knockout mice and human mutants. We

knockout mice and human mutants. We highlight the physiologic relevance of selectivity but only briefly discuss how it might be physiologically regulated and altered in pathologic situations. We develop the perspective that the barrier is usefully described as having two pathways: first a system of charge-selective claudin-based pores that are 4A ° in radius and a second pathway created by larger discontinuities in the barrier and that lacks charge and size discrimination. The two pathways may be controlled by different proteins and signals.
This article focuses on claudins and physiology and is meant to be read as a companion to the article in this collection contributed byM. Furuse, which focuses on the molecular structure, proteins, and cell biology of the tight junction (Furuse 2009). The reader is also referred to comprehensive reviews on physiology (Diamond 1978; Powell 1981; Van Itallie and Anderson 2006), pathophysiology (Turner 2006; Schmitz et al. 1999; Nusrat et al. 2001), regulation (Tsukita et al. 2008; Gonzalez-Mariscal et al. 2008), and molecular components of the junction (Schneeberger and Lynch 2004; Krause et al. 2008; Gonzalez- Mariscal et al. 2003).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เมาส์น่าพิศวงและมนุษย์กลายพันธุ์ เราเน้นความเกี่ยวข้องทางสรีรวิทยาของใว แต่เพียงคร่าว ๆ เกี่ยวกับวิธีมันอาจจะทางสรีรวิทยาควบคุม และเปลี่ยนแปลงในสถานการณ์พยาธิ เราพัฒนามองว่าอุปสรรค usefully อธิบายว่ามีเส้นทางที่สอง: ก่อน ระบบของค่างานตาม claudin กระชับรูขุมขนที่เป็น 4A °ในรัศมีทางเดินสองที่สร้างขึ้น โดยต่อเนื่องขนาดใหญ่ในอุปสรรค และที่ขาดแบ่งแยกค่าและขนาด เส้นทางสองอาจถูกควบคุม โดยสัญญาณและโปรตีนแตกต่างกันบทความนี้มุ่งเน้นไปที่ claudins และสรีรวิทยา และหมายถึงการอ่านบทความใน byM คอลเลกชันส่วนนี้ควบคู่ Furuse ซึ่งมุ่งเน้นไปที่โครงสร้างโมเลกุล โปรตีน และเซลล์ชีววิทยาของ junction แน่น (Furuse 2009) อ่านเรียกว่าความคิดเห็นที่ครอบคลุมบนสรีรวิทยา (เพชร 1978 พาวเวลล์ 1981 Van Itallie และแอนเดอร์สัน 2549), พยาธิสรีรวิทยา (Turner 2006 Schmitz et al. 1999 Nusrat et al. 2001), กฎระเบียบ (Tsukita et al. 2008 กอนซาเลซ-Mariscal et al. 2008) และส่วนประกอบระดับโมเลกุลของชุมทาง (Schneeberger และ Lynch 2547 Krause et al. 2008 กอนซาเลซ - Mariscal et al. 2003)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หนูที่น่าพิศวงและการกลายพันธุ์ของมนุษย์ เราเน้นความสัมพันธ์กันทางสรีรวิทยาของการคัดสรร แต่เพียงสั้น ๆ หารือถึงวิธีการที่มันอาจจะได้รับการควบคุมทางสรีรวิทยาและการเปลี่ยนแปลงในสถานการณ์ทางพยาธิวิทยา เราพัฒนามุมมองที่อุปสรรคอธิบายประโยชน์ว่ามีสองอย่างทุลักทุเล: ระบบแรกของรูขุมขน Claudin ตามค่าใช้จ่ายที่เลือกที่มี 4A °ในรัศมีและทางเดินที่สองที่สร้างขึ้นโดยต่อเนื่องขนาดใหญ่ในอุปสรรคและที่ขาดเสียค่าใช้จ่ายและขนาดการเลือกปฏิบัติ . ทั้งสองทางเดินอาจมีการควบคุมโดยโปรตีนที่แตกต่างกันและสัญญาณ.
บทความนี้มุ่งเน้น claudins และสรีรวิทยาและมีความหมายที่จะอ่านเป็นสหายจากบทความในคอลเลกชันนี้มีส่วน BYM Furuse ซึ่งมุ่งเน้นไปที่โครงสร้างโมเลกุลโปรตีนและชีววิทยาของเซลล์ของชุมแน่น (Furuse 2009) ผู้อ่านยังจะเรียกความคิดเห็นที่ครอบคลุมเกี่ยวกับสรีรวิทยา (เพชร 1978; พาวเวล 1981; Van Itallie และแอนเดอ 2006) พยาธิสรีรวิทยา (เทอร์เนอ 2006 Schmitz et al, 1999;. Nusrat et al, 2001). ระเบียบ (Tsukita et al, 2008. กอนซาเล-Mariscal et al, 2008) และส่วนประกอบของโมเลกุลทางแยก (Schneeberger และลินช์ 2004. กรอส et al, 2008. Gonzalez- Mariscal et al, 2003).

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หนูที่น่าพิศวงและมนุษย์กลายพันธุ์ เราเน้นความเกี่ยวข้องทางสรีรวิทยาของการอภิปรายแต่เพียงสั้น ๆว่า มันอาจจะให้เราควบคุมและเปลี่ยนแปลงสภาพพยาธิวิทยา เราพัฒนามุมมองที่กั้นก็เป็นประโยชน์อธิบายว่ามี 2 เส้นทางแรกระบบค่าใช้จ่ายการ claudin ตามรูขุมขนที่ 4 องศาในรัศมีสองเส้นทางที่สร้างขึ้นโดยขนาดใหญ่ต่อเนื่องในอุปสรรคและไม่มีประจุ และขนาด การเลือกปฏิบัติ สองเส้นทางอาจถูกควบคุมโดยโปรตีนแตกต่างกันและสัญญาณบทความนี้มุ่งเน้นคลอดินและสรีรวิทยา และตั้งใจจะอ่านเป็นสหายกับบทความในคอลเลกชันนี้สนับสนุน bym . furuse ซึ่งเน้นโครงสร้าง โมเลกุลโปรตีนเซลล์และชีววิทยาของชุมทางคับ ( furuse 2009 ) ผู้อ่านจะยังอ้างถึงความคิดเห็นที่ครอบคลุมเกี่ยวกับสรีรวิทยา ( เพชร 1978 ; พาวเวลล์ 1981 ; รถตู้ itallie แอนเดอร์สัน 2006 ) , พยาธิสรีรวิทยา ( เทอร์เนอร์ 2006 ; ชมิดส์ et al . 2542 ; nusrat et al . 2001 ) , การควบคุม ( tsukita et al . 2008 ; กอนซาเลซ มาริ าล et al . 2008 ) , และส่วนประกอบโมเลกุลของ Junction ( และ schneeberger ช์ 2004 ; ครอส et al . 2008 ; กอนซาเลซ - มาริ าล et al . 2003 )