immobilized cell techniqueThe loofa

immobilized cell technique
The loofah sponges were obtained from matured dried fruit of Luffa cylindrica. The sponge was cut
into pieces of approximately 2.0-2.5x1.5-1.7 cm., 2-3 mm. thick, soaked in boiling water for 30 min,
thoroughly washed under tap water, and left for 24 h in distilled water, changed 3-4 times. The sponge
discs were oven dried at 70oC and stored in desiccators till their further use (Fig. 1).
The immobilization of bacterial cells within sponge discs was carried out as follows: The bacteria
suspension (0.5 mL) was inoculated into 250 ml Erlenmeyer flasks containing 100 mL of the growth
medium and four pre-weighed loofah sponge discs as an immobilizing matrix. The culture flask with no loofah sponge discs in the medium was served as the controls. The inoculated flasks were incubated at
30oC and shaken at 100 rpm. After 8 days of incubation, both free and loofah immobilized biomass of
bacterial cells were harvested from the medium, washed twice with distilled water and stored at 4oC until
use. The dry weight of the bacterial biomass entrapped within sponge discs was determined by weighing,
after drying in an oven at 70oC overnight, the sponge discs before and after bacterial growth.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เทคนิคแบบตรึงเซลล์ฟองน้ำ loofah ได้รับจากผลไม้แห้งสกระท่อมของ Luffa cylindrica ตัดฟองน้ำเป็นชิ้นของประมาณ 2.0-2.5x1.5-1.7 cm. 2-3 ม.หนา แช่ในน้ำ 30 นาทีล้างให้สะอาดภายใต้น้ำ และซ้ายใน 24 h ในน้ำกลั่น เปลี่ยน 3 - 4 ครั้ง ฟองน้ำดิสก์ถูกเตาอบแห้งที่ 70oC และเก็บไว้ใน desiccators จนถึงการใช้ต่อไป (รูปที่ 1)ตรึงของเซลล์แบคทีเรียในฟองน้ำแผ่นดำเนินการดังนี้: แบคทีเรียระงับ (0.5 mL) คือ inoculated เป็น 250 ml Erlenmeyer ขวดบรรจุ 100 mL ของการเจริญเติบโตกลางและแผ่นฟองน้ำ loofah ชั่งน้ำหนักก่อนสี่เป็นเมทริกซ์การ immobilizing ขวดวัฒนธรรม ด้วยแผ่นฟองน้ำ loofah ไม่ในสื่อถูกเสิร์ฟเป็นตัวควบคุม ขวด inoculated ได้รับการกกที่30oC และเขย่าที่ 100 rpm หลังจาก 8 วัน ทั้งฟรี และ loofah ตรึงมวลชีวภาพของเซลล์แบคทีเรียถูกเก็บเกี่ยวจากสื่อ ล้าง ด้วยน้ำกลั่นสองครั้ง และเก็บไว้ที่ 4oC จนการใช้งาน กำหนดน้ำหนักแห้งของมวลชีวภาพแบคทีเรียที่เก็บกักภายในแผ่นฟองน้ำ โดยการชั่งน้ำหนักหลังจากอบในเตาที่ 70oC ค้างคืน ฟองน้ำแผ่นก่อน และ หลังการเจริญเติบโตของแบคทีเรีย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เซลล์เทคนิคการตรึง
ฟองน้ำรังบวบที่ได้รับจากผลไม้แห้งที่ครบกำหนดของใยบวบ Cylindrica ฟองน้ำถูกตัด
เป็นชิ้นซม. โดยประมาณ 2.0-2.5x1.5-1.7. 2-3 มม หนาแช่ในน้ำเดือด 30 นาที
ล้างให้สะอาดภายใต้น้ำประปาและด้านซ้ายเป็นเวลา 24 ชั่วโมงในน้ำกลั่น, การเปลี่ยนแปลง 3-4 ครั้ง ฟองน้ำ
แผ่นแห้งเตาอบที่ 70oC และเก็บไว้ใน Desiccators จนใช้งานต่อไปของพวกเขา (รูปที่ 1)..
ตรึงเซลล์แบคทีเรียภายในแผ่นฟองน้ำได้ดำเนินการดังต่อไปนี้: แบคทีเรีย
ระงับ (0.5 มิลลิลิตร) ได้รับเชื้อเข้าไปใน 250 มล. ขวด Erlenmeyer มี 100 มลของการเจริญเติบโต
ขนาดกลางและสี่ก่อนชั่งน้ำหนักแผ่นฟองน้ำรังบวบเป็นเมทริกซ์ตรึง ขวดวัฒนธรรมที่ไม่มีแผ่นฟองน้ำรังบวบในสื่อก็ทำหน้าที่เป็นตัวควบคุม ขวดเชื้อบ่มที่
อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสและเขย่าที่ 100 รอบต่อนาที หลังจากวันที่ 8 ของการบ่มทั้งฟรีและรังบวบชีวมวลตรึงของ
เซลล์แบคทีเรียได้รับจากการเก็บเกี่ยวกลางล้างสองครั้งด้วยน้ำกลั่นและเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียสจนถึง
การใช้งาน น้ำหนักแห้งของชีวมวลแบคทีเรียกักภายในแผ่นฟองน้ำถูกกำหนดโดยการชั่งน้ำหนัก
หลังจากการอบแห้งในเตาอบที่ 70oC ค้างคืนแผ่นฟองน้ำก่อนและหลังการเจริญเติบโตของแบคทีเรีย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เทคนิคเซลล์ตรึงรังบวบฟองน้ำที่ได้รับจากผู้ใหญ่ผลไม้ของใยบวบสำหรับไม้แห้ง ฟองน้ำถูกตัดเป็นชิ้นประมาณ 2.0-2.5x1.5-1.7 ซม. 2-3 มิลลิเมตร หนา แช่ในน้ำเดือด 30 นาทีล้างให้สะอาดภายใต้น้ำประปา และทิ้งไว้ 24 ชั่วโมง น้ำกลั่น เปลี่ยน 3-4 ครั้ง ฟองน้ําแผ่นก็อบที่ 70oc และเก็บไว้ในโถทำแห้งจนใช้งานต่อไป ( รูปที่ 1 )การตรึงเซลล์แบคทีเรียในฟองน้ำแผ่น ได้ดําเนินการดังนี้ แบคทีเรียระงับ ( 0.5 ml ) เป็นเชื้อ 250 ml . ขวดบรรจุ 100 มิลลิลิตร เออร์เลนเมเยอร์ของการเจริญเติบโตกลางและสี่แผ่นฟองน้ำรังบวบก่อนชั่งเป็นตรึงเมทริกซ์ วัฒนธรรมที่ขวดไม่มีบวบฟองน้ำแผ่นในอาหารถูกเสิร์ฟโดยการควบคุม การปลูกเชื้อจุลินทรีย์อุณหภูมิเซลล์และหวั่นไหวที่ 100 รอบต่อนาที หลังจาก 8 วันบ่มเพาะ ทั้งฟรี และมวลชีวภาพของรังบวบตรึงเซลล์แบคทีเรียที่ถูกเก็บเกี่ยวจากกลาง ล้างด้วยน้ำกลั่น 2 ครั้ง และเก็บไว้ที่ 4oc จนกว่าใช้ น้ำหนักแห้งของเชื้อแบคทีเรียในฟองน้ำแผ่นกักชีวมวลถูกกำหนดโดยการชั่งหลังการอบแห้งในเตาอบที่ 70oc ข้ามคืน ฟองน้ำ แผ่น ก่อนและหลังการเติบโตของแบคทีเรีย .