The intricate and complex dynamics

The intricate and complex dynamics within a cell and in a cell population can be captured in real time using fluorescent proteins (FP). Fluorescent proteins (e.g., EGFP) have become well established marker for gene expression and protein targeting in intact cells and organisms. This temporal and spatial resolution helps in detailed understanding of various pathways and events related to biochemical functioning in living cells. Almost all endogenous proteins of interest can be fused to FPs and its variants and this has numerous applications in life sciences that include protein interaction, FP tagging of specific proteins and their trafficking within cells, following fate of specific protein populations within a cell, paracrine interactions, and in-depth understanding of signal transduction pathways in real-time.

BioVision offers the brightest Green / Red / Blue / Cyan / Yellow / mCherry fluorescence proteins that expressed from E. Coli. These recombinant proteins were purified using a proprietary technology that ensures highest purity and fluorescence intensity. Green Fluorescent Protein (GFP) was one of the first discovered proteins from the jellyfish Aequorea victoria. Upon purification of this GFP it was found to fluoresce on its own without requiring any coenzymes and substrates. The GFP gene thereby contained all the necessary transcriptional elements needed for the synthesis of the fluorophore. In recent years there has been an explosion in the availability of a large variety of FPs thus providing a wide array of tools for simultaneous tagging of various proteins within the same cell. These include red FP (mCherry and dsRED), yellow FP (YFP), cyan FP (CFP), blue FP (BFP) and a wide range of other colors and options. The availability of a wide spectrum of FP's entails that the researcher use the best possible combination of FP's that will result in minimal wavelength cross reactivity between their excitation and emission spectrum (Fig.1). Multiple labeling of a number of proteins in the same cell, with different fluorescent proteins enables to study the active colorful dynamics within a single cell. Table 1 represents a set of FP's that can be used for multiple labeling studies with a simple optical set up. These proteins can be used in a number of fluorescent imaging studies and generally have the following characteristics:
a. They are not toxic in the system under study, are expressed very efficiently and are significantly bright at levels higher than the autofluorescence
b. The FPs do not oligomerize upon co-expression
c. They are photostable for extended times and suitable temperatures

