Cultures of Arthrospira sp. strain

Cultures of Arthrospira sp. strain TJSD091 were grown at their optimal temperature, 35 ◦C, under illumination by 75 μEm− 2 s− 1 fluorescent light with a 12 h light: 12 h dark cycle. To evaluate the effect of cold stress temperature on the growth and photosynthetic pigments proteins contents, cells were divided into two groups when the optical density at 560 nm reached 0.4. The control treatment group grew at 35 ◦C and the cold stress treatment group grew at 15 ◦C after the immediate shift from 35 ◦C. All the treatments were implemented for 48 h in three triplicates and samples were collected at 0, 6th, 12th, 24th and 48th h to assess the effect of cold stress temperature on growth performances by optical density measurement. Arthrospira cells were reaped with 48 µm nylon mesh, washed three times with deionized water and freeze-dried for 48 h to determine the dry weight. Carotenoids, chlorophyll a, phycocyanin and allophycocyanin were measured as described before (Yoshikawa and Belay, 2008).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัฒนธรรมของ Arthrospira sp. สายพันธุ์ TJSD091 ปลูกที่อุณหภูมิที่เหมาะสมที่สุด 35 oC ภายใต้การส่องสว่าง 75 μEm− 2 วินาที- 1 แสงฟลูออเรสเซนต์ 1 ดวงพร้อมแสง 12 ชั่วโมง: วงจรมืด 12 ชั่วโมง เพื่อประเมินผลกระทบของอุณหภูมิความเครียดเย็นต่อการเจริญเติบโตและปริมาณโปรตีนของเม็ดสีสังเคราะห์แสง เซลล์ถูกแบ่งออกเป็นสองกลุ่มเมื่อความหนาแน่นของแสงที่ 560 นาโนเมตรถึง 0.4 กลุ่มควบคุมเพิ่มขึ้นที่35 ◦C และกลุ่มบำบัดความเครียดจากความเย็นเพิ่มขึ้นที่ 15 ◦C หลังจากการเปลี่ยนแปลงแบบกึ่งกลางจาก 35 ◦C การรักษาทั้งหมดดำเนินการเป็นเวลา 48 ชั่วโมงในสามขั้นตอนและเก็บตัวอย่างที่ 0, 6, 12, 24 และ48 ชั่วโมง เพื่อประเมินผลกระทบของอุณหภูมิความเครียดความเย็นต่อประสิทธิภาพการเจริญเติบโตโดยการวัดความหนาแน่นของแสง เซลล์ Arthrospira ถูกเก็บเกี่ยวด้วยตาข่ายไนลอน 48 µm ล้างสามครั้งด้วยน้ำปราศจากไอออนและทำแห้งแบบเยือกแข็งเป็นเวลา 48 ชั่วโมงเพื่อกำหนดน้ำหนักแห้ง วัดแคโรทีนอยด์ คลอโรฟิลล์เอ ไฟโคไซยานิน และอัลโลไฟโคไซยานินตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Yoshikawa และ Belay, 2008)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัฒนธรรมของสายพันธุ์ Knothelicoma TJSD091 อยู่ใน
อุณหภูมิที่เหมาะสม, 35 ◦ C. ภายใต้แสง75μEm-2 วินาที
− 1 หลอดฟลูออเรสเซนต์, 12 ชั่วโมงแสง: 12 ชั่วโมงรอบมืด การประเมินผล
ผลกระทบของอุณหภูมิความเครียดเย็นต่อการเจริญเติบโตและการสังเคราะห์แสง
เมื่อปริมาณโปรตีนเซลล์จะถูกแบ่งออกเป็นสองกลุ่ม
ความหนาแน่นที่ 560nm ถึง 0.4 กลุ่มบำบัดควบคุมใน
35 ◦ C และกลุ่มบำบัดความเครียดเย็นเติบโตเมื่ออายุ 15 ปี ◦ C หลังจากแปลงจาก 35 กลาง ◦ C. การประมวลผลทั้งหมดใช้เวลา 48 ชั่วโมง
แบ่งออกเป็น 3 ส่วน 3 ส่วน ได้แก่ 0, 6, 12, 24 และ
ในชั่วโมงที่ 48 ผลกระทบของอุณหภูมิความเครียดเย็นต่อสมรรถนะการเจริญเติบโตจะถูกประเมินโดยการวัดความหนาแน่นของแสง เก็บเกี่ยวเซลล์ Spirosoma ร่วม
ด้วยตาข่ายไนลอน48μmล้างสามครั้งด้วยน้ำ deionized
แช่แข็งแห้งเป็นเวลา 48 ชั่วโมงเพื่อตรวจสอบน้ำหนักแห้ง Carotenoids, Chlorophyll, Phycocyanin และ Allophycocyanin วัดตามคำอธิบาย
ก่อนหน้า ( Yoshika

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเพาะเลี้ยงสาหร่าย สายพันธุ์TJSD 091เติบโตในพวกเขา
อุณหภูมิที่เหมาะสมคือ35°Cและเวลาในการส่องสว่างคือ75μEm2s
1หลอดไฟฟลูอเรสเซนต์แสง12ชั่วโมง:รอบความมืด12ชั่วโมง ประเมินผลของ...
ผลของความเครียดอุณหภูมิต่ําต่อการเจริญเติบโตของพืชและเม็ดสีสังเคราะห์แสง
ปริมาณโปรตีน, กล้องจุลทรรศน์แสง เซลล์แบ่งออกเป็น 2 กลุ่ม
ความหนาแน่นที่560นาโนเมตรถึง0.4 กลุ่มควบคุมการรักษา
หลังจากการเปลี่ยนแปลงทันทีจาก35°Cกลุ่มความเครียดเย็นเติบโตที่15°C การประมวลผลทั้งหมดดําเนินการ48ชั่วโมง
ในสามส่วนที่0,6,12,24
ผลกระทบของอุณหภูมิความเค้นเย็นต่อประสิทธิภาพการเจริญเติบโตได้รับการประเมินโดยการวัดความหนาแน่นของแสง48ชั่วโมง เก็บเกี่ยวเซลล์สาหร่าย
ใช้ตาข่ายไนลอน48ไมโครเมตรล้างด้วยน้ําdeionizationสามครั้ง
การแช่แข็งและการอบแห้งเป็นเวลา48ชั่วโมงเพื่อกําหนดน้ําหนักแห้ง carotenoids,chlorophyll a,algainและalgainถูกวัดตามที่อธิบายไว้
ก่อนหน้านี้ (จิชิกาว่าและเบเลย์, 2008).