In general, there are mainly three

In general, there are mainly three ways for obtaining cpDNA genome sequence: the first, cpDNA was isolated using low pH medium with high salt method[21] ; the second, amplifying cpDNA using short range PCR primers for Sanger DNA sequencing[22–23] ; the third, isolating total genomic DNA, constructing DNA library and sequencing utilizing next-generation sequencing[24–25] .

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โดยทั่วไปแล้ว มีสามวิธีหลักในการได้รับลำดับจีโนม cpDNA วิธีแรก แยก cpDNA โดยใช้ตัวกลาง pH ต่ำ ด้วยวิธีเกลือสูง[21] ; ประการที่สอง ขยาย cpDNA โดยใช้ไพรเมอร์ PCR ระยะสั้นสำหรับการจัดลำดับ DNA ของ Sanger[22–23] ; ประการที่สาม การแยก DNA จีโนมทั้งหมด การสร้างห้องสมุด DNA และการหาลำดับโดยใช้การหาลำดับถัดไป[24–25]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โดยทั่วไปมีสามวิธีหลักในการได้รับลำดับจีโนมของ cpDNA: ประการแรกการแยก cpDNA โดยใช้สื่อที่มีค่า pH ต่ำและเกลือสูง [21] ประการที่สองใช้ดึง PCR ระยะสั้นเพื่อขยาย cpDNA สำหรับการจัดลำดับดีเอ็นเอ Sanger [22-23] ประการที่สาม แยกดีเอ็นเอจีโนมทั้งหมด สร้างคลังดีเอ็นเอ และจัดลำดับโดยใช้การเรียงลำดับรุ่นต่อไป [24-25]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โดยทั่วไปมีสามวิธีหลักในการหาลําดับจีโนมของcpDNA :ประการแรกการแยกซีพีดีเอ็นเอโดยใช้วิธีการที่มีค่าความเป็นกรดต่ําและเกลือสูง[ 21 ]; ประการที่สองใช้ไพรเมอร์PCRระยะสั้นเพื่อขยายcpDNAสําหรับการเรียงลําดับดีเอ็นเอของSanger [ 22-23 ]; ประการที่สามการแยกดีเอ็นเอจีโนมทั้งหมดการสร้างห้องสมุดดีเอ็นเอและการเรียงลําดับโดยใช้เทคโนโลยีการเรียงลําดับรุ่นต่อไป[ 24-25 ]