Fluorescence proteins are also very useful in gene expression and many other applications including: use as standards for SDS-PAGE, Western blot analysis, fluorometer and flow cytometer calibration, fluorescence microscopy, and microinjection into cells and tissues, etc. Antibodies against these proteins and mammalian expression vectors, as well as GFP quantification kit area also available.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Dynamics ประณีต และซับซ้อนภาย ในเซลล์ และ ในเซลล์ประชากรสามารถจับภาพในเวลาจริงโดยใช้โปรตีนฟลูออเรสเซนต์ (FP) โปรตีนเรืองแสง (เช่น EGFP) ได้กลายเป็น เครื่องหมายที่ดีสำหรับการแสดงออกของยีนและโปรตีนเป้าหมายในสภาพเซลล์และสิ่งมีชีวิต แก้ปัญหานี้ชั่วคราว และพื้นที่ให้เข้าใจรายละเอียดของเส้นทางและกิจกรรมที่เกี่ยวข้องกับการทำงานทางชีวเคมีในเซลล์ชีวิตต่าง ๆ ด้วย โปรตีนภายนอกเกือบทั้งหมดสนใจสามารถผสมผสานการ FPs และตัวแปร และมีใช้งานจำนวนมากในวิทยาศาสตร์สิ่งมีชีวิตที่มีการโต้ตอบของโปรตีน FP แท็กเฉพาะโปรตีนและการค้าภายในเซลล์ ต่อชะตากรรมของประชากรเฉพาะโปรตีนภายในเซลล์ paracrine โต้ตอบ และเข้าใจในเชิงลึกของเส้นทางการส่งสัญญาณในแบบเรียลไทม์BioVision มีสีเขียวสว่างสีแดง/ สีฟ้า/ สีฟ้า / สีเหลือง / โปรตีนเรืองแสง mCherry ที่แสดงจาก E. Coli Recombinant โปรตีนเหล่านี้ถูกทำให้สะอาดโดยใช้เทคโนโลยีเป็นกรรมสิทธิ์ที่มั่นใจได้สูงสุดบริสุทธิ์และเรืองแสงเข้ม สีเขียวเรืองแสงโปรตีน (GFP) เป็นโปรตีนที่พบครั้งแรกจากวิคตอเรีย Aequorea แมงกะพรุนอย่างใดอย่างหนึ่ง เมื่อทำให้บริสุทธิ์ของ GFP นี้ มันพบดังด้วยตัวเองโดยไม่ต้อง coenzymes และพื้นผิวใด ๆ นอกจากนี้ยีน GFP จึงอยู่จำ transcriptional องค์ประกอบจำเป็นสำหรับการสังเคราะห์ของ fluorophore ในปีที่ผ่านมา ได้มีการระเบิดในความพร้อมความหลากหลายของ FPs จึง ให้ความหลากหลายของเครื่องมือสำหรับการแท็กของโปรตีนต่าง ๆ ภายในเซลล์เดียวกันพร้อมกัน เหล่านี้ได้แก่แดง FP (mCherry และ dsRED), FP สีเหลือง (YFP), FP สีฟ้า (CFP), FP สีน้ำเงิน (BFP) และความหลากหลายของสีและตัวเลือกอื่น ๆ พร้อมใช้งานของหลากหลายของ FP เกี่ยวที่นักวิจัยใช้การรวมกันได้ดีที่สุดของ FP ของที่จะส่งผล ในความยาวคลื่นน้อยที่สุดข้ามเกิดปฏิกิริยาระหว่างการกระตุ้นและการปล่อยสเปกตรัม (Fig.1) หลายฉลากจำนวนของโปรตีนในเซลล์เดียวกัน ด้วยโปรตีนเรืองแสงแตกต่างกันช่วยให้การศึกษาเปลี่ยนแปลงสีสันงานภายในเซลล์เดียว ตารางที่ 1 แสดงถึงชุดของ FP ของที่สามารถใช้สำหรับติดฉลากหลายกับตั้งค่าแสงง่าย โปรตีนเหล่านี้สามารถใช้ในจำนวนของการศึกษาเกี่ยวกับภาพเรืองแสง และโดยทั่วไปมีลักษณะต่อไปนี้:ก.จะไม่เป็นพิษในระบบการศึกษา จะแสดงได้อย่างมีประสิทธิภาพมาก และสว่างมากในระดับที่สูงกว่า autofluorescence b. การ FPs ไม่ oligomerize เมื่อร่วมแสดง ค.