Fig. 6. Transient expression assay

Fig. 6. Transient expression assay showing MaC2H2-1/2 repress the promoter activity of MaACS1 and MaACO1. (a) Schematic representation of the double reporters and
effector plasmids used in the assay. The double-reporter plasmids contain the MaACS1 or MaACO1 promoter fused to LUC luciferase and REN luciferase driven by CaMV35S.
The effector plasmids contain the MaC2H2-1/2 genes driven by the CaMV35S. (b) MaC2H2-1/2 suppressed the promoter activity of MaACS1 and MaACO1. The reporter and
effector vectors were co-introduced into tobacco leaves by Agrobacterium tumefaciens strain GV3101. After 48 h from the infiltration, LUC and REN luciferase activities were
assayed, and the repression of MaACS1 and MaACO1 by MaC2H2-1/2 was showed by the ratio of LUC to REN. The ratio of LUC/REN of the control (transformation of pEAQ vector
with promoter-reporter) was used as calibrator (set as 1). Each value represents the means of six biological replicates, and vertical bars represent the S.E.
**
Significant
differences in values (P < 0.01) by Student'st-test, compared with the control

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รูป 6 ทดสอบการแสดงชั่วคราวที่แสดง MaC2H2-1/2 ปราบปรามกิจกรรมโปรโมเตอร์ของ MaACS1 และ MaACO1 (ก) แผนผังข่าวคู่ และplasmids effector ที่ใช้ในการทดสอบ Plasmids ข่าวคู่ประกอบด้วยโปรโมเตอร์ MaACS1 หรือ MaACO1 กับ LUC luciferase และ REN luciferase ที่ขับเคลื่อน ด้วย CaMV35SEffector plasmids ประกอบด้วยยีน MaC2H2-1/2 ขับเคลื่อน ด้วยการ CaMV35S (ข) MaC2H2-1/2 ระงับกิจกรรมโปรโมเตอร์ของ MaACS1 และ MaACO1 ผู้รายงาน และeffector เวกเตอร์ได้ร่วมนำเข้าใบยาสูบ โดยสายพันธุ์ tumefaciens อโกรแบคทีเรียม GV3101 หลังจาก h 48 จากการแทรกซึม LUC และ REN luciferase กิจกรรมได้assayed และปราบปรามของ MaACS1 และ MaACO1 โดย MaC2H2-1/2 ถูกพบ โดยอัตราส่วนของการรักษาระบบการ REN อัตราส่วนของ LUC/REN ของตัวควบคุม (แปลง pEAQ เวกเตอร์โปรแกรมรายงานโปรโมเตอร์) ถูกใช้เป็นเครื่องวัด (ตั้งค่าเป็น 1) แต่ละค่าแสดงถึงความเหมือนทางชีวภาพ 6 และแถบแนวตั้งแทนซิป**อย่างมีนัยสำคัญความแตกต่างในค่า (P < 0.01) โดย Student'st-ทดสอบ เมื่อเทียบกับตัวควบคุม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มะเดื่อ. 6. การแสดงออกทดสอบ Transient แสดง MaC2H2-1 / 2 ระงับกิจกรรมก่อการ MaACS1 และ MaACO1 (ก) แผนผังแสดงของผู้สื่อข่าวคู่และ
พลาสมิด effector ที่ใช้ในการทดสอบ พลาสมิดดับเบิลนักข่าวมี MaACS1 หรือ MaACO1 ก่อการหลอมละลายเพื่อ LUC luciferase และ REN luciferase ขับเคลื่อนโดย CaMV35S.
พลาสมิด effector มี MaC2H2-1 / 2 ยีนขับเคลื่อนด้วย CaMV35S (ข) MaC2H2-1 / 2 ระงับกิจกรรมก่อการ MaACS1 และ MaACO1 นักข่าวและ
effector เวกเตอร์ถูกร่วมนำเข้าสู่ใบยาสูบโดย Agrobacterium tumefaciens GV3101 ความเครียด หลังจาก 48 ชั่วโมงจากการแทรกซึมลัคและ REN กิจกรรม luciferase ถูก
assayed และการปราบปรามของ MaACS1 และ MaACO1 โดย MaC2H2-1 / 2 ถูกแสดงให้เห็นโดยอัตราส่วนของ LUC เพื่อเรเน อัตราส่วนของ LUC / REN ของการควบคุม (การเปลี่ยนแปลงของ pEAQ เวกเตอร์
กับโปรโมเตอร์นักข่าว) ถูกใช้เป็นเครื่องสอบเทียบ (ชุด 1) แต่ละค่าแสดงให้เห็นถึงวิธีการของหกซ้ำทางชีวภาพและแถบแนวตั้งแทน SE
**
สําคัญ
แตกต่างในค่า (p <0.01) โดย Student'st การทดสอบเมื่อเทียบกับการควบคุม