. ApparatusSpectra of the ligand an

. Apparatus

Spectra of the ligand and nickel complex were monitored using PG instruments Ltd. T80+ UV–Vis spectrophotometer (Leicestershire, UK). Determination of nickel in aqueous ethanolic solutions was carried out using a Perkin Elmer AAnalyst200 FAAS (Waltham, MA, USA) equipped with deuterium background correction. Multi element Lumina hollow cathode lamp was used as line source. Instrumental operating parameters were adjusted according to the manufacturers’ instructions, unless otherwise specified. A Thermo Orion 5 Star model pH meter (Waltham, MA, USA) was used for pH measurements and a Heidolph MR 3001 K model magnetic stirrer (Schwabach, Germany) was employed during the extraction procedure. CEM Mars 5 microwave digestion system (Matthews, NC, USA) and Perkin Elmer Optima 3100 XL ICP-OES (Waltham, MA, USA) were used for the conventional method.

2.4. Proposed analytical procedure

The spectral studies and investigation of MSE and its nickel complex were carried out in 85% (v/v) ethanol–water mixture at 1 × 10−5 mol L−1. Kinetic studies were performed at 278 nm with 10 s intervals for 60 min to determine the period needed to achieve equilibrium. The effect of pH was also evaluated within the range 2–10. Adjustment of pH was performed by adding 1 mL buffer solution at a given pH to the MSE solution, and the final volume of the mixture was diluted to 10 mL.

The recommended extraction procedure was optimized and modeled by CCD and RSM (Mark and Workman, 2007 and Stoyanov and Walmsley, 2006). Optimized parameters were the ratio of MSE solution volume to oil mass (X1 = R), mixing time (X2 = t) and temperature (X3 = T). The real values of factors were in the range of 0.16–1.84 mL g−1 for ratio of MSE to oil, 3.14–36.82 min. for mixing time, and 13.2–46.8 °C for temperature. Within the scope of optimization, 20 experiments were carried out using solutions containing 20 μg g−1 Ni(II) in n-hexane. After separation, Ni(II) concentration of the aqueous phase was determined by FAAS.

In order to investigate accuracy and applicability of the method, spiked and unspiked edible oils were analysed according to the optimized procedure.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

. เครื่องมือสเปกตรัมของลิแกนด์และนิกเกิลที่ซับซ้อนถูกตรวจสอบโดยใช้สเปคจำกัด T80 + UV – Vis เครื่อง PG (เลสเตอร์เชอร์ UK) วิเคราะห์ปริมาณนิกเกิลในละลาย ethanolic ดำเนินการใช้เป็นเพอร์เอลเมอ AAnalyst200 ปรับโครงสร้างของ (นีซ MA, USA) พร้อมกับการแก้ไขพื้นหลังดิวเทอเรียม หลอดแคโทดกลวงหลายองค์เบลเซอร์คาวาถูกใช้เป็นแหล่งที่มาของบรรทัด พารามิเตอร์การปฏิบัติบรรเลงถูกปรับตามคำแนะนำของผู้ผลิต เว้นแต่จะระบุเป็นอย่างอื่น ใช้สำหรับวัดค่า pH เครื่องวัดค่า pH รุ่นเทอร์โม Orion 5 ดาว (นีซ MA, USA) และถูกจ้างเป็น Heidolph MR 3001 K รุ่นแม่เหล็กช้อนคน (Schwabach เยอรมนี) ในระหว่างกระบวนการแยก CEM Mars 5 ระบบย่อยอาหารไมโครเวฟ (แมธธิวส์ NC, USA) และเพอร์เอลเมอ Optima 3100 XL ICP-OES (นีซ MA, USA) ใช้สำหรับวิธีการทั่วไป2.4. กระบวนการวิเคราะห์เสนอการศึกษาสเปกตรัมและการสอบสวนของ MSE และนิกเกิลซับซ้อนได้ดำเนินการในส่วนผสมของเอทานอลน้ำ 85% (v/v) ที่ 1 × 10−5 mol L−1 ดำเนินการศึกษาการเคลื่อนไหวที่ 278 นิวตันเมตรกับ 10 s ช่วงสำหรับ 60 นาทีเพื่อกำหนดรอบระยะเวลาที่จำเป็นในการบรรลุสมดุล รับยังมีประเมินผลของค่า pH ภายในช่วง 2-10 ทำการปรับค่า ph โดยการเพิ่มโซลูชันบัฟเฟอร์ 1 mL ที่ค่า pH กำหนดโซลูชัน MSE และปริมาณของส่วนผสมสุดท้ายถูกเจือจางไป 10 mLขั้นตอนการสกัดแนะนำที่เหมาะ และจำลอง โดย CCD และ RSM (Mark และเวิร์ค แมน 2007 และ Stoyanov และ Walmsley, 2006) พารามิเตอร์ที่ปรับได้อัตราส่วนของปริมาตรโซลูชัน MSE น้ำมันมวล (X1 = R), ผสมเวลา (X2 = t) และอุณหภูมิ (X3 = T) ค่าจริงของปัจจัยที่อยู่ในช่วงของ 0.16 – 1.84 มล g−1 สำหรับอัตราส่วนของ MSE น้ำมัน 3.14 – 36.82 นาทีสำหรับเวลาการผสม และ 13.2-46.8 ° C สำหรับอุณหภูมิ ภายในขอบเขตของการเพิ่มประสิทธิภาพ 20 ทดลองดำเนินการใช้โซลูชั่นที่ประกอบด้วย 20 μ g−1 Ni(II) ในเฮกเซน n หลังจากแยก Ni(II) ความเข้มข้นของเฟสอถูกกำหนด โดยการปรับโครงสร้างของเพื่อตรวจสอบความถูกต้องและยอมรับวิธีการ ถูกแทง และ unspiked กินน้ำมันถูกนำมาวิเคราะห์ตามขั้นตอนเหมาะสม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

