Unlike the organocatalysts reported

Unlike the organocatalysts reported thus far, the stereoselectivity of the products was controlled by using tilted 2,6-difl uorophenylamide group of the catalyst 1a.As a result, the aldol reaction of aromatic aldehydes with cycloalkanones mainly proceeded by the attack of Si -face of the enamine on the Si -face of aromatic aldehyde due to the steric hindrance ( Fig. 1).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ซึ่งแตกต่างจาก organocatalysts ที่รายงานฉะนี้ stereoselectivity ของผลิตภัณฑ์ถูกควบคุมโดยกลุ่ม 1a เศษ uorophenylamide เอียง 2,6-diflดัง ปฏิกิริยา aldol ของ aldehydes หอมกับ cycloalkanones ครอบครัว โดยการโจมตีของซิส่วนใหญ่-หน้าของ enamine ในระบบเอสไอ-หน้าของแอลดีไฮด์หอมเนื่องจากน๊อต steric (Fig. 1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ซึ่งแตกต่างจาก organocatalysts รายงานป่านนี้ stereoselectivity ของผลิตภัณฑ์ที่ถูกควบคุมโดยใช้เอียง 2,6-difl กลุ่ม uorophenylamide ของตัวเร่งปฏิกิริยา 1a.As ผลให้เกิดปฏิกิริยา Aldol ของลดีไฮด์ที่มีกลิ่นหอมด้วย cycloalkanones ดำเนินการส่วนใหญ่จากการโจมตีของศรีหน้า ของ enamine ในศรีใบหน้าของก้นหอมเนื่องจากอุปสรรค steric (รูปที่ 1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ซึ่งแตกต่างจาก organocatalysts รายงานดังนั้นไกล stereoselectivity ของผลิตภัณฑ์ถูกควบคุมโดยการเอียง 2,6-difl uorophenylamide กลุ่ม 1A ของตัวเร่งปฏิกิริยา ผล aldol ปฏิกิริยาของสารประกอบอัลดีไฮด์ กลิ่นหอม cycloalkanones ส่วนใหญ่เกิดจากการโจมตีของชิ - ใบหน้าของ enamine บนศรี - ใบหน้าของ aldehydes หอมเนื่องจากการ ( รูปตัวเอ 1 )