Temephos bioassayLarvicide testing

Temephos bioassay
Larvicide testing was prepared according to the World Health
Organization (WHO) procedure with a modification on the
applied dose of commercial Abate® 1.1G [1.1% w/w, registered
by BASF (Malaysia) Sdn. Bhd] [8]. The mosquito larvae were
tested against two different dosages of temephos: (1)
recommended dose at 0.012 mg/L and (2) operational dose
that has been used by Department Health of Penang at 1 mg/L
and prepared with ethanol as solvent. A total of 20 late third
and early fourth instar larvae were selected and transferred
into paper cup sized 300 mL using wide-mouthed pipette.
Larvae were left for 1 h prior to the experiment to permit
acclimatization and no additional food was offered. After that
period, any abnormal larvae were replaced with healthy ones.
The larvae were distributed into each 300 mL paper cup containing
50 mL of aged tap water. The experiment was replicated
five times for each concentration tested. Each test was repeated
three times.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Temephos bioassayการทดสอบลูกน้ำจัดเตรียมตามสุขภาพโลกกระบวนการองค์กร (WHO) มีการเปลี่ยนแปลงในการใช้ยาพาณิชย์ Abate® 1.1 G [1.1% w/w ลงทะเบียนโดย BASF (Malaysia) Sdn. Bhd] [8] ตัวอ่อนของยุงได้ทดสอบกับปริมาณที่แตกต่างกันสองของ temephos: (1)แนะนำยาที่ 0.012 mg/L และปริมาณการดำเนินงาน (2)ที่ได้ถูกใช้ โดยแผนกสุขภาพปีนังที่ 1 mg/Lและพร้อมกับเอทานอลเป็นตัวทำละลาย ทั้งหมดสามสาย 20และต้นอ่อน instar สี่ถูกเลือก และถ่ายโอนกระดาษลงใน ถ้วยขนาด 300 มล.โดยใช้ปิเปต mouthed ไวด์ตัวอ่อนจะถูกทิ้งสำหรับ 1 ชั่วโมงก่อนการทดลองให้acclimatization และอาหารเพิ่มเติมไม่เสร็จสมบูรณ์ หลังจากนั้นระยะเวลา ตัวอ่อนที่ผิดปกติใด ๆ ถูกแทนที่ ด้วยคนที่มีสุขภาพดีตัวอ่อนจะถูกแจกจ่ายไปแต่ละ 300 มล.กระดาษถ้วยที่ประกอบด้วย50 มล.น้ำอายุ แก้ไขการจำลองแบบการทดลองห้าครั้งสำหรับแต่ละความเข้มข้นที่ทดสอบ แต่ละการทดสอบซ้ำสามครั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Temephos ชีวภาพ
ทดสอบลูกน้ำถูกจัดทำขึ้นตามอนามัยโลก
ขั้นตอนการองค์การ (WHO) ที่มีการปรับเปลี่ยนเป็น
ยาที่นำไปใช้ในเชิงพาณิชย์ของAbate® 1.1G [1.1% w / w การจดทะเบียน
โดย บริษัท BASF (Malaysia) Sdn Bhd] [8] ตัวอ่อนยุงถูก
ทดสอบกับสองปริมาณที่แตกต่างกันของ temephos: (1)
แนะนำยาที่ 0.012 มิลลิกรัม / ลิตรและ (2) ปริมาณการดำเนินงาน
ที่มีการใช้โดยกรมอนามัยปีนังวันที่ 1 มิลลิกรัม / ลิตร
และเตรียมความพร้อมกับเอทานอลเป็นตัวทำละลาย ทั้งหมด 20 ปลายที่สาม
และต้นตัวอ่อนวัยสี่ได้รับการคัดเลือกและย้าย
ลงในถ้วยกระดาษขนาด 300 มิลลิลิตรโดยใช้ปิเปตกว้างปาก.
ตัวอ่อนถูกทิ้งไว้เป็นเวลา 1 ชั่วโมงก่อนที่จะมีการทดลองที่จะอนุญาตให้
เคยชินกับสภาพและไม่มีอาหารเพิ่มเติมได้เสนอ หลังจากนั้น
ช่วงเวลาที่ตัวอ่อนที่ผิดปกติใด ๆ ถูกแทนที่ด้วยคนที่มีสุขภาพดี.
ตัวอ่อนถูกกระจายไปในแต่ละถ้วยกระดาษมล 300 มี
50 มลน้ำประปาอายุ การทดลองจำลองแบบ
ห้าครั้งสำหรับแต่ละความเข้มข้นของการทดสอบ การทดสอบแต่ละซ้ำ
สามครั้ง