Patients were recruited from our hy

Patients were recruited from our hypertension outpatient clinic and
by press announcement. In accordance with the 2008 American
Heart Association scientific statement, resistant hypertension was
defined as a blood pressure
140/90 mm Hg in spite of concurrent
use of 3 antihypertensive agents of different classes in adequate
doses or a blood pressure that is controlled with
4 antihypertensive
agents (inclusion criteria).
5
Exclusion criteria were regular engagement
in physical exercise training in the past 4 weeks before
inclusion in the study, symptomatic peripheral arterial occlusive
disease, aortic insufficiency or stenosis more than stage I, hypertrophic
obstructive cardiomyopathy, congestive heart failure (more than
New York Heart Association II), uncontrolled cardiac arrhythmia
with hemodynamic relevance, systolic office BP
180 mm Hg, signs
of acute ischemia in exercise ECG, and change of antihypertensive
medication in the past 4 weeks before inclusion in the study or during
follow-up period. According to these criteria, 50 patients (29 women
and 21 men) were enrolled and randomized to exercise and control
group by lot (Figure 1). Patient characteristics including concomitant
diseases are presented in Table 1. The median number of
antihypertensive drugs for each patient was ranging from 3 to 7. We
included 14 individuals with 3 antihypertensive drugs and uncontrolled
hypertension and 36 subjects with
4 antihypertensive drugs.
Antihypertensive medication contained diuretics, calcium-channel
blockers,
-blockers, angiotensin-converting enzyme inhibitors, angiotensin
II type 1 blockers, aliskiren,
-blockers, moxonidine,
clonidine, and minoxidil. The preexisting antihypertensive medication
remained unchanged throughout the study. To minimize the bias of compliance concerning antihypertensive drug intake during the
study, all of the patients in the exercise and control groups were
insistently and repeatedly requested to take care of an accurate drug
intake. Written informed consent was obtained from all of the participants
before inclusion in the study. The study was approved by the local
ethics committee at the Charité Berlin.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผู้ป่วยที่ได้รับจากคลินิกผู้ป่วยนอกความดันโลหิตสูง และโดยประกาศการกด ตามอเมริกัน 2008งบวิทยาศาสตร์สมาคมหัวใจ ความดันโลหิตสูงทนถูกกำหนดเป็นความดันโลหิต 140/90 mm Hg แม้เกิดขึ้นพร้อมกันความดันโลหิต 3 การเรียนแตกต่างกันในพอใช้ปริมาณหรือความดันเลือดที่ถูกควบคุม ด้วย 4 antihypertensiveตัวแทน (รวมเงื่อนไข)5เงื่อนไขข้อยกเว้นได้มีส่วนร่วมอย่างสม่ำเสมอในการฝึกออกกำลังกายใน 4 