พวกเขาได้จากการทำร้ายสำหรับขยายเวลาและอุณหภูมิที่เหมาะสม โปรตีนเรืองแสงมีประโยชน์มากในการแสดงออกของยีนและงานอื่น ๆ รวมถึง: ใช้เป็นมาตรฐานสำหรับ SDS-หน้า ตะวันตกทำลายวิเคราะห์ เทียบ cytometer fluorometer และไหล ไมโครสโคเรืองแสง และ microinjection ลงในเซลล์ และเนื้อเยื่อ ฯลฯ แอนตี้กับเหล่านี้โปรตีน และเวกเตอร์นิพจน์κ ตลอดจน GFP นับชุดพื้นที่ยัง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเปลี่ยนแปลงที่ซับซ้อนและมีความซับซ้อนภายในเซลล์และประชากรในมือถือสามารถจับภาพในเวลาจริงโดยใช้โปรตีนเรืองแสง (FP) โปรตีนเรืองแสง (เช่น EGFP) ได้กลายเป็นเครื่องหมายของการแสดงออกของยีนและโปรตีนที่จัดตั้งขึ้นในเซลล์กำหนดเป้าหมายเหมือนเดิมและสิ่งมีชีวิต นี้ความละเอียดเชิงพื้นที่และเวลาจะช่วยในการทำความเข้าใจในรายละเอียดของหลักสูตรเตรียมความพร้อมและเหตุการณ์ต่าง ๆ ที่เกี่ยวข้องกับการทำงานทางชีวเคมีในเซลล์ที่มีชีวิต เกือบทั้งหมดโปรตีนภายนอกที่สนใจสามารถหลอมรวมเพื่อแอบแฝงและตัวแปรของมันและมีการใช้งานจำนวนมากในวิทยาศาสตร์เพื่อชีวิตที่มีปฏิสัมพันธ์โปรตีนการติดแท็ก FP ของโปรตีนที่เฉพาะเจาะจงและการค้าของพวกเขาภายในเซลล์ต่อไปนี้ชะตากรรมของประชากรโปรตีนเฉพาะภายในเซลล์ปฏิสัมพันธ์ paracrine และเข้าใจในเชิงลึกของสัญญาณทางเดินพลังงานในเวลาจริง. BioVision มีความสว่างโปรตีนสีเขียว / แดง / สีฟ้า / สีฟ้า / สีเหลือง / mCherry เรืองแสงที่แสดงจากอีโคไล โปรตีนเหล่านี้ถูกทำให้บริสุทธิ์โดยใช้เทคโนโลยีที่เป็นกรรมสิทธิ์ที่ช่วยให้สูงสุดบริสุทธิ์และเรืองแสงความเข้ม สีเขียวเรืองโปรตีน (GFP) เป็นหนึ่งในโปรตีนที่ค้นพบครั้งแรกจากวิกตอเรียแมงกะพรุน Aequorea เมื่อการทำให้บริสุทธิ์ของ GFP นี้มันถูกพบว่าเรืองแสงในตัวเองโดยไม่ต้องมีโคเอนไซม์ใด ๆ และพื้นผิว ยีน GFP จึงมีองค์ประกอบทั้งหมดที่จำเป็นในการถอดรหัสที่จำเป็นสำหรับการสังเคราะห์ของสารเรืองแสงที่ ในปีที่ผ่านมาได้มีการระเบิดในความพร้อมของความหลากหลายของแอบแฝงจึงให้ความหลากหลายของเครื่องมือสำหรับการติดแท็กพร้อมกันของโปรตีนต่างๆภายในเซลล์เดียวกัน เหล่านี้รวมถึงสีแดง FP (mCherry และ dsRED), สีเหลือง FP (YFP) ฟ้า FP (CFP), สีฟ้า FP (BFP) และช่วงกว้างของสีอื่น ๆ และตัวเลือก ความพร้อมของคลื่นความถี่กว้างของ FP ของรายละเอียดที่ผู้วิจัยใช้การรวมกันเป็นไปได้ที่ดีที่สุดของ FP ว่าจะส่งผลให้เกิดปฏิกิริยาน้อยที่สุดความยาวคลื่นข้ามระหว่างการกระตุ้นและการปล่อยคลื่นความถี่ของพวกเขา (รูปที่ 1) การติดฉลากหลายของจำนวนของโปรตีนในเซลล์เดียวกันกับโปรตีนเรืองแสงที่แตกต่างกันจะช่วยให้การศึกษาการเปลี่ยนแปลงการใช้งานที่มีสีสันภายในเซลล์เดียว ตารางที่ 1 แสดงให้เห็นถึงชุดของ FP ของที่สามารถนำมาใช้สำหรับการศึกษาการติดฉลากหลายกับชุดออปติคอลง่ายขึ้น โปรตีนเหล่านี้สามารถนำมาใช้ในจำนวนของการศึกษาการถ่ายภาพเรืองแสงและโดยทั่วไปมีลักษณะดังต่อไปนี้: พวกเขาจะไม่เป็นพิษในระบบภายใต้การศึกษาที่จะแสดงได้อย่างมีประสิทธิภาพและมีความสว่างสดใสอย่างมีนัยสำคัญในระดับที่สูงกว่า Autofluorescence B แนว FPS ไม่ oligomerize ้เมื่อร่วมแสดงออกC พวกเขาเป็น photostable สำหรับเวลาที่ขยายและอุณหภูมิที่เหมาะสมโปรตีนเรืองแสงนี้ยังมีประโยชน์อย่างมากในการแสดงออกของยีนและการใช้งานอื่น ๆ อีกมากมายรวมถึงการใช้งาน: ใช้เป็นมาตรฐานสำหรับระบบ SDS-PAGE วิเคราะห์ดวงตะวัน, fluorometer