3.2.1. Absorption spectroscopyCurcu

3.2.1. Absorption spectroscopy
Curcumin has its absorption maximum at 429 nm in pure ethanol
(Table 4). The absorption maximum was slightly red-shifted to
436 nm in GS and MC3 (Fig. 2A). An additional peak at 370 nm was
also observed in GS which appeared as a shoulder in MC3 (Fig. 2A). In
the absence of curcumin GS did not absorb above 564 nm and MC3
did not absorb above 389 nm (Fig. 2B). Dilution of curcumin-MC3
with MilliQ water, buffer pH 8.0 or PBS resulted in a decrease in
the absorbance and a blue-shift in the absorption maximum back
to ~430 nm (Table 4). The absorbance of the similarly prepared
curcumin-GS-dilutions was barely detectable (0.001 a.u. at 430 nm; re￾sults not shown). The absorbance at ~430 nm was higher after dilution
of curcumin-MC3 in buffer than in water (not shown). Upon dilution of
the curcumin-NADES samples with ethanol the absorption maximum
wavelength appeared in between that of the pure curcumin-NADES
and the aqueous curcumin-NADES solutions (Table 4). In the case of
the curcumin-MC3 sample, an increasing amount of ethanol resulted

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.2.1. สเปกโทรสโกการดูดซึมเคอร์คูมินมีจำนวนสูงสุดการดูดซึมที่ 429 nm ในเอทานอ(ตารางที่ 4) การดูดซึมสูงสุดแก้ไขเล็กน้อยสีแดงเลื่อนขึ้นไป436 nm ใน GS และ MC3 (รูป 2A) การเพิ่มเติมได้สูงสุดที่ 370 nm ได้สังเกตใน GS ซึ่งปรากฏเป็นไหล่ใน MC3 (รูป 2A) ในการขาดงานของเคอร์คูมิน GS ไม่ดูดซับ 564 nm และ MC3ไม่ดูดซับเหนือ 389 nm (รูปที่ 2B) เจือจางของ MC3 เคอร์คูมินน้ำ MilliQ บัฟเฟอร์ pH 8.0 หรือ PBS ส่งผลให้เกิดการลดลงการค่าและ blue shift ในการดูดซึมสูงสุดเป็น ~ 430 nm (ตาราง 4) ค่าของที่เตรียมไว้ในทำนองเดียวกันเคอร์คูมิน-GS-เจือจางถูกตรวจจับได้แทบ (0.001 a.u. ที่ 430 nm; re sults ไม่แสดง) ค่าที่ ~ 430 nm เป็นสูงขึ้นหลังจากที่เจือจางของ MC3 เคอร์ในบัฟเฟอร์มากกว่าในน้ำ (ไม่แสดง) เมื่อเจือจางของตัวอย่าง NADES เคอร์ มีเอทานอลการดูดซึมสูงสุดความยาวคลื่นปรากฏระหว่างที่เคอร์-NADES เพียวและโซลูชั่นอควีเคอร์-NADES (ตาราง 4) ในกรณีที่ส่งผลให้จำนวนเงินเพิ่มขึ้นของเอทานอลอย่าง MC3 เคอร์คูมิน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.2.1 การดูดซึมสเปกโทรสโก
Curcumin มีการดูดซึมสูงสุดที่ 429 นาโนเมตรในเอทานอลบริสุทธิ์
(ตารางที่ 4) สูงสุดดูดซึมเล็กน้อยสีแดงขยับไป
436 นาโนเมตรและ GS MC3 (รูป. 2A) ยอดเพิ่มเติมที่ 370 นาโนเมตร
นอกจากนี้ยังตั้งข้อสังเกตใน GS ซึ่งปรากฏเป็นไหล่ใน MC3 (รูป. 2A) ใน
กรณีที่ไม่มี curcumin แม็ไม่ดูดซับข้างต้น 564 นาโนเมตรและ MC3
ไม่ดูดซับข้างต้น 389 นาโนเมตร (รูป. 2B) การลดสัดส่วนของขมิ้นชัน-MC3
ด้วยน้ำ MilliQ บัฟเฟอร์ค่า pH 8.0 หรือพีบีเอสมีผลในการลดลงใน
การดูดกลืนแสงและสีฟ้าการเปลี่ยนแปลงในการดูดซึมสูงสุดกลับ
ไป ~ 430 นาโนเมตร (ตารางที่ 4) ค่าการดูดกลืนของที่เตรียมไว้ในทำนองเดียวกัน
curcumin-GS-เจือจางก็แทบจะไม่สามารถตรวจพบ (0.001 au ที่ 430 นาโนเมตรกำลังไส ??? ไม่แสดง) ค่าการดูดกลืนประมาณ 430 นาโนเมตรสูงหลังจากการเจือจาง
ของขมิ้นชัน-MC3 ในบัฟเฟอร์กว่าในน้ำ (ไม่แสดง) เมื่อลดสัดส่วนของ
กลุ่มตัวอย่าง curcumin-NADES กับเอทานอลสูงสุดดูดซึม
ความยาวคลื่นปรากฏตัวขึ้นในระหว่างที่บริสุทธิ์ curcumin-NADES
และน้ำโซลูชั่น curcumin-NADES (ตารางที่ 4) ในกรณีของ
ตัวอย่าง curcumin-MC3 ที่ปริมาณที่เพิ่มขึ้นส่งผลให้เอทานอล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ดำเนินงาน . สเปกโทรสโกปีการดูดกลืนขมิ้นชันมีการดูดซึมสูงสุดที่ 429 nm ในเอทานอลบริสุทธิ์( ตารางที่ 4 ) การดูดซึมสูงสุดเล็กน้อย กลายเป็นสีแดง410 nm ใน GS และ mc3 ( รูปที่ 2A ) เป็นยอดเพิ่มเติมที่ 370 nm คือพบใน GS ซึ่งปรากฏเป็นไหล่ใน mc3 ( รูปที่ 2A ) ในการขาดงานของเคอร์คิวมิน GS ไม่ได้ดูดซับข้างต้น 595 นาโนเมตรและ mc3ไม่ได้ดูดซับข้างต้น 389 nm ( รูปที่ 2B ) การเจือจางของ curcumin-mc3กับ milliq น้ำ , บัฟเฟอร์ pH 8.0 หรือ PBS มีผลในการลดลงนและสีฟ้ากะในการดูดซึมสูงสุดกลับ~ 430 nm ( ตารางที่ 4 ) นในทำนองเดียวกันที่เตรียมไว้ขมิ้นชัน GS เจือจางแทบไม่พบ ( 0.001 a.u. ที่ 430 nm ; Re ￾ sults ไม่แสดง ) นที่ ~ 430 nm พบหลังจากเจือจางของ curcumin-mc3 ในบัฟเฟอร์มากกว่าในน้ำ ( ไม่แสดง ) เมื่อเจือจางที่สำคัญ nades ตัวอย่างกับเอทานอลการดูดซึมสูงสุดความยาวคลื่นที่ปรากฏอยู่ในระหว่างที่ของ nades ขมิ้นชันบริสุทธิ์และสารละลายเคอร์คูมิน nades โซลูชั่น ( ตารางที่ 4 ) ในกรณีของการ curcumin-mc3 ตัวอย่างการเพิ่มปริมาณเอทานอล ส่งผลให้