สัปดาห์ผ่านมาก่อนในการศึกษา occlusive แดงอาการอุปกรณ์ต่อพ่วงโรค เอออร์ตาไม่เพียงพอ หรือตีบมากกว่าระยะ I, hypertrophicอุดกั้น cardiomyopathy หัวใจล้มเหลว (มากกว่านิวยอร์กหัวใจสมาคม II), มีหัวใจเต้นผิดปกติมีความเกี่ยวข้องแสดงความดันโลหิต สำนัก systolic BP 180 mm Hg สัญญาณขาดเลือดเฉียบพลันใน exercise ECG และเปลี่ยน antihypertensiveยาในสัปดาห์ที่ผ่านมาก่อนที่จะรวม ในการศึกษา หรือระหว่างระยะเวลาการติดตามผล ตามเกณฑ์ 50 ผู้ป่วย (ผู้หญิง 29และ 21 คน) ลงทะเบียน และแบบสุ่มการออกกำลังกาย และควบคุมกลุ่ม โดยมาก (รูปที่ 1) ลักษณะผู้ป่วยรวมทั้งมั่นใจโรคจะแสดงในตารางที่ 1 จำนวนเฉลี่ยของantihypertensive ยาเสพติดสำหรับผู้ป่วยแต่ละถูกตั้งแต่ 3-7 เรารวม 14 คน กับยา antihypertensive 3 และไม่มีการควบคุมความดันโลหิตสูงและวิชา 36 กับยา antihypertensive 4ยาขับปัสสาวะยา antihypertensive อยู่ แคลเซียมแชนแนลบล็อค-บล็อค angiotensin แปลงสารยับยั้งเอนไซม์ angiotensinบล็อคสองชนิด 1, aliskiren-บล็อค moxonidineclonidine และตัวยา ยา antihypertensive ฟิยังคงไม่เปลี่ยนแปลงตลอดการศึกษา เพื่อลดความโน้มเอียงของการปฏิบัติเกี่ยวกับการบริโภคยาในระหว่างการการศึกษา ทั้งหมดของผู้ป่วยในกลุ่มออกกำลังกายและควบคุมได้insistently และซ้ำ ๆ ต้องดูแลยาถูกต้องบริโภค ยินยอมเป็นลายลักษณ์อักษรที่ได้รับจากผู้เข้าร่วมทั้งหมดก่อนที่จะรวมในการศึกษา การศึกษาได้รับการอนุมัติ โดยท้องถิ่นคณะกรรมการจริยธรรมที่เบอร์ลินมัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผู้ป่วยที่ได้รับคัดเลือกจากคลินิกความดันโลหิตสูงผู้ป่วยนอกของเราและ
จากสื่อมวลชนประกาศ สอดคล้องกับ 2008 อเมริกัน
คำสั่งทางวิทยาศาสตร์สมาคมโรคหัวใจความดันโลหิตสูงทนถูก
กำหนดให้เป็นความดันโลหิตหรือไม่? 140/90 มิลลิเมตรปรอททั้งๆที่เกิดขึ้นพร้อมกัน
ใช้ 3 ตัวแทนลดความดันโลหิตของการเรียนแตกต่างกันในที่เพียงพอ
ปริมาณหรือความดันโลหิตที่ถูกควบคุมด้วย? 4 ลดความดันโลหิต
ตัวแทน (เกณฑ์).
5
เกณฑ์การยกเว้นมีการสู้รบตามปกติ
ในการฝึกอบรมการออกกำลังกายในรอบ 4 สัปดาห์ที่ผ่านมาก่อนที่จะ
รวมอยู่ในการศึกษา, หลอดเลือดแดงอุดตันอาการต่อพ่วง
โรคไม่เพียงพอหลอดเลือดหรือตีบมากกว่าเวทีผม hypertrophic
cardiomyopathy อุดกั้นหัวใจล้มเหลว (มากกว่า
หัวใจนิวยอร์กสมาคม II), หัวใจเต้นผิดปกติที่ไม่มีการควบคุม
ที่มีความสัมพันธ์กันการไหลเวียนโลหิตสำนักงาน systolic BP? 180 มิลลิเมตรปรอทสัญญาณ
ของการขาดเลือดเฉียบพลันในคลื่นไฟฟ้าหัวใจการออกกำลังกายและการเปลี่ยนแปลงของความดันโลหิตสูง
ยาในรอบ 4 สัปดาห์ที่ผ่านมาก่อนที่จะรวมอยู่ในการศึกษาหรือในระหว่างการ
ติดตามระยะเวลา ตามเกณฑ์เหล่านี้ผู้ป่วย 50 (หญิง 29
และ 21 คน) ได้รับการคัดเลือกและการสุ่มเพื่อการออกกำลังกายและการควบคุม
กลุ่มโดยมาก (รูปที่ 1) ลักษณะของผู้ป่วยรวมกัน
โรคจะถูกนำเสนอในตารางที่ 1 จำนวนเฉลี่ยของ
ยาเสพติดลดความดันโลหิตสำหรับผู้ป่วยแต่ละรายได้รับตั้งแต่ 3 ถึง 7 เรา
รวม 14 บุคคลที่มีความดันโลหิตสูง 3 ยาเสพติดและไม่สามารถควบคุม
ความดันโลหิตสูงและ 36 วิชาที่มี 4 ยาเสพติดลดความดันโลหิต.
