In this study, we applied fluoresce

In this study, we applied fluorescence in vivo hybridization (FIVH) using locked nucleic acid (LNA) probes targeting the bacterial rRNA gene for in vivo detection of H. pylori infecting the C57BL/6 mouse model. A previously designed Cy3_HP_LNA/2OMe_PS probe, complementary to a sequence of the H. pylori 16S rRNA gene, was used. First, the potential cytotoxicity and genotoxicity of the probe was assessed by commercial assays. Further, the performance of the probe for detecting H. pylori at different pH conditions was tested in vitro, using fluorescence in situ hybridization (FISH). Finally, the efficiency of FIVH to detect H. pylori SS1 strain in C57BL/6 infected mice was evaluated ex vivo in mucus samples, in cryosections and paraffin-embedded sections by epifluorescence and confocal microscopy.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการศึกษานี้ เราใช้ vivo hybridization (FIVH) ใช้วัดกรดนิวคลีอิกล็อค (LNA) กำหนดเป้าหมายยีนใน rRNA แบคทีเรียในร่างกายการตรวจจับของ H. pylori ติด C57BL/6 เมาส์แบบเรืองแสง ใช้การออกแบบก่อนหน้านี้ Cy3_HP_LNA/2OMe_PS สอบสวน การลำดับของ H. pylori 16S rRNA ยีน ครั้งแรก พิษศักยภาพและ genotoxicity ของการสอบสวนถูกประเมิน โดย assays ธุรกิจ ต่อไป ประสิทธิภาพของโพรบสำหรับตรวจจับ H. pylori ที่สภาวะ pH แตกต่างกันได้รับการทดสอบในหลอดทดลอง ใช้เรืองแสงในเสถียร hybridization (ปลา) ในที่สุด ประสิทธิภาพของ FIVH เพื่อตรวจหา H. pylori SS1 ในหนู C57BL/6 ติดเชื้อสายพันธุ์ที่รับการประเมินเช่น vivo ในเมือกอย่าง cryosections และส่วนที่ฝังพาราฟิน โดย epifluorescence และกล้องจุลทรรศน์โฟคอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการศึกษาครั้งนี้เราใช้การเรืองแสงในร่างกาย hybridization (FIVH) โดยใช้ล็อคกรดนิวคลีอิก (LNA) probes กำหนดเป้​​าหมายยีน rRNA แบคทีเรียสำหรับการตรวจสอบในร่างกายของเอช pylori ติดไวรัสรูปแบบเมาส์ C57BL / 6 ที่ออกแบบมาก่อนหน้านี้การสอบสวน Cy3_HP_LNA / 2OMe_PS, ประกอบกับลำดับของยีนเอช pylori 16S rRNA ที่ถูกนำมาใช้ ครั้งแรกที่เป็นพิษที่มีศักยภาพและพันธุกรรมของการสอบสวนได้รับการประเมินโดยการวิเคราะห์ในเชิงพาณิชย์ นอกจากนี้ผลการดำเนินงานของหัวสำหรับการตรวจหาเอช pylori ที่สภาวะความเป็นกรดด่างที่แตกต่างกันได้รับการทดสอบในหลอดทดลองโดยใช้การเรืองแสงในแหล่งกำเนิดพันธุ์ (FISH) สุดท้ายประสิทธิภาพของ FIVH ในการตรวจสอบสายพันธุ์เอช pylori SS1 ใน C57BL / 6 หนูที่ติดเชื้อถูกประเมิน ex vivo ในตัวอย่างเมือกใน cryosections และส่วนพาราฟินฝังตัวโดย epifluorescence และกล้องคอนโฟคอล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการศึกษานี้จึงได้ประยุกต์การทำในสัตว์ทดลอง ( fivh ) ใช้ล็อกกรดนิวคลีอิก ( LNA ) และยีนแบคทีเรียแบคทีเรียเป้าหมายสำหรับฤทธิ์ในการตรวจหาการติดเชื้อเฮลิโคแบคเตอร์ ไพโลไร c57bl / รูปแบบเมาส์ 6 ออกแบบมาก่อนหน้านี้ cy3_hp_lna / 2ome_ps สอบสวน ประกอบกับลำดับของยีน 16S rRNA เฮลิโคแบคเตอร์ ไพโลไรใช้ แรก , ความเป็นพิษและศักยภาพของการสอบสวน ( ประเมินโดยวิธีเชิงพาณิชย์ ต่อ ประสิทธิภาพของการสอบสวนเพื่อตรวจหาเฮลิโคแบคเตอร์ ไพโลไร ที่พีเอชที่แตกต่างกันถูกทดสอบในหลอดทดลองโดยใช้การเรืองแสงใน situ hybridization ( FISH ) ในที่สุด , ประสิทธิภาพของ fivh เพื่อตรวจหาเชื้อเฮลิโคแบคเตอร์ ไพโลไร ss1 c57bl / 6 หนูทดลองที่ติดเชื้อถูกประเมิน ex vivo ในตัวอย่างเมือก ใน cryosections และพาราฟินฝังตัวและส่วนโดย epifluorescence ด้วยกล้องจุลทรรศน์ .