และการไหล cytometer สอบเทียบกล้องจุลทรรศน์เรืองแสงและ microinjection เข้าสู่เซลล์และ เนื้อเยื่อ ฯลฯ แอนติบอดีต่อโปรตีนเหล่านี้และการแสดงออกพาหะเลี้ยงลูกด้วยนมเช่นเดียวกับปริมาณพื้นที่ GFP ชุดนอกจากนี้ยังมี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่ซับซ้อนและซับซ้อนพลศาสตร์ภายในเซลล์ และในเซลล์ของประชากรสามารถบันทึกในเวลาจริงโดยใช้โปรตีนเรืองแสง ( FP ) โปรตีนเรืองแสง ( เช่น egfp ) ได้กลายเป็นที่จัดตั้งขึ้นรวมทั้งเครื่องหมายสำหรับการแสดงออกของยีนและโปรตีนเป้าหมายในเซลล์เหมือนเดิมและสิ่งมีชีวิต นี้ปริมาณและการแพร่ความละเอียดช่วยในความเข้าใจรายละเอียดของเส้นทางต่างๆ และกิจกรรมที่เกี่ยวข้องกับการทำงานทางชีวเคมีในเซลล์ที่มีชีวิต เกือบทั้งหมดในโปรตีนที่น่าสนใจ สามารถหลอมรวมกับ FPS และตัวแปรของและนี้มีแอปพลิเคชันมากมายในชีวิตวิทยาศาสตร์มีปฏิสัมพันธ์โปรตีน ชนิดของโปรตีนที่เฉพาะเจาะจงและ FP การค้าภายในเซลล์ต่อโชคชะตาของประชากรของโปรตีนที่เฉพาะเจาะจงภายในเซลล์ พาราไครน์ ปฏิสัมพันธ์ และความเข้าใจในเชิงลึกของสัญญาณผ่านทางเดินในเวลาจริงbiovision ให้สว่างสีเขียว / แดง / น้ำเงิน / ฟ้า / เหลือง / mcherry สารโปรตีนที่ได้จาก E . coli โปรตีนรีคอมบิแนนท์โปรตีนเหล่านี้มีการใช้เทคโนโลยีที่เป็นกรรมสิทธิ์ที่ยืนยันความบริสุทธิ์สูงสุด และสารความเข้ม โปรตีนเรืองแสงสีเขียว ( GFP ) เป็นคนแรกที่ค้นพบโปรตีนจากแมงกะพรุน aequorea วิคตอเรีย เมื่อฟอกของ GFP นี้พบการเรืองแสงในตัวของมันเอง โดยไม่ต้องมีโคและพื้นผิวใด ๆ . โดยยีน GFP จึงมีองค์ประกอบที่จำเป็นทั้งหมดที่จำเป็นสำหรับการสังเคราะห์ particle ของ fluorophore . ในปีล่าสุดมีการระเบิดในการมีความหลากหลายของ FPS จึงให้อาร์เรย์แบบกว้างของเครื่องมือสำหรับการติดแท็กพร้อมกันของโปรตีนต่าง ๆภายในเซลล์เดียวกัน เหล่านี้รวมถึง FP สีแดง ( mcherry และ dsred ) ค่าสีเหลือง ( yfp ) , Cyan FP ( CFP ) , FP สีฟ้า ( คำสารภาพ ) และช่วงกว้างของสีอื่น ๆและตัวเลือก ความพร้อมของสเปกตรัมกว้างของ FP ของใช้ที่ผู้วิจัยใช้ชุดที่ดีที่สุดที่เป็นไปได้ของ FP ก็จะส่งผลในการกระตุ้นของพวกเขาข้ามระหว่างความยาวคลื่นน้อยที่สุดและการปล่อยสเปกตรัม ( ” ) หลายตัวของโปรตีนในเซลล์เดียวกัน ด้วยโปรตีนเรืองแสงที่แตกต่างกันช่วยให้ศึกษางานสีสันพลวัตภายในเซลล์เดียว ตารางที่ 1 แสดงถึงชุดของ FP ที่สามารถใช้สำหรับหลายฉลากศึกษากับวิแสงตั้งขึ้น โปรตีนเหล่านี้สามารถใช้จำนวนของการศึกษาการถ่ายภาพเรืองแสงและโดยทั่วไปมีลักษณะดังต่อไปนี้. พวกเขาจะไม่พิษในระบบการศึกษาจะแสดงอย่างมีประสิทธิภาพและสดใสอย่างมากในระดับที่สูงกว่า autofluorescenceB . FPS ไม่ oligomerize บนสีหน้า จำกัดพวกเขาจะ photostable ขยายเวลาและอุณหภูมิที่เหมาะสมโปรตีนเรืองแสงยังมีประโยชน์มากในการแสดงออกของยีนและโปรแกรมอื่น ๆ อีกมากมาย ได้แก่ ใช้เป็นมาตรฐานสำหรับ SDS-PAGE และ Western blot analysis , การใช้โมโนฟลู โรมิเตอร์สอบเทียบ , กล้องจุลทรรศน์เรืองแสง และไมโครอินเจคชั่นในเซลล์ และเนื้อเยื่อ ฯลฯ แอนติบอดีต่อโปรตีนเหล่านี้และเวกเตอร์การแสดงออกของ GFP ) เช่นเดียวกับชุดปริมาณพื้นที่ที่ยังมีอยู่