To investigate the extent to which

To investigate the extent to which the proportion of schizophrenia’s additive genetic variation tagged by SNPs is shared by populations
of European and African descent, we analyzed the largest combined African descent (AD [n ¼ 2,142]) and European descent (ED
[n ¼ 4,990]) schizophrenia case-control genome-wide association study (GWAS) data set available, the Molecular Genetics of
Schizophrenia (MGS) data set.We show how a method that uses genomic similarities at measured SNPs to estimate the additive genetic
correlation (SNP correlation [SNP-rg]) between traits can be extended to estimate SNP-rg for the same trait between ethnicities. We
estimated SNP-rg for schizophrenia between the MGS ED and MGS AD samples to be 0.66 (SE ¼ 0.23), which is significantly different
from 0 (p(SNP-rg ¼ 0) ¼ 0.0003), but not 1 (p(SNP-rg ¼ 1) ¼ 0.26). We re-estimated SNP-rg between an independent ED data set
(n ¼ 6,665) and the MGS AD sample to be 0.61 (SE ¼ 0.21, p(SNP-rg ¼ 0) ¼ 0.0003, p(SNP-rg ¼ 1) ¼ 0.16). These results suggest that
many schizophrenia risk alleles are shared across ethnic groups and predate African-European divergence.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การตรวจสอบขอบเขตซึ่งสัดส่วนของความผันแปรทางพันธุกรรมรวมของโรคจิตเภทแท็ก โดย SNPs ร่วมกับประชากรเชื้อสายยุโรป และแอฟริกา เราวิเคราะห์เชื้อสายแอฟริกาที่ใหญ่ที่สุดรวม (AD [n ¼ 2,142]) และเชื้อสายยุโรป (ED[n ¼ 4,990]) โรคจิตเภทสมาคมพันธุทั้งควบคุมกรณีศึกษา (GWAS) ชุดข้อมูลพร้อมใช้งาน พันธุศาสตร์โมเลกุลโรคจิตเภท (MGS) ชุดข้อมูล เราแสดงวิธีวิธีที่ใช้จีโนมของความคล้ายคลึงกันที่วัด SNPs เพื่อประเมินสารเติมแต่งทางพันธุกรรมสามารถขยาย (SNP สัมพันธ์ [SNP rg]) ความสัมพันธ์ระหว่างลักษณะการประเมิน SNP rg สำหรับลักษณะเดียวกันระหว่างเชื้อ เราประเมินตัวอย่าง rg สมุนไพรสำหรับโรคจิตเภทระหว่าง MGS ED MGS AD เป็น 0.66 (SE ¼ 0.23), ซึ่งจะแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญจาก 0 (p (SNP-rg ¼ 0) ¼ 0.0003), แต่ไม่ใช่ 1 (p (SNP-rg ¼ 1) ¼ 0.26) เราประเมิน SNP rg ระหว่างชุดข้อมูล ED เป็นอิสระอีกครั้ง(n ¼ 6,665) และตัวอย่าง MGS AD เป็น 0.61 (SE ¼ 0.21, p (SNP-rg ¼ 0) ¼ 0.0003, p (SNP-rg ¼ 1) ¼ 0.16) ผลลัพธ์เหล่านี้แนะนำให้alleles เสี่ยงโรคจิตเภทมากใช้ร่วมกันระหว่างกลุ่มชาติพันธุ์ และ predate divergence แอฟริกายุโรป

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการตรวจสอบขอบเขตที่สัดส่วนของการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมสารเติมแต่งจิตเภทที่ติดแท็กโดย SNPs
ใช้ร่วมกันโดยประชากรเชื้อสายยุโรปและแอฟริกันเราวิเคราะห์เชื้อสายแอฟริกันรวมที่ใหญ่ที่สุด(AD [n ¼ 2142]) และเชื้อสายยุโรป (ED
[n ¼ 4990 ]) โรคจิตเภทกรณีศึกษาการควบคุมสมาคมจีโนมทั้ง (GWAS)
ข้อมูลการตั้งค่าที่มีอยู่ในอณูพันธุศาสตร์ของโรคจิตเภท(MGS) แสดงข้อมูลชุดเราว่าวิธีการที่ใช้จีโนมที่คล้ายคลึงกัน SNPs
วัดการประมาณสารเติมแต่งทางพันธุกรรมสัมพันธ์(SNP สัมพันธ์ [SNP-RG]) ระหว่างลักษณะสามารถขยายเพื่อประเมิน SNP-RG สำหรับลักษณะที่เหมือนกันระหว่างชาติพันธุ์ เราคาด SNP-RG สำหรับโรคจิตเภทระหว่างพลแม่นปืน ED และพลแม่นปืนตัวอย่างโฆษณาจะเป็น 0.66 (SE ¼ 0.23) ซึ่งมีความหมายที่แตกต่างกันตั้งแต่0 (พี (SNP-RG ¼ 0) ¼ 0.0003) แต่ไม่ 1 (พี (SNP -rg ¼ 1) ¼ 0.26) เราอีกครั้งประมาณ SNP-RG ระหว่างชุดข้อมูล ED อิสระ(n ¼ 6665) และตัวอย่างโฆษณาพลแม่นปืนจะเป็น 0.61 (SE ¼ 0.21 พี (SNP-RG ¼ 0) ¼ 0.0003 พี (SNP-RG ¼ 1) ¼ 0.16) ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าอัลลีลโรคจิตเภทมีความเสี่ยงจำนวนมากมีการใช้ร่วมกันในกลุ่มชาติพันธุ์และความแตกต่างที่ก่อนวันจริงแอฟริกันยุโรป

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เขียนดูแลมาอย่างละเอียด