Sets of triplicate flasks (250 mL)

Sets of triplicate flasks (250 mL) were prepared for all effluents
under investigation. Each flask contained 90mL of effluent and
10mL Kirk’s basal nutrient medium. All the effluents had different
colors. IMT and CRT effluentswere densely colored. In an initial trial
we noted that the fungus did not show any growth in these effluents
so we used those effluents after making 1:10 (v/v) dilutions
in distilledwater irrespective of absorbance at respective max. The
mediawere set at pH 4.5 withMNaOH/M Succinic acid, autoclaved,
allowed to cool and inoculated with 5mL homogenous inoculum
suspension of C. versicolor IBL-04 in laminar air flow. The inoculated
flasks were incubated for 10 days at 30 ◦C in orbital shaker under
still culture conditions. The flasks were gently shaken manually for
1min after every 24 h for aeration and mixing.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ชุดของ triplicate น้ำ (250 มล.) ถูกเตรียมไว้สำหรับ effluents ทั้งหมดภายใต้การตรวจสอบ หนาวละ 90mL ของน้ำทิ้งที่มีอยู่ และ10mL โบสถ์โรคธาตุอาหารปานกลาง Effluents ทั้งหมดมีแตกต่างกันสี Effluentswere IMT และ CRT สีหนาแน่นไป ในการทดลองครั้งแรกเราสังเกตว่า เชื้อราไม่ได้แสดงการเจริญเติบโตใน effluents เหล่านี้แนะนำที่ effluents หลังจากทำ 1:10 dilutions (v/v)ใน distilledwater ไม่ absorbance ที่สูงสุดตามลำดับ ที่mediawere ตั้งที่ pH withMNaOH 4.5 M กรด autoclavedอนุญาตให้เย็น และ inoculated กับ inoculum ให้ 5mLระบบกันสะเทือนของ C. versicolor IBL-04 ในกระแสอากาศ laminar ที่ inoculatedน้ำมี incubated สำหรับ 10 วันที่ 30 ◦C ในเชคเกอร์ของวงโคจรภายใต้ยังคง วัฒนธรรมเงื่อนไข น้ำถูกเบา ๆ เขย่าด้วยตนเองสำหรับ1 นาทีหลังจากทุก 24 ชม aeration และผสม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ชุดขวดเพิ่มขึ้นสามเท่า (250 มิลลิลิตร)
ถูกเตรียมไว้สำหรับน้ำทิ้งทั้งหมดภายใต้การสอบสวน แต่ละขวดมี 90mL น้ำทิ้งและ
10 มิลลิลิตรซึ่งหัวใจกลางสารอาหารพื้นฐานของเคิร์ก
น้ำทิ้งทั้งหมดมีที่แตกต่างกันสี IMT และ CRT effluentswere สีหนาแน่น ในการพิจารณาคดีครั้งแรกที่เราตั้งข้อสังเกตว่าเชื้อราไม่ได้แสดงการเจริญเติบโตในน้ำทิ้งเหล่านี้เพื่อให้เราใช้น้ำทิ้งเหล่านั้นหลังจาก01:10 (v / v) เจือจางในdistilledwater โดยไม่คำนึงถึงการดูดกลืนแสงที่เกี่ยวข้อง? สูงสุด mediawere ตั้งที่ pH 4.5 withMNaOH / M Succinic กรดเบา, อนุญาตให้เย็นและเชื้อด้วยเชื้อ 5ml คุณสมบัติเหมือนกันระงับซีversicolor IBL-04 ในการไหลของอากาศราบเรียบ เชื้อขวดถูกบ่มเป็นเวลา 10 วันวันที่ 30 ◦Cในเครื่องปั่นโคจรภายใต้ยังคงสภาพวัฒนธรรม ขวดเบา ๆ ถูกเขย่าด้วยตนเองสำหรับ1min ทุกครั้งหลังจาก 24 ชั่วโมงสำหรับการเติมอากาศและการผสม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ชุดทำสำเนาสามฉบับ flasks ( 250 ml ) เตรียมสำหรับน้ำทิ้ง
ภายใต้การสอบสวน แต่ละขวดบรรจุ 90ml ของน้ำทิ้งและ
10 เคิร์กแรกเริ่มของสารอาหารปานกลาง บริการทั้งหมดมีสีที่แตกต่างกัน

ที่ก้าวหน้าและ CRT effluentswere สียิบ ในการเริ่มต้นเรา
กล่าวว่าเชื้อราไม่แสดงใด ๆของบริการเหล่านี้เพื่อให้เราใช้บริการ
เหล่านั้นหลังจากการเจือจาง 1 : 10 ( v / v )
ในน้ำกลั่นไม่การดูดกลืนแสงที่เกี่ยวข้อง  สูงสุด
mediawere ตั้งค่า pH 4.5 withmnaoh / M น้ำตาลสังเคราะห์
, , อนุญาตให้เย็นและใส่เชื้อ C .
5 homogenous ระงับโรค ibl-04 ในแบบอากาศไหล การปลูกเชื้อ
ขวดถูกบ่มเป็นเวลา 10 วัน ที่ 30 ◦ C ในเครื่องปั่นโคจร
ยังคงวัฒนธรรมภายใต้เงื่อนไขขวดและเขย่าเบา ๆใช้มือ
1 นาทีหลังจากทุก 24 ชั่วโมง ให้อากาศผสม