Plant harvestBoth genotypes had abo

Plant harvest
Both genotypes had about the same phonological stages during the whole growth period: jointing stage 45 DAS, tasselling 76 DAS and physiological maturity 128 DAS. The total green leaf areas of both genotypes were measured from the jointing stage until the maturity. There were 14 measurements with the same 5 plants in each plot. SPAD values of the ear leaf of both genotypes were read by using chlorophyll meter (SPAD-502, Konika Minolta Sensing Inc., Japan). There were