Assessment of the quality of elasti

Assessment of the quality of elastin purification
The quality of the elastin purification was controlled by examination of stained histological paraffin sections (Elastica van Gieson stain) and by amino acid analysis. Amino acid analyses were performed on aliquots of the purified elastin and compared to database entries. The samples were hydrolysed in 6 M HCl for 24 h at 110°C. Analyses were performed by high-performance liquid chromatography (HPLC; Agilent 1100 Series, consisting of a programmable injector unit, quaternary pump, and fluorescence detector, Agilent Technologies, Böblingen, Germany). A combined pre-column derivatisation with OPA/MPA (o-phthaldialdehyde/3-mercaptopropionic acid) and FMOC (9-flourenylmethylchloroformate) allowed the detection of primary and secondary amino acids (Pro, Hyp) in a single run (modified after [3, 5]). Separation was achieved on a HPLC column type Hypersil BDS C18 250× 3 mm, 5 μm (Thermo Electron GmbH, Dreieich, Germany) with a flow of 1 ml min−1 at 40°C, using a gradient from 90% mobile phase A (40 mM sodium dihydrogen phosphate monohydrate, NaH2PO4), 1.5 mM sodium azide (NaN3), adjusted to pH 7.8 and 10% mobile phase B (450 ml methanol, 450 ml acetonitrile, 100 ml water; all chemicals HPLC grade) from 100-43% A within 40 min. The post-run consisted of flushing the column with 100% B for 7 min, followed by an equilibration of 6 min duration at a flow rate of 1.2 ml min−1. For the detection of primary amino acids, the fluorescence detector was adjusted to an excitation wavelength of 340 nm and a detection wavelength of 450 nm. After 35–39 min the detector was switched to 266 nm and 305 nm for the detection of secondary amino acids. Calibrated external standards were used for signal identification and quantification.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การประเมินคุณภาพของสติบริสุทธิ์คุณภาพของการทำให้บริสุทธิ์สติถูกควบคุม โดยการตรวจย้อมพาราฟินคน (สีย้อม Elastica van Gieson) และการวิเคราะห์กรดอะมิโน การวิเคราะห์กรดอะมิโนถูกดำเนินการบน aliquots ของอีลาสติบริสุทธิ์ และเมื่อเทียบกับฐานข้อมูลรายการ ตัวอย่างถูกย่อยใน 6 M HCl สำหรับ 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 110 องศาเซลเซียส ดำเนินการวิเคราะห์ โดยประสิทธิภาพของเหลว chromatography (HPLC Agilent 1100 ชุด ประกอบด้วยเยอรมนีหน่วยหัวฉีด สี่สูบ เครื่องตรวจ จับเรืองแสง Agilent เทคโนโลยี Böblingen และตั้งค่าได้) Derivatisation คอลัมน์ก่อนรวมกับ OPA/MPA (กรด o-phthaldialdehyde/3-mercaptopropionic) และ FMOC (9-flourenylmethylchloroformate) อนุญาตให้มีการตรวจสอบของประถม และมัธยมกรดอะมิโน (Pro, Hyp) วิ่งเดี่ยว (แก้ไขหลัง [3, 5]) แยกสำเร็จบนเครื่อง HPLC คอลัมน์ชนิด Hypersil BDS C18 250 × 3 mm., 5 μ m (GmbH อิเล็กตรอนเทอร์โม Dreieich เยอรมนี) กับการไหลของ min−1 1 มล.ที่ 40° C ใช้การไล่ระดับสีจากเฟสมือถือ 90% A (40 mM โซเดียมไดไฮโดรเจนฟอสเฟต monohydrate, NaH2PO4), 1.5 มม.โซเดียม azide (NaN3), ปรับ pH 7.8 และโทรศัพท์มือถือ 10% ระยะ B (เมทานอ 450 มล. , acetonitrile 450 มล. น้ำ 100 มล. ทั้งหมดเคมีภัณฑ์ HPLC เกรด) จาก 100-43% A ภายใน 40 นาที ประกอบด้วยการเรียกใช้หลังล้างคอลัมน์ ด้วย 100% B 7 นาที ตาม ด้วย equilibration เป็นระยะเวลา 6 นาทีที่อัตราการไหลของ min−1 1.2 ml สำหรับการตรวจพบกรดอะมิโนหลัก เครื่องตรวจจับการเรืองแสงถูกปรับปรุงเพื่อการกระตุ้นความยาวคลื่น 340 nm และตรวจหาความยาวคลื่น 450 nm หลังจาก 35 – 39 นาที จับสลับกับ 266 nm และ 305 nm สำหรับตรวจหารองกรดอะมิโน มาตรฐานเทียบภายนอกถูกใช้สำหรับรหัสสัญญาณและการนับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การประเมินคุณภาพของอีลาสตินทำให้บริสุทธิ์