ยาลดความดันโลหิตที่มีอยู่ ยาขับปัสสาวะแคลเซียมช่อง
อัพ
? -blockers, angiotensin แปลงสารยับยั้งเอนไซม์ angiotensin
II ชนิดที่ 1 อัพ aliskiren,
? -blockers, moxonidine,
clonidine และ Minoxidil ยาลดความดันโลหิตมาก่อน
ยังคงไม่เปลี่ยนแปลงตลอดการศึกษา เพื่อลดอคติของการปฏิบัติเกี่ยวกับการรับประทานยาลดความดันโลหิตในช่วงที่
ศึกษาทั้งหมดของผู้ป่วยในการออกกำลังกายและการควบคุมกลุ่มที่ถูก
ยอมซ้ำแล้วซ้ำอีกขอให้ดูแลยาเสพติดที่ถูกต้อง
บริโภค ยินยอมเป็นลายลักษณ์อักษรที่ได้รับจากทั้งหมดของผู้เข้าร่วม
ก่อนที่จะรวมอยู่ในการศึกษา การศึกษาได้รับการอนุมัติจากท้องถิ่น
คณะกรรมการจริยธรรมที่Charitéเบอร์ลิน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผู้ป่วยความดันโลหิตสูง ผู้ป่วยนอกคลีนิค และได้รับคัดเลือกจากของเราโดยการประกาศข่าว สอดคล้องกับบริษัทอเมริกันแถลงการณ์สมาคมวิทยาศาสตร์คือ หัวใจ ความดันโลหิตสูง ป้องกันหมายถึง ความดันโลหิต 140 / 90 มม. ปรอท ทั้งๆ ที่เกิดขึ้นพร้อมกันการใช้ยาลดความดันโลหิต 3 ตัวแทนของชั้นเรียนที่แตกต่างกันในเพียงพอขนาดยาหรือความดันที่ควบคุมด้วย 4 ยาลดความดันโลหิตตัวแทน ( การสอน )5เกณฑ์ปกติ ( ยกเว้นคู่ในการฝึกอบรมการออกกำลังกายในช่วง 4 สัปดาห์ก่อนรวมไว้ในการศึกษาอาการหลอดเลือดอุดตัน , อุปกรณ์ต่อพ่วงโรคหลอดเลือดตีบ , หรือมากกว่าระยะที่ I , hypertrophicอุด cardiomyopathy , หัวใจล้มเหลว ( มากกว่าสมาคม 2 หัวใจนิวยอร์ก ) , ไม่มีการควบคุมการเต้นผิดปกติของหัวใจด้วยการผลิตที่เกี่ยวข้องสำนักงาน 180 มม. ปรอท systolic BP , ป้ายขาดเลือดเฉียบพลันในผู้ป่วยความดันโลหิตสูง การออกกำลังกาย และการเปลี่ยนแปลงของยาในรอบ 4 สัปดาห์ก่อนที่จะรวมไว้ในการศึกษาหรือระหว่างระยะเวลาการติดตาม ตามหลักเกณฑ์เหล่านี้ 50 ราย ( หญิง 29และ 21 คน ) ได้ลงทะเบียนเรียนและสุ่มให้ออกกำลังกายและควบคุมกลุ่มโดยมาก ( รูปที่ 1 ) ลักษณะของผู้ป่วย รวมทั้งผู้ป่วยโรคจะแสดงในตารางที่ 1 ตัวเลขเฉลี่ยของยาความดันโลหิตสูงผู้ป่วยแต่ละรายมีตั้งแต่ 3 ถึง 7 เรารวม 14 บุคคลที่ 3 ยาความดันโลหิตสูงที่ควบคุมไม่ได้ และความดันโลหิตสูงและ 36 คน กับ 4 ยาความดันโลหิตสูง .ยาความดันโลหิตสูงมียาขับปัสสาวะ แคลเซียม แชนแนลตัวบล็อกป้าย- ตัวบล็อกป้าย angiotensin-converting สารยับยั้งเอนไซม์แองจิโอเทนซิน ,พิมพ์ครั้งที่ 1 ป้าย aliskiren , ,ป้าย moxonidine - , ,ค่าและ Minoxidil มีประวัติความดันโลหิตสูงยายังคงไม่เปลี่ยนแปลงตลอดการศึกษา เพื่อลดความลำเอียงของการปฏิบัติเกี่ยวกับการบริโภคยาความดันโลหิตสูงในระหว่างการศึกษาผู้ป่วยทั้งหมดในการออกกำลังกายและควบคุมกลุ่มและร้องขอซ้ำๆ insistently ดูแลเป็นยาเสพติดที่ถูกต้องบริโภค เขียนโดยความยินยอมจากทั้งหมดของผู้เข้าร่วมกิจกรรมก่อนการรวมอยู่ในการศึกษา การศึกษาได้รับการอนุมัติโดยท้องถิ่นคณะกรรมการจริยธรรมที่ชาริเต้เบอร์ลิน