Synthetic γ-C2S was prepared from a

Synthetic γ-C2S was prepared from analytical grade CaCO3 and SiO2.
The compounds were mixed and homogenised as an ethanol suspension
for at least 12h (Turbula T2C). After drying, the mixture was sintered in a
platinum crucible using a bottom loading furnace (AGNI ELT 160–02).
The sintering consisted of 3 steps: heating at 5 °C/min, holding at
1450 °C for 20 h and slow cooling at 1 °C/min. The produced material
was milled and sieved below 125 μm. Mechanical activation (MA) was
performed by additional milling in a high energy bead mill (Dispermat
SL-12-C1, VMA). Approximately 100 g of powder was milled in 500 ml
of ethanol at 5000 rpm for 6 h using 1mm ZrO2 milling balls.
The particle size distribution was measured using the laser scattering
method (MasterSizer Micro Plus, Malvern) and the surface area was
determined by the nitrogen sorptionmethod BET (Micromeritics TriStar
3000 V6.04 A) after drying at 150 °C for 12 h. The mineralogy was
determined by X-ray diffraction analysis (Philips, PW 1830) using
CuKα radiation of 45 kV and 30 mA. The X-ray patterns were collected
with a step size of 0.02° and step time 2 s. Quantitative XRD results
were obtained adopting the Rietveld method [33,34]. ZnO was used as
an internal standard to determine the amorphous content.
Isothermal calorimetry, carried out at 20 °C, was used to study the
early hydration (TAM Air device, TA Instruments). For this purpose,
the γ-C2S powder was mixed with water keeping the liquid to binder
(l/b) mass ratio equal to 1. In the case of alkali activation, an alkali
solution was used instead of pure water for the same l/b mass ratio. To
investigate the hydration reaction in the long term, pastes were stored
in closed plastic cups for 3, 7, 28 and 90 days. After the designated
time period, samples were crushed in an agate mortar and dried in a
vacuum-freeze dryer (Alpha 1–2 LD, Martin Christ) at 0.035 mbar for
2.5 h.
The mineralogy of the hydrated samples was determined using the
same method as for the non-hydrated samples. Thermogravimetric
analysis (TGA) was performed on samples using simultaneous TGA/DSC
(STA 409 PC Luxx®, Netzsch). The samples were heated at 10 °C/min in
a continuous N2 flow up to 1000 °C.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Synthetic γ-C2S was prepared from analytical grade CaCO3 and SiO2.The compounds were mixed and homogenised as an ethanol suspensionfor at least 12h (Turbula T2C). After drying, the mixture was sintered in aplatinum crucible using a bottom loading furnace (AGNI ELT 160–02).The sintering consisted of 3 steps: heating at 5 °C/min, holding at1450 °C for 20 h and slow cooling at 1 °C/min. The produced materialwas milled and sieved below 125 μm. Mechanical activation (MA) wasperformed by additional milling in a high energy bead mill (DispermatSL-12-C1, VMA). Approximately 100 g of powder was milled in 500 mlof ethanol at 5000 rpm for 6 h using 1mm ZrO2 milling balls.The particle size distribution was measured using the laser scatteringmethod (MasterSizer Micro Plus, Malvern) and the surface area wasdetermined by the nitrogen sorptionmethod BET (Micromeritics TriStar3000 V6.04 A) after drying at 150 °C for 12 h. The mineralogy wasdetermined by X-ray diffraction analysis (Philips, PW 1830) usingCuKα radiation of 45 kV and 30 mA. The X-ray patterns were collectedwith a step size of 0.02° and step time 2 s. Quantitative XRD resultswere obtained adopting the Rietveld method [33,34]. ZnO was used asan internal standard to determine the amorphous content.Isothermal calorimetry, carried out at 20 °C, was used to study theearly hydration (TAM Air device, TA Instruments). For this purpose,ผงγ C2S ที่ผสมกับน้ำที่เก็บของเหลว binder(l/b) โดยรวมอัตราส่วนเท่ากับ 1 ในกรณีที่เรียกใช้ด่าง ใบด่างโซลูชันที่ใช้แทนน้ำบริสุทธิ์ในอัตราส่วนของมวล l/b ถึงตรวจสอบปฏิกิริยาไล่น้ำในระยะยาว วางถูกเก็บไว้ในถ้วยพลาสติกปิดวันที่ 3, 7, 28 และ 90 หลังจากที่กำหนดรอบระยะเวลา ตัวอย่างบดในครกเป็นโมรา และแห้งในตัวสุญญากาศหยุดเป่า (Alpha 1 – 2 LD มาร์ตินคริสต์) ที่ mbar 0.035 สำหรับ2.5 hMineralogy อย่างผลิตภัณฑ์ถูกกำหนดโดยใช้การวิธีเดียวกันกับตัวอย่างที่ไม่ใช่ hydrated Thermogravimetricทำตามตัวอย่างที่ใช้ TGA DSC พร้อมวิเคราะห์ (TGA)(สตา 409 ® PC ลัก Netzsch) ตัวอย่างถูกความร้อนที่ 10 ° C/นาที ในN2 ต่อเนื่องไหลถึง 1000 องศาเซลเซียส