. เครื่อง

Spectra แกนด์และนิกเกิลที่มีความซับซ้อนได้รับการตรวจสอบโดยใช้เครื่องมือ PG จำกัด T80 + UV-Vis spectrophotometer (เลสเตอร์เชียร์สหราชอาณาจักร) ความมุ่งมั่นของนิกเกิลในการแก้ปัญหาเอทานอลในน้ำได้ดำเนินการโดยใช้ Perkin Elmer AAnalyst200 FAAS (เคมบริดจ์, สหรัฐอเมริกา) พร้อมกับการแก้ไขพื้นหลังดิวทีเรียม องค์ประกอบหลาย Lumina หลอดแคโทดกลวงถูกใช้เป็นแหล่งที่มาสาย พารามิเตอร์ปฏิบัติการเครื่องมือมีการปรับตามคำแนะนำของผู้ผลิตนอกจากจะระบุเป็นอย่างอื่น Thermo Orion ระดับ 5 ดาวรุ่นมาตรวัดค่า pH (เคมบริดจ์, สหรัฐอเมริกา) ถูกนำมาใช้สำหรับการตรวจวัดค่าความเป็นกรดและ Heidolph MR 3001 K รุ่น stirrer แม่เหล็ก (Schwabach, เยอรมนี) ถูกจ้างในระหว่างขั้นตอนการสกัด CEM ดาวอังคาร 5 ไมโครเวฟระบบการย่อยอาหาร (แมตทิวส์, สหรัฐอเมริกา) และเพอร์กินเอลเมอ Optima 3100 XL ICP-OES (เคมบริดจ์, สหรัฐอเมริกา) ถูกนำมาใช้วิธีการทั่วไป.

2.4 เสนอขั้นตอนการวิเคราะห์

การศึกษาสเปกตรัมและการตรวจสอบของ MSE และนิกเกิลที่ซับซ้อนได้ดำเนินการใน 85% (v / v) ผสมเอทานอลในน้ำ 1 × 10-5 mol L-1 การศึกษาได้ดำเนินการเกี่ยวกับการเคลื่อนไหวที่ 278 นาโนเมตรกับ 10 วินาทีช่วงเวลา 60 นาทีในการกำหนดระยะเวลาที่จำเป็นเพื่อให้บรรลุความสมดุล ผลของพีเอชยังได้รับการประเมินอยู่ในช่วง 2-10 การปรับค่า pH ได้ดำเนินการโดยการเพิ่ม 1 สารละลายบัฟเฟอร์ ml ที่ค่า pH ได้รับการแก้ปัญหา MSE และเล่มสุดท้ายของส่วนผสมที่ถูกปรับลดถึง 10 มล.

