด่นในแง่ของ
เมืองจึงของ speci สำหรับ 1 ( STC วาร์กีซ et al . ,1998 ) และก่อนหน้านี้
) ในสุกร ( เพลง et al . , 2009 ) ตามวิธีการที่อธิบายไว้ใน เทโอล
et al . ( 2000 ) เล็กน้อย Modi จึงเอ็ด บรีfl Y ส่วน