Antimicrobial Activity1. Culture Te

Antimicrobial Activity
1. Culture Technique.
A 5-mm diameter agar plug containing mycelia and spores of the fungus (inoculum) was aseptically collected from the edge of each actively growing fungal colony for each species.

2. Exposure to Volatiles.
Inoculated plates were exposed to volatiles applied to petri dish lids.
Aliquots of test oil (2, 4, 10, 20, 40 or 100 μl) were placed on a cover slip (Regnier et al., 2008).
Three replicates per treatment were done, with the controls consisting of water instead of test substances.
The petri dishes were sealed with Parafilm, inverted and incubated at 30°C. The colony diameter of each pathogen was measured after 2 and 7 days and data were expressed as percentage inhibition of mycelial growth (Plaza et al., 2004).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กิจกรรมจุลินทรีย์1. วัฒนธรรมเทคนิค ปลั๊กแบบ agar เส้นผ่าศูนย์กลาง 5 มม.ประกอบด้วย mycelia และเพาะเฟิร์นของเชื้อรา (inoculum) aseptically ได้ถูกรวบรวมจากขอบของแต่ละโคโลนีเชื้อราเจริญเติบโตอย่างแข็งขันในแต่ละสายพันธุ์2. สัมผัสกับ Volatiles แผ่น inoculated ได้สัมผัสกับ volatiles กับฝาจานเพาะเชื้อ Aliquots ทดสอบน้ำมัน (2, 4, 10, 20, 40 หรือ 100 μl) ถูกวางบนใบหน้าปก (Regnier et al., 2008) เหมือนกับสามต่อรักษาถูกแล้ว กับตัวควบคุมที่ประกอบด้วยน้ำแทนการทดสอบสาร จาน petri ถูกปิดผนึก ด้วย Parafilm กลับ และ incubated ที่ 30 องศาเซลเซียส เส้นผ่าศูนย์กลางโคโลนี่ของแต่ละการศึกษาถูกวัดหลังวันที่ 2 และ 7 และข้อมูลที่แสดงเป็นเปอร์เซ็นต์ยับยั้งการเจริญเติบโต mycelial (พลาซ่าร้อยเอ็ด al., 2004)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ยาต้านจุลชีพกิจกรรม
1 เทคนิคการเพาะเลี้ยง
5 มมขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางปลั๊กวุ้นที่มีเส้นใยและสปอร์ของเชื้อรา (เชื้อ) ที่ถูกเก็บรวบรวมในขวดทดลองจากขอบของแต่ละโคโลนีของเชื้อราเจริญเติบโตอย่างแข็งขันสำหรับแต่ละสายพันธุ์ที่2 การสัมผัสกับ Volatiles แผ่น Inoculated ได้สัมผัสกับสารระเหยนำไปใช้กับจาน Petri ฝาaliquots ของน้ำมันการทดสอบ (2, 4, 10, 20, 40 หรือ 100 ไมโครลิตร) ถูกวางไว้บนฝาครอบใบ (Regnier et al., 2008) สาม ซ้ำต่อการรักษาได้รับการทำกับการควบคุมประกอบด้วยน้ำแทนของสารทดสอบอาหารเลี้ยงเชื้อที่ถูกปิดผนึกด้วย Parafilm, ฤๅษีและบ่มที่ 30 ° C เส้นผ่าศูนย์กลางอาณานิคมของเชื้อโรคแต่ละชนิดวัดหลังจาก 2 และ 7 วันและข้อมูลที่ได้รับการแสดงเป็นร้อยละของการยับยั้งการเจริญของเส้นใย (พลาซ่า et al., 2004)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ฤทธิ์ต้านจุลชีพ
1 เทคนิคการเลี้ยง
a 5-mm เส้นผ่าศูนย์กลางเสียบที่มีเส้นใยและสปอร์ของวุ้นเชื้อรา ( 3 ) คือ aseptically รวบรวมจากขอบของแต่ละอย่างการปลูกเชื้อรากลุ่มสำหรับแต่ละชนิด

2 การเปิดรับสารระเหย .
จากแผ่นมีการเปิดรับสารระเหยใช้จานเพาะเชื้อฝา
เฉยๆน้ำมันทดสอบ ( 2 , 4 , 10 , 20 ,40 หรือ 100 μ L ) ถูกวางไว้บนปกลื่น ( เร็กนีเออร์ et al . , 2008 )
3 ซ้ำ ต่อ การ ทำ ด้วยการควบคุมที่ประกอบด้วยน้ำแทนสารทดสอบ
จานเพาะเลี้ยงถูกผนึกด้วยพาราฟิล์ม , ฤๅษีบ่มที่ 30 องศาอาณานิคมขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางของแต่ละเชื้อนี้ถูกวัดหลังจาก 2 และ 7 วันและข้อมูลที่แสดงเป็นเปอร์เซ็นต์การยับยั้งการเจริญ ( พลาซ่า et al . , 2004 )