ขั้นตอนการสกัดแนะนำถูกปรับให้เหมาะสมและรูปแบบโดยแบบ CCD และ RSM (มาร์คและคนงาน ปี 2007 และ Stoyanov และ Walmsley 2006) พารามิเตอร์ Optimized มีอัตราส่วนของปริมาณการแก้ปัญหา MSE เพื่อมวลน้ำมัน (X1 = R) ผสมเวลา (x2 = T) และอุณหภูมิ (X3 = T) ค่าที่แท้จริงของปัจจัยอยู่ในช่วง 0.16-1.84 มล G-1 สำหรับอัตราส่วนของ MSE กับน้ำมัน 3.14-36.82 นาที สำหรับการผสมเวลาและ 13.2-46.8 องศาเซลเซียสอุณหภูมิ ภายในขอบเขตของการเพิ่มประสิทธิภาพ 20 ทดลองใช้โซลูชั่นที่มี 20 ไมโครกรัมต่อกรัม-1 Ni (II) n-เฮกเซน หลังจากแยก Ni (II) ความเข้มข้นของเฟสน้ำถูกกำหนดโดย FAAS.

เพื่อที่จะตรวจสอบความถูกต้องและการบังคับใช้ของวิธีการที่ถูกแทงและน้ำมันที่บริโภค unspiked ถูกนำมาวิเคราะห์ตามขั้นตอนที่ดีที่สุด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

. เครื่องมือสเปกตรัมของลิแกนด์และนิกเกิลที่ถูกตรวจสอบด้วยเครื่องมือที่จำกัด t80 PG + UV Spectrophotometer ( เลสเตอร์ , อังกฤษ ( 2 ) การหาปริมาณนิกเกิลในสารละลาย ( Solutions มีการใช้เพอร์กินเอลเมอร์ aanalyst200 FAAS ( วอลแทม , MA , USA ) พร้อมกับการแก้ไขพื้นหลังเสรีไทย . หลายองค์ประกอบ Lumina กลวงแคโทดโคมไฟที่ถูกใช้เป็นแหล่งที่มาสาย เครื่องมือผ่าตัดค่าปรับตามคำแนะนำของผู้ผลิตนอกจากที่ระบุไว้ เป็นเครื่องวัดความชื้นแบบ Thermo Orion 5 ดาว ( วอลแทม , MA , USA ) ใช้สำหรับวัด pH และ heidolph คุณ 3001 K รุ่น stirrer แม่เหล็ก ( Schwabach , เยอรมนี ) ที่ใช้ในขั้นตอนการสกัด ไมโครเวฟ CEM ดาวอังคาร 5 ระบบการย่อยอาหาร ( แมทธิว , NC , USA ) และ เพอร์กินเอลเมอร์ Optima 3100 XL รูปแบบ ( วอลแทม , MA , USA ) ใช้สำหรับสอน2.4 . เสนอวิธีการวิเคราะห์การศึกษาสเปกตรัมและการสืบสวนของ MSE และเชิงซ้อนนิกเกิลของตนออกมา 85 % ( v / v ) และน้ำผสมเอทานอล 1 × 10 − 5 โมลที่ L − 1 การศึกษาจลนศาสตร์การที่ 278 nm กับ 10 ช่วงเวลา 60 นาทีเพื่อตรวจสอบระยะเวลาที่จำเป็นเพื่อให้บรรลุความสมดุล . ผลของพีเอชและประเมินในช่วง 2 – 10 การปรับ pH ของสารละลายโดยใช้สารละลายบัฟเฟอร์ที่เพิ่ม 1 มิลลิลิตร pH MSE ให้แก้ปัญหา และเล่มสุดท้ายของส่วนผสมเจือจาง 10 mlแนะนำขั้นตอนการสกัดที่ดีที่สุดและเป็นแบบ CCD RSM ( และคนงาน และ มาร์ค จำกัด และ stoyanov วอล์มสลีย์ , 2006 ) ปรับค่าอัตราส่วนของปริมาตรสารละลาย MSE มวลน้ำมัน ( x1 = R ) เวลาผสม ( X2 = T ) และอุณหภูมิ ( x3 = T ) ค่าจริงของตัวแปรจะอยู่ในช่วงร้อยละ 0.16 ( 1.84 ml G − 1 ( อัตราส่วนของน้ำมัน และ 36.82 3.14 นาที เวลาที่ใช้ในการผสมและ 13.2 – 46.8 ° C อุณหภูมิ ภายในขอบเขตของการเพิ่มประสิทธิภาพ 20 การทดลองใช้โซลูชั่นที่มี 20 μ G G − 1 ชั้น ( 2 ) บีบ . หลังจากการแยก , Ni ( II ) ความเข้มข้นของสารละลายโดยการวัดระยะ FAAS .เพื่อตรวจสอบความถูกต้องและความเกี่ยวข้องของวิธีการที่ถูกแทงและ unspiked ตัวขับเคลื่อนกินวิเคราะห์ตามการเพิ่มประสิทธิภาพกระบวนการ