Complement component C3 is part of

Complement component C3 is part of the complement system
and its binding to pathogen surfaces activates the alternative
pathway, which leads to opsonisation and destruction of pathogens.
Transcription of complement c3 can be activated by immunostimulants
directly or indirectly via cytokines. In the present study b-glucan administration led to enhanced mRNA levels of c3 at
11 dph whilst expression of cytokines was not affected suggesting
direct detection of b-glucan by C3 as discussed above. It is however
possible, that alternative or additional pathways were not detected
owing to the limited number of immune genes studied or that the
modulated microbiota led to these changes

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ส่วนประกอบเสริม C3 เป็นส่วนหนึ่งของระบบเสริมและทางเลือกเรียกใช้รวมของเชื้อโรคบนพื้นผิวทางเดิน ซึ่งนำไปสู่ opsonisation และทำลายเชื้อโรคถอดของ c3 ส่วนเติมเต็มสามารถใช้งานได้ โดย immunostimulantsโดยตรง หรือโดยอ้อมผ่าน cytokines ในการดูแลปัจจุบันของบี-กลูแคนศึกษาให้ระดับ mRNA ที่เพิ่มขึ้นของ c3 ที่ดีพีเอช 11 ในขณะที่ของ cytokines ไม่กระทบแนะนำการตรวจจับ b-กลูแคนโดย C3 ตามที่กล่าวไว้ข้างต้นโดยตรง เป็นอย่างไรก็ตามสุด ที่ไม่ได้พบในเส้นทางอื่น หรือเพิ่มเติมเนื่องจากยีนภูมิคุ้มกันที่ศึกษาหรือที่จำนวนจำกัดปริมาณจุลินทรีย์ที่นำไปสู่การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

C3 องค์ประกอบที่สมบูรณ์เป็นส่วนหนึ่งของระบบสมบูรณ์
และมีผลผูกพันกับพื้นผิวเชื้อโรคป็นทางเลือก
ทางเดินซึ่งนำไปสู่ ​​opsonisation และการทำลายของเชื้อโรค.
ถอดความสมบูรณ์ C3 สามารถใช้งานโดยภูมิคุ้มกัน
โดยตรงหรือโดยอ้อมผ่านทาง cytokines ในการศึกษาการบริหาร B-Glucan นำไปสู่การเพิ่มขึ้นของระดับ mRNA C3 ที่
11 DPH ขณะที่การแสดงออกของ cytokines ที่ไม่ได้รับผลกระทบการแนะนำ
การตรวจสอบโดยตรงของ B-Glucan โดย C3 ตามที่กล่าวไว้ข้างต้น แต่มันเป็น
ไปได้ว่าทางเลือกเพิ่มเติมหรือทางเดินตรวจไม่พบ
เนื่องจากจำนวน จำกัด ของยีนภูมิคุ้มกันศึกษาหรือว่า
microbiota มอดูเลตนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

คอมพลีเมนต์ C3 เป็นส่วนประกอบส่วนหนึ่งของระบบคอมพลีเมนต์และผูกกับพื้นผิวเชื้อโรคกระตุ้นทางเลือกทางเดินที่นำไปสู่ opsonisation และทำลายเชื้อโรคการถอดความของคอมพลีเมนต์ C3 สามารถกระตุ้นด้วยสารกระตุ้นภูมิคุ้มกันโดยตรงหรือโดยอ้อมผ่านทางไซโตไคน์ . ในการศึกษา b-glucan การบริหารไปสู่ระดับที่เพิ่มขึ้นของ C311 Inc ขณะที่การแสดงออกของไซโตไคน์ ได้รับผลกระทบ แนะนำโดยการตรวจหา b-glucan โดย C3 ตามที่กล่าวข้างต้น มันเป็นอย่างไรเป็นไปได้ที่เส้นทางไม่พบทางเลือกหรือเพิ่มเติมเนื่องจากจำนวน จำกัด ของยีนภูมิคุ้มกัน เรียน หรือ ว่าโดยไมโครไบโ ้านำการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้