AbstractA rapid, specific and simpl

Abstract
A rapid, specific and simple procedure is proposed for the determination of free malonaldehyde (MA) contained in fish tissue. The method is the optimization of the reaction of MA with 2,3-diaminonaphthalene to afford a naphtodiazepinium ion that present a UV absorption at 311 nm, useful for MA determination by HPLC with UV detection. The reaction proceeds in the presence of 25% acetonitrile at 37 °C in 20 min at pH 2 using 2,4-pentanedione as internal standard. The method has been applied to homogenized samples of canned mackerel fillets that were treated with 2,3-diaminonaphthalene in an acidic aqueous:acetonitrile mixture. The produced naphtodiazepinium ion was extracted in acetonitrile by a salting-out homogeneous liquid–liquid extraction. A standard calibration was carried out in the range 0.625–10 nmol/g. The reliability of the procedure is demonstrated by linearity (r2 = 0.998), limit of detection (0.16 nmol/g), limit of quantification (0.22 nmol/g), repeatibility (RSD 5.57%), and intermediate precision (RSD 8.92%).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อมีเสนอขั้นตอนอย่างรวดเร็ว เฉพาะ และง่ายสำหรับความมุ่งมั่นของฟรี malonaldehyde (MA) ในเนื้อเยื่อปลา วิธีการคือ การเพิ่มประสิทธิภาพของปฏิกิริยาของ MA กับ 2,3-diaminonaphthalene การจ่ายไอออน naphtodiazepinium ที่แสดงการดูดซึม UV ที่ 311 nm มีประโยชน์สำหรับการกำหนด MA โดย HPLC กับ UV ตรวจจับ ปฏิกิริยาดำเนินในต่อหน้าของ 25% acetonitrile ที่ 37 ° C ในที่ pH 2 ใช้ 2, 4-pentanedione เป็นมาตรฐานภายใน 20 นาที มีการใช้วิธีการแล่ปลากระป๋องที่ได้รับการรักษา ด้วย 2,3-diaminonaphthalene ในความเปรี้ยวอควี homogenized เป็นกลุ่มตัวอย่าง: acetonitrile ผสม Naphtodiazepinium ผลิตไอออนถูกสกัดใน acetonitrile โดยการออกมารีซอลทิงเหมือนของเหลว – ของเหลวสกัด การปรับเทียบมาตรฐานที่ดำเนินในช่วง 0.625 – 10 nmol/g ความน่าเชื่อถือของกระบวนการจะแสดง โดยแบบดอกไม้ (r2 = 0.998), ขีดจำกัดของการตรวจสอบ (0.16 nmol/g), จำนวนนับ (0.22 nmol/g), repeatibility (RSD 5.57%), กลางและความแม่นยำ (RSD 8.92%)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อ
อย่างรวดเร็วขั้นตอนที่เฉพาะเจาะจงและง่ายจะเสนอสำหรับความมุ่งมั่นของ malonaldehyde ฟรี (MA) ที่มีอยู่ในเนื้อเยื่อของปลา วิธีการคือการเพิ่มประสิทธิภาพของการเกิดปฏิกิริยาของ MA กับ 2,3-diaminonaphthalene ที่จะจ่ายไอออน naphtodiazepinium ที่นำเสนอการดูดซึมรังสียูวีที่ 311 นาโนเมตรที่มีประโยชน์สำหรับการกำหนด MA โดย HPLC มีการตรวจสอบรังสียูวี ปฏิกิริยาในการปรากฏตัวของ acetonitrile 25% ที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสในอีก 20 นาทีที่ pH 2 โดยใช้ 2,4-Pentanedione เป็นมาตรฐานภายใน วิธีการที่ได้รับนำไปใช้กับกลุ่มตัวอย่างที่หดหายของเนื้อปลาทูกระป๋องที่ได้รับการรักษาด้วย 2,3-diaminonaphthalene ในน้ำที่เป็นกรด: ส่วนผสม acetonitrile ไอออน naphtodiazepinium ผลิตเป็นสารสกัดใน acetonitrile โดยเกลือออกเนื้อเดียวกัน liquid-liquid extraction การสอบเทียบมาตรฐานได้รับการดำเนินการในช่วง .625-10 นาโนโมล / กรัม ความน่าเชื่อถือของขั้นตอนที่จะแสดงให้เห็นถึงความเป็นเชิงเส้น (R2 = 0.998), ขีด จำกัด ของการตรวจสอบ (0.16 นาโนโมล / g) ขีด จำกัด ของปริมาณ (0.22 นาโนโมล / g) repeatibility (RSD 5.57%) และความแม่นยำกลาง (RSD 8.92%) .

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทคัดย่อ : อย่างรวดเร็ว , ขั้นตอนที่เฉพาะเจาะจงและง่ายถูกเสนอเพื่อการตัดสินใจของมาโลนัลดีไฮด์ฟรี ( MA ) ที่มีอยู่ในเนื้อเยื่อของปลา เป็นวิธีการเพิ่มประสิทธิภาพของปฏิกิริยาของแม่กับ 2,3-diaminonaphthalene ซื้อ naphtodiazepinium ไอออนที่นำเสนอ UV absorption ที่ 311 นาโนเมตร ที่เป็นประโยชน์มากำหนดโดย HPLC ตรวจจับแสงยูวีส่วนปฏิกิริยาในการปรากฏตัวของ 25% ที่ 37 ° C ไนใน 20 นาทีที่ pH 2 โดยใช้ 2,4-pentanedione เป็นมาตรฐานภายใน วิธีมีการใช้เพื่อบดตัวอย่างกระป๋องปลาทูปลาที่ได้รับการรักษาด้วย 2,3-diaminonaphthalene ในสารละลายผสมกรดไน .ที่สกัดด้วย naphtodiazepinium ไอออนไนโดย salting out เป็นเนื้อเดียวกัน–ของเหลวการสกัด การสอบเทียบมาตรฐานได้ดําเนินการในช่วง 0.625 – 10 nmol / G . ความน่าเชื่อถือของกระบวนการที่แสดงโดยเส้นตรง ( R2 = 0.998 ) ขีดจำกัดของการตรวจหา ( nmol / 0.16 กรัม ) , ขีด จำกัด ของปริมาณ ( nmol / 0.22 กรัม ) , repeatibility ( RSD เป็นร้อยละ )