Concerning on your suspected that,

Concerning on your suspected that, “why I persist in using the time-dependent local spin density approximation (TD-LSDA) for calculating the optical properties of pristine and functionalized adamantane molecules?” which has been shown in the previous report. My reason used TD-LSDA approximation because to considering only the electronic results, when to comparison is the nearest with experimental data. From learn more about difference of the exchange-correlation, it found that local spin density (LSDA) and generalized gradient approximations (GGA) cannot describe bound excitonic states due to lack of an effective attractive Coulomb interaction between photo-excited electrons and holes; which are not accurate enough for describing quasi-particles (such as excitons etc.). In contrast, the hybrid density functional which include long-rang non-local and non-adiabatic corrections in from of a fraction of the exact exchange (Hartree-Fock), are able to reproduce the excitonic effects.
Therefore, authors have removed the optical absorption results of (TD-LSDA) to instead by (TD-B3LYP) results (as shown in table 3 and figure 1) in order to according with ionization potential (IP) and electron affinity (EA) results have been obtained from the same method.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เกี่ยวกับการที่คุณสงสัยว่า "ทำไมฉันยังคงมีอยู่ในการใช้เวลาขึ้นอยู่กับการปั่นประมาณความหนาแน่นของท้องถิ่น (TD-lsda) สำหรับการคำนวณคุณสมบัติทางแสงของที่เก่าแก่และฟังก์ชันโมเลกุล adamantane?" ซึ่งได้รับการแสดงในรายงานก่อนหน้า เหตุผลของฉันที่ใช้ในการประมาณ TD-lsda เพราะจะพิจารณาเฉพาะผลการอิเล็กทรอนิกส์เมื่อเปรียบเทียบที่ใกล้ที่สุดอยู่กับข้อมูลการทดลอง จากเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับความแตกต่างของการแลกเปลี่ยนความสัมพันธ์, พบความหนาแน่นของสปินที่ท้องถิ่น (lsda) และประการลาดทั่วไป (GGA) ไม่สามารถอธิบายรัฐ excitonic ผูกพันเนื่องจากการขาดการปฏิสัมพันธ์ที่มีประสิทธิภาพคูลอมบ์ที่น่าสนใจระหว่างอิเล็กตรอนภาพตื่นเต้นและหลุม;ซึ่งเป็นสิ่งที่ไม่ถูกต้องเพียงพอสำหรับการอธิบายอนุภาคเสมือน (เช่น excitons ฯลฯ ) ในทางตรงกันข้ามความหนาแน่นของไฮบริดทำงานซึ่งรวมถึงการแก้ไขที่ไม่อยู่ในท้องถิ่นและไม่ได้อะเดียแบติกยาวดังขึ้นมาจากจากเศษเสี้ยวของการแลกเปลี่ยนที่แน่นอน (Hartree-Fock), สามารถที่จะทำผล excitonic.
ดังนั้นผู้เขียนได้ลบผลการดูดซึมของแสง (TD-lsda) เพื่อแทนโดยผล (TD-b3lyp) (ดังแสดงในตารางที่ 3 และรูปที่ 1) เพื่อให้ตามที่มีศักยภาพไอออนไนซ์ (IP) และผลอิเล็กตรอนสัมพันธ์ที่ใกล้ชิด (EA) มี รับจากวิธีการเดียวกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เกี่ยวกับบนของคุณสงสัยว่า "ทำไมยังคงมีฉันอยู่ในใช้การหมุนเฉพาะเวลาขึ้นอยู่กับความหนาแน่นประมาณ (TD-LSDA) สำหรับการคำนวณคุณสมบัติของโมเลกุลอันเก่าแก่ และ functionalized adamantane แสง" ซึ่งได้รับการแสดงในรายงานก่อนหน้านี้ เหตุผลของฉันใช้ประมาณ TD-LSDA เนื่องจากการพิจารณาเฉพาะอิเล็กทรอนิกส์ผล เมื่อเปรียบเทียบเป็นที่ใกล้ที่สุดกับข้อมูลที่ทดลอง จากศึกษาเพิ่มเติมเกี่ยวกับความแตกต่างของอัตราแลกเปลี่ยนความสัมพันธ์ ก็พบว่า หมุนภายในความหนาแน่น (LSDA) และเพียงการเมจแบบทั่วไปไล่ระดับประมาณ (GGA) ไม่อธิบายอเมริกา excitonic ผูกเนื่องจากขาดประสิทธิภาพมูล Coulomb น่าสนใจตื่นเต้นถ่ายอิเล็กตรอนและหลุม ซึ่งไม่ถูกต้องเพียงพอสำหรับอธิบายอนุภาค quasi- (เช่น excitons เป็นต้น) ในทางตรงกันข้าม ความหนาผสมแน่นทำงานซึ่งรวมถึงการลองรังไม่ท้อง และไม่มีการอะเดียแบติกการแก้ไขในจากของเศษส่วนของการแลกเปลี่ยนที่แน่นอน (Hartree-Fock), จะทำ excitonic ผลการ
ดังนั้น ผู้เขียนได้เอาผลการดูดซึมแสง (TD-LSDA) จะแทน โดยผลลัพธ์ (TD-B3LYP) (ดังแสดงในตาราง 3 และภาพประกอบ 1) ลำดับตามด้วยศักยภาพ ionization (IP) และอิเล็กตรอนแอฟฟินิตี้ (EA) ผลลัพธ์ที่ได้ถูกรับจากวิธีเดียวกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เกี่ยวกับเรื่องที่สงสัยว่า"ทำไมผมยังคงอยู่ในการใช้เวลา - ขึ้นอยู่กับท้องถิ่นแล้วหมุนตัวหลบความหนาแน่นประมาณ( TD - lsda )สำหรับการคำนวณคุณสมบัติของออปติคอลไดรฟ์ของโมเลกุลของ adamantane ที่เก่าแก่และ functionalized หรือไม่?"ซึ่งมีการแสดงในรายงานก่อนหน้าที่ เหตุผลของฉันใช้ประมาณ TD - lsda เพราะในการพิจารณาเท่านั้นที่ได้ผลแบบอิเล็กทรอนิกส์เมื่อมีการเปรียบเทียบที่อยู่ใกล้ที่สุดที่พร้อมด้วยข้อมูลทดลอง จากเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับความแตกต่างของการแลกเปลี่ยน - ความสัมพันธ์ที่พบว่าในท้องถิ่นหมุนความหนาแน่น( lsda )และตัวเลขโดยประมาณซึ่งโดยทั่วไปการไล่ระดับสี( GGA ,เฉพาะ)อธิบายไม่ได้ผูกพันรัฐ excitonic เนื่องจากการขาดการโต้ตอบโทรลน่าดึงดูดใจอย่างมี ประสิทธิภาพ ระหว่างรูและอิเล็กตรอนไปกระทบกับจอ ภาพ - ตื่นเต้นซึ่งไม่ได้มีความแม่นยำไม่เพียงพอสำหรับอธิบายเสมือน อนุภาค ขนาดเล็ก(เช่น excitons ฯลฯ) ความเปรียบต่างความหนาแน่นในระบบไฮบริดเต็มไปด้วยประโยชน์ใช้สอยซึ่งรวมถึงการแก้ไขไม่ใช่ - ท้องถิ่นและไม่ใช่ adiabatic ยาว - รังจากเศษเสี้ยวหนึ่งของการแลกเปลี่ยนที่แน่นอน( hartree-fock )มีความสามารถในการสร้างผลกระทบ excitonic .
ดังนั้นผู้เขียนได้ถูกลบออกไปแล้วผลของการดูดกลืนพลังงานจำเพาะออปติคอลไดรฟ์( TD - lsda )เพื่อแทนโดย( TD - b 3 lyp )ผล(ตามที่แสดงไว้ในตารางที่ 3 และ ภาพ ที่ 1 )ในการตามด้วยไอออนไนเซชันมี ศักยภาพ ( IP )และอิเลคตรอนความสัมพันธ์กับ( EA )ผลการได้รับจากที่เดียวกันวิธีการ.