Remarkably, the microlesions did no

Remarkably, the microlesions did not contain host immune cells, which suggests that S. pneumoniae can subvert immune responses in the heart. In fact, the lesions were filled with bacteria. Although heart samples from rhesus macaques and humans who died of pneumonia contained similar lesions, these were devoid of bacteria—likely, the researchers suspected, because of antibiotic treatments. Indeed, when the researchers treated S. pneumoniae-infected mice with ampicillin, the myocardial microlesions contained very few bacteria just 12 hours later. This antimicrobial therapy caused immune cells to infiltrate the microlesions, which eventually formed scar tissue. Such scarring could help explain why some patients experience cardiac complications even after recovering from pneumonia.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อย่างยิ่ง microlesions ไม่ประกอบด้วยโฮสต์เซลล์ภูมิคุ้มกัน ซึ่งแสดงให้เห็นว่า S. pneumoniae สามารถ subvert ตอบสนองภูมิคุ้มกันในการ ในความเป็นจริง ได้เต็มไป ด้วยแบคทีเรีย แม้ว่าหัวใจ rhesus macaques และมนุษย์ที่เสียชีวิตของโรคประกอบด้วยได้เหมือนกัน มีความปราศจากเชื้อแบคทีเรียซึ่งอาจ นักวิจัยสงสัยว่า เนื่องจากยาปฏิชีวนะรักษา แน่นอน เมื่อนักวิจัยถือว่า S. pneumoniae ติดหนูกับแอมพิซิลลิน myocardial microlesions ประกอบด้วยแบคทีเรียน้อยมากเพียง 12 ชั่วโมงภายหลัง รักษาจุลินทรีย์นี้เกิดจากเซลล์ภูมิคุ้มกันซ่าน microlesions ซึ่งเนื้อเยื่อแผลเป็นที่เกิดขึ้นในที่สุด รอยแผลเป็นดังกล่าวอาจช่วยอธิบายว่า ทำไมผู้ป่วยบางพบภาวะแทรกซ้อนที่หัวใจแม้หลังจากฟื้นตัวจากโรค

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ยวด microlesions ไม่ได้มีเซลล์ภูมิคุ้มกันโฮสต์ซึ่งแสดงให้เห็นว่าเอส pneumoniae สามารถล้มล้างการตอบสนองภูมิคุ้มกันในหัวใจ ในความเป็นจริงแผลเต็มไปด้วยเชื้อแบคทีเรีย แม้ว่าตัวอย่างหัวใจจากลิงวอกและมนุษย์ที่เสียชีวิตจากโรคปอดบวมที่มีรอยโรคที่คล้ายกันเหล่านี้ปราศจากแบคทีเรียมีแนวโน้มที่นักวิจัยสงสัยว่าเ​​พราะของการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะ อันที่จริงเมื่อนักวิจัยได้รับการรักษา S. pneumoniae หนูที่ติดเชื้อกับ ampicillin, microlesions กล้ามเนื้อหัวใจที่มีแบคทีเรียน้อยมากเพียง 12 ชั่วโมงต่อมา การรักษาด้วยยาต้านจุลชีพนี้ทำให้เซลล์ภูมิคุ้มกันที่จะแทรกซึมเข้าไป microlesions ที่เกิดขึ้นในที่สุดเนื้อเยื่อแผลเป็น รอยแผลเป็นดังกล่าวอาจช่วยอธิบายได้ว่าทำไมผู้ป่วยบางรายมีภาวะแทรกซ้อนได้สัมผัสกับการเต้นของหัวใจแม้หลังจากที่ฟื้นตัวจากโรคปอดบวม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อย่างไรก็ดี microlesions ไม่ประกอบด้วยเซลล์ภูมิคุ้มกันโฮสต์ ซึ่งบ่งบอกว่า S . pneumoniae สามารถทำลายระบบภูมิคุ้มกันในหัวใจ ในความเป็นจริง , แผลที่เต็มไปด้วยแบคทีเรีย แม้ว่าตัวอย่างหัวใจจากลิงลิงและมนุษย์ที่ตายของโรคปอดบวมมีรอยโรคที่คล้ายกันเหล่านี้ปราศจากแบคทีเรียอาจ นักวิจัยสงสัยว่า เป็นเพราะการรักษายาปฏิชีวนะแน่นอน เมื่อนักวิจัยถือว่า S . pneumoniae หนูทดลองที่ติดเชื้อด้วยแอมพิซิลลิน , microlesions กล้ามเนื้อหัวใจมีแบคทีเรียน้อยมากเพียง 12 ชั่วโมงต่อมา ยาต้านจุลชีพนี้เกิดจากเซลล์ภูมิคุ้มกันเพื่อแทรกซึมเข้าไปใน microlesions ซึ่งในที่สุดรูปแบบเนื้อเยื่อแผลเป็น เช่นแผลเป็นอาจจะช่วยอธิบายได้ว่า ทำไมผู้ป่วยบางคนมีประสบการณ์ภาวะแทรกซ้อนหัวใจแม้หลังจากที่หายจากปอดบวม