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สังเคราะห์γ-C2S ที่เตรียมจาก CaCO3 เกรดวิเคราะห์และ SiO2.
สารผสมและ homogenised
เป็นระงับเอทานอลอย่างน้อย12h (Turbula T2C) หลังจากการอบแห้งส่วนผสมที่ถูกเผาใน. เบ้าหลอมทองคำโดยใช้เตาโหลดด้านล่าง (Agni ELT 160-02) เผาประกอบด้วย 3 ขั้นตอนคือความร้อนที่ 5 องศาเซลเซียส / นาทีถือที่1,450 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 20 ชั่วโมงและการระบายความร้อนช้า ณ วันที่ 1 ° C / นาที วัสดุที่ผลิตได้รับการขัดสีและร่อนด้านล่าง 125 ไมโครเมตร การเปิดใช้งานวิศวกรรม (MA) ได้รับการดำเนินการโดยการกัดเพิ่มเติมในพลังงานสูงโรงสีลูกปัด(Dispermat SL-12-C1, VMA) ประมาณ 100 กรัมผงแป้งใน 500 มล. เอทานอลที่ 5000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 6 ชั่วโมงโดยใช้ลูกกัด 1mm ZrO2. การกระจายขนาดอนุภาควัดโดยใช้กระเจิงเลเซอร์วิธี (Mastersizer ไมโครพลัสเวิร์น) และพื้นที่ผิวที่ถูกกำหนดโดยไนโตรเจน sorptionmethod พนัน (Micromeritics ไตร3000 V6.04 A) หลังจากการอบแห้งที่ 150 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 12 ชั่วโมง วิทยาถูกกำหนดโดยการวิเคราะห์การเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์ (ฟิลิปส์ PW 1830) โดยใช้รังสีCuKα 45 กิโลโวลต์และ 30 มิลลิแอมป์ รูปแบบการเอ็กซ์เรย์ที่ถูกเก็บรวบรวมที่มีขนาดขั้นตอนของ 0.02 °และขั้นตอนเวลา 2 วินาที ผล XRD เชิงปริมาณที่ได้รับการนำวิธีRietveld [33,34] ซิงค์ออกไซด์ที่ใช้เป็นมาตรฐานภายในเพื่อกำหนดเนื้อหาสัณฐาน. calorimetry isothermal ดำเนินการที่ 20 ° C ถูกนำมาใช้เพื่อศึกษาความชุ่มชื้นต้น(อุปกรณ์ TAM แอร์, TA Instruments) เพื่อจุดประสงค์นี้ผงγ-C2S ได้รับการผสมกับน้ำการรักษาสภาพคล่องต่อวัสดุประสาน (ลิตร / ข) อัตราส่วนมวลเท่ากับ 1. ในกรณีที่มีการเปิดใช้งานด่างเป็นด่างวิธีการแก้ปัญหาที่ถูกนำมาใช้แทนน้ำบริสุทธิ์สำหรับเดียวกันลิตร/ อัตราส่วนโดยมวลข เพื่อตรวจสอบปฏิกิริยาชุ่มชื้นในระยะยาว, น้ำพริกถูกเก็บไว้ในถ้วยพลาสติกที่ปิดสนิทสำหรับ3, 7, 28 และ 90 วัน หลังจากที่กำหนดช่วงเวลาที่กลุ่มตัวอย่างถูกบดในครกหินโมราและแห้งในตู้แช่แข็งสูญญากาศ(อัลฟา 1-2 LD มาร์ตินคริส) ที่ 0.035 เอ็มบาร์สำหรับ2.5 ชม. วิทยาของกลุ่มตัวอย่างไฮเดรทที่ถูกกำหนดโดยใช้วิธีการเดียวกันเป็นตัวอย่างที่ไม่ไฮเดรท Thermogravimetric วิเคราะห์ (TGA) ได้รับการดำเนินการกับตัวอย่างการใช้พร้อมกัน TGA / DSC (STA 409 PC Luxx®, Netzsch) กลุ่มตัวอย่างที่ถูกความร้อน 10 องศาเซลเซียส / นาทีในการไหลN2 อย่างต่อเนื่องถึง 1000 องศาเซลเซียส