คุณภาพของการทำให้บริสุทธิ์อีลาสตินถูกควบคุมโดยการตรวจสอบของสีส่วนพาราฟินเนื้อเยื่อวิทยา (อีลาสติ Van Gieson คราบ) และการวิเคราะห์กรดอะมิโน การวิเคราะห์กรดอะมิโนได้รับการดำเนินการใน aliquots ของอีลาสติบริสุทธิ์และเมื่อเทียบกับข้อมูลใหม่ ตัวอย่างถูกย่อยใน 6 M HCl เป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 110 องศาเซลเซียส วิเคราะห์ได้ดำเนินการโดยมีประสิทธิภาพสูงของเหลว chromatography (HPLC; Agilent 1,100 ชุดประกอบด้วยหน่วย Programmable หัวฉีดปั๊มสี่และตรวจจับการเรืองแสง, Agilent Technologies, Böblingen, เยอรมนี) derivatisation ก่อนคอลัมน์รวมกับ OPA / MPA (O-phthaldialdehyde กรด / 3-mercaptopropionic) และ FMOC (9 flourenylmethylchloroformate) ได้รับอนุญาตการตรวจสอบของกรดอะมิโนประถมศึกษาและมัธยมศึกษา (Pro, Hyp) ในการทำงานครั้งเดียว (แก้ไขหลังจาก [3 5]) แยกก็ประสบความสำเร็จในประเภทคอลัมน์ HPLC Hypersil BDS C18 250 × 3 มม 5 ไมครอน (เทอร์โมอิเลคตรอน GmbH, Dreieich, เยอรมนี) กับการไหลของ 1 มิลลิลิตรนาที-1 ที่ 40 องศาเซลเซียสโดยใช้การไล่ระดับสีจาก 90% เฟสเคลื่อนที่ A a (40 มิลลิเมตร monohydrate โซเดียมไดไฮโดรเจนฟอสเฟต NaH2PO4) 1.5 มิลลิโซเดียม azide (NaN3) ปรับค่าพีเอช 7.8 และ 10% เฟสเคลื่อนที่ B (450 มล. เมทานอล 450 มล. acetonitrile 100 มล. น้ำสารเคมีทุกเกรด HPLC) จาก 100 43% และภายใน 40 นาที โพสต์วิ่งประกอบด้วยล้างคอลัมน์ที่มี 100% B 7 นาทีตามด้วยการปรับสมดุลของระยะเวลา 6 นาทีที่อัตราการไหล 1.2 มล. 1 นาที สำหรับการตรวจสอบของกรดอะมิโนหลักที่ตรวจจับการเรืองแสงได้รับการปรับให้ความยาวคลื่นกระตุ้น 340 นาโนเมตรและการตรวจสอบของความยาวคลื่น 450 นาโนเมตร หลังจาก 35-39 นาทีเครื่องตรวจจับที่ถูกเปลี่ยนไป 266 นาโนเมตรและ 305 นาโนเมตรสำหรับการตรวจสอบของกรดอะมิโนรอง การสอบเทียบมาตรฐานภายนอกถูกนำมาใช้เพื่อระบุตัวตนของสัญญาณและปริมาณ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การประเมินคุณภาพของอีลาสติน บำบัดน้ำเสียคุณภาพของอีลาสตินที่บริสุทธิ์ถูกควบคุมโดยการตรวจสอบพบคราบน้ำมันพาราฟิน ( ทำเล ส่วนรถตู้ gieson คราบ ) และจากการวิเคราะห์กรดอะมิโน การวิเคราะห์กรดอะมิโนจำนวนเฉยๆของโปรตีนอีลาสตินและเทียบกับรายการฐานข้อมูล ตัวอย่างที่พบใน 6 M HCl เป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 110 องศา วิเคราะห์ข้อมูลโดยวิธีโครมาโทกราฟีของเหลวสมรรถนะสูง ( HPLC ; Agilent 1100 ชุดประกอบด้วยโปรแกรมหัวฉีดหน่วยปั๊มควอเทอร์นารีและเครื่องตรวจจับเรืองแสง Agilent Technologies , โบ̈ blingen , เยอรมัน ) รวมคอลัมน์ก่อน derivatisation กับ OPA / MPA ( o-phthaldialdehyde / 3-mercaptopropionic acid ) และ fmoc ( 9-flourenylmethylchloroformate ) อนุญาตการประถมศึกษาและมัธยมศึกษากรดอะมิโน ( Pro Hyp ) ในระยะเดียว ( แก้ไขหลังจาก [ 4 , 5 ] ) แยกสําเร็จใน HPLC คอลัมน์ประเภทให้ขน c18 250 × 3 มม. 5 μ M ( อิเล็กตรอน เทอร์โม dreieich GmbH , Germany ) กับการไหลของ 1 − 1 มิลลิลิตรต่อนาทีที่ 40 ° C , การไล่ระดับสีจาก 90% เฟสเคลื่อนที่ ( 40 mM โซเดียมฟอสเฟต dihydrogen monohydrate nah2po4 ) 1.5 มม. โซเดียมไซด์ ( nan3 ) , ค่า pH 7.8 และ 10% มือถือเฟส B ( 450 ml เมทานอล , 450 ml ไน 100 ml น้ำ สารเคมีทั้งหมด HPLC เกรด ) จาก 100-43 % ภายใน 40 นาที หลังวิ่งมีการล้างคอลัมน์ 100% B 7 นาที ตามด้วย equilibration 6 นาที ระยะเวลาที่อัตราการไหล 1 มิลลิลิตรต่อนาที− 1 การตรวจหากรดอะมิโนหลัก โดยเครื่องตรวจจับปรับเป็นความยาวคลื่น 340 nm และระบบตรวจจับความยาวคลื่น 450 nm . หลังจาก 35 - 39 นาทีเครื่องตรวจจับเปลี่ยน 266 nm และ 305 nm สำหรับการตรวจหาระดับของกรดอะมิโน สอบเทียบภายนอกมาตรฐานมีใช้รหัสสัญญาณและปริมาณ .