The microsomalpellets were surface

The microsomal
pellets were surface washed with SI buffer (25 mM sucrose and
25 mM imidazole, pH 7.2 [SI]) and stored frozen in liquid N2. The
supernatant (liver cytosol) was stored frozen at -20°C. Rat liver microsomes
and cytosol were prepared as described by Suttie et al. (9).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ที่ microsomalขี้พื้นผิวที่ล้าง ด้วยบัฟเฟอร์ SI (ซูโครส 25 มม. และอิมิดาโซลมม. 25, pH 7.2 [SI]) และเก็บแช่แข็งในเหลว N2 ที่supernatant (ตับไซโตซอล) ถูกเก็บแช่แข็งที่-20 องศาเซลเซียส ตับหนู microsomesและไซโตซอลถูกจัดเตรียมตามที่อธิบายไว้โดย Suttie et al. (9)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไมโคร
เม็ดถูกผิวล้างด้วยบัฟเฟอร์ SI (ซูโครส 25 มิลลิเมตรและ
25 มิลลิเมตร imidazole ค่า pH 7.2 [ศรี]) และจัดเก็บแช่แข็งในของเหลว N2
ใส (ตับเซลล์) ได้รับการจัดเก็บแช่แข็งที่อุณหภูมิ -20 องศาเซลเซียส ไมโครตับหนู
และเซลล์ได้จัดทำขึ้นตามที่อธิบายไว้โดย Suttie และคณะ (9)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เม็ดเพิ่ม
เป็นผิวล้างด้วยซิเฟอร์ ( 25 มม. และ 25 มม.
อิมิดาโซลซูโครส , pH 7.2 [ Si ] ) และเก็บแช่แข็งในไนโตรเจนเหลว
นำตับ ( PDF ) ถูกแช่แข็งที่อุณหภูมิ - 20 องศา ตับหนู และเตรียมไมโครโซม
ออกไปตามที่อธิบายไว้โดย suttie et al . ( 9 )