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

γ - c2s สังเคราะห์เตรียมจากแคลเซียมคาร์บอเนตเกรดวิเคราะห์และแร่ซิลิคอนไดออกไซด์ .
สารผสม homogenised เป็นระงับเอทานอล
อย่างน้อย 12 ( turbula t2c ) หลังจากการอบแห้ง , ผสมผงใน
แพลทินัมเบ้าที่ใช้โหลดด้านล่างเตา ( อัคนีใบเลื่อย 160 ( 02 )
เกิดประกอบด้วย 3 ขั้นตอน : ความร้อนที่อุณหภูมิ 5 องศา C / นาที ถือที่ 1450 ° C
20 ชั่วโมงและเย็นช้า 1 ° C / นาทีผลิตวัสดุ
ถูกขัดขาวและขนาด 125 เมตร ด้านล่างμกลการ ( MA ) คือ
ขับร้องโดยเพิ่มเติมกัดในลูกแก้วพลังงานสูงโรงสี ( dispermat
sl-12-c1 วีเ มเอ , ) ประมาณ 100 กรัมของผงขัดสีใน 500 ml
เอทานอลที่ 5000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 6 ชั่วโมงโดยใช้ 1mm ZrO2 กัดลูก
ขนาดอนุภาคกระจาย วัดการใช้เลเซอร์ การใช้ ไมโคร ( mastersizer
บวกมาลเวิร์น ) และบริเวณพื้นผิว
กำหนดโดยไนโตรเจน sorptionmethod เดิมพัน ( สหภาพมาลายาไตร
3000 v6.04 ) หลังจากการอบแห้งที่อุณหภูมิ 150 องศา C นาน 12 ชั่วโมงวิทยาคือ
กำหนดโดยการวิเคราะห์โดยการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์ ( Philips , PW 1830 ) ใช้
cuk αรังสี 45 กิโล และมา 30 ด้วยรูปแบบการเก็บรวบรวม
กับขั้นตอนโดยขั้นตอนที่ขนาด 0.02 และเวลา 2 . ผลวิเคราะห์ปริมาณ
ได้ใช้วิธี [ ไรเ เวล 33,34 ] ซิงค์ออกไซด์ที่ถูกใช้เป็นมาตรฐานการตรวจสอบภายใน

เนื้อหาสัณฐาน . คำนวณจาก เก็บที่ 20 ° C ที่ใช้ในการศึกษา
ต้น hydration ( ตำเครื่องอุปกรณ์ เครื่องมือตา ) สำหรับวัตถุประสงค์นี้ γ
- c2s ผงผสมกับน้ำให้เหลว Binder
( l / B ) อัตราส่วนโดยน้ำหนักเท่ากับ 1 ในกรณีที่มีการเปิดใช้งานด่าง
สารละลายที่ใช้แทนน้ำบริสุทธิ์เหมือนกัน L / B มวลอัตราส่วน

ศึกษาปฏิกิริยาไฮเดรชันในระยะยาว วางเก็บไว้
ในถ้วยพลาสติกปิดที่ 3 , 7 , 28 และ 90 วัน หลังจากเขต
ช่วงเวลาตัวอย่างถูกบดในโมราปูนและอบแห้งในเครื่องอบแห้งสูญญากาศแช่แข็ง
( อัลฟา 1 – 2 LD , มาร์ติน พระคริสต์ที่ 0.035 มิลลิบาร์สำหรับ

2.5 ชั่วโมงทางแร่วิทยาของน้ำตัวอย่าง ตัดสินใจใช้วิธีเดียวกันสำหรับ
ไม่ hydrated ตัวอย่าง การวิเคราะห์เทอร์โมกราวิเมตริก
( TGA ) คือใช้ตัวอย่างการใช้พร้อมกัน TGA / DSC
( STA 409 ® netzsch พีซีลักซ์ , ) ตัวอย่างที่อุณหภูมิ 10 องศา C / นาทีต่อเนื่อง N2
ไหลได้ถึง 1000 องศา