The CT were extracted and purified

The CT were extracted and purified from LLR according to Terrill et al. (1990) and Terrill et al. (1992). Lyophilized samples
were extracted twice using 700 ml/l acetone containing 1 g/l of ascorbic acid in a shaker for 1 h. Extracted samples were then
centrifuged at 1800
×
g for 10 min at 20 ◦C. The supernatant was filtered, separated with diethyl ether and concentrated in a
rotary evaporator (Büchi Labortechnic, Flawil, Switzerland), after which an equal amount of 400 ml/l methanol was added.
The mixture was then loaded into a column packed with Sephadex LH-20 (GE Healthcare Bio-Sciences AB, Uppsala, Sweden).
Phenolic acids with low molecular weights were eluted first from the column with 400 ml/l methanol, and then CT were
eluted with 800 ml/l acetone. The final elution was concentrated in a rotary evaporator at 40 ◦C in a water bath. The extract
was lyophilized and stored at 4 ◦C until use.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

CT ถูกสกัด และบริสุทธิ์จาก LLR ตาม Terrill et al. (1990) และ Terrill et al. (1992) ตัวอย่าง lyophilizedแยกได้สองครั้งโดยใช้อะซีโตน 700 ml/l ที่ประกอบด้วย 1 g/l ของกรดแอสคอร์บิคในการเชคเกอร์สำหรับตัวอย่าง Extracted 1 h. ดีแล้วcentrifuged ที่ 1800×กรัมใน 10 นาทีที่ 20 ◦C Supernatant ที่กรอง คั่น มี diethyl อีเทอร์ และเข้มข้นในการโรตารี่ evaporator (บือ Labortechnic, Flawil สวิตเซอร์แลนด์), หลังจากที่มีเพิ่มจำนวน 400 ml/l เมทานอลเท่านั้นส่วนผสมได้แล้วโหลดลงในคอลัมน์ที่บรรจุด้วย Sephadex LH-20 (GE สุขภาพวิทยาศาสตร์ชีวภาพ AB, Uppsala สวีเดน)กรดฟีนอ มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำที่ eluted ครั้งแรกจากคอลัมน์ที่มีเมทานอล 400 ml/l และจากนั้น CT ได้eluted ด้วยอะซีโตน 800 ml/l Elution ขั้นสุดท้ายเข้มข้นใน evaporator โรตารี่ที่ ◦C 40 ในอ่างน้ำ การดึงข้อมูลlyophilized และเก็บไว้ที่ 4 ◦C จนใช้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

CT ถูกสกัดและทำให้บริสุทธิ์จาก LLR ตาม Terrill และคณะ (1990) และ Terrill และคณะ (1992) ตัวอย่างแห้ง
มาสกัดเป็นครั้งที่สองโดยใช้ 700 มิลลิลิตร / ลิตรอะซิโตนมี 1 กรัม / ลิตรของวิตามินซีในเครื่องปั่นเป็นเวลา 1 ชั่วโมง ตัวอย่างที่สกัดจากนั้นก็
หมุนเหวี่ยงที่ 1800
×
กรัมเป็นเวลา 10 นาทีที่ 20 ◦C ใสถูกกรองแยกกับอีเทอร์และความเข้มข้นใน
เครื่องระเหยแบบหมุน (Büchi Labortechnic, Flawil, วิตเซอร์แลนด์) หลังจากที่จำนวนเท่ากับ 400 มิลลิลิตร / ลิตรเมทานอลถูกเพิ่มเข้ามา.
ส่วนผสมที่ถูกโหลดแล้วลงในคอลัมน์เต็มไปด้วยเอนไซม์ LH -20 (GE Healthcare Bio-วิทยาศาสตร์ AB, สวีเดน).
กรดฟีโนลิกที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำถูกชะแรกจากคอลัมน์ที่มีเมทานอล 400 มล. / ลิตรแล้ว CT ถูก
ชะ 800 มิลลิลิตร / ลิตรอะซิโตน ชะสุดท้ายก็กระจุกตัวอยู่ในเครื่องระเหยแบบหมุนที่ 40 ◦Cในอ่างน้ำ สารสกัด
ถูกแห้งและเก็บไว้ที่ 4 ◦Cจนใช้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

CT สกัดบริสุทธิ์จากไมตามแทร์เริล et al . ( 1990 ) และ แทร์เริล et al . ( 1992 ) แห้งตัวอย่าง
สกัดสองครั้งโดยใช้ / L ) มี 1 กรัม / ลิตรของกรดแอสคอร์บิคในเครื่องปั่นสำหรับ 1 ชั่วโมงสกัดจำนวนแล้ว


ที่ระดับ 1 , 800 กรัม× 10 นาทีที่ 20 ◦ C สูงคือกรอง 700 มิลลิลิตร คั่นด้วยไดเอทิลอีเทอร์และเข้มข้นใน
โรตารี่ evaporator ( B ü chi labortechnic flawil , สวิตเซอร์แลนด์ ) หลังจากที่เป็นจํานวนเท่าของ 400 ml / l ส่วนเพิ่ม .
ส่วนผสมแล้วโหลดลงในคอลัมน์บรรจุด้วย Sephadex lh-20 ( GE Healthcare วิทยาศาสตร์ชีวภาพ AB , Uppsala , สวีเดน ) .
กรดฟีโนลิก กับน้ำหนักโมเลกุลต่ำ คือตัวอย่างแรกจาก คอลัมน์ที่มี 400 มิลลิลิตร / ลิตร เมทานอล และ CT คือ 800 ml / l
ตัวอย่างด้วยอะซิโตนการใช้สุดท้ายคือความเข้มข้นในปั๊มโรตารี่ที่ 40 ◦ C ในการอาบน้ำ สารสกัดจากโปรตีนและเก็บไว้ที่ 4
เป็น◦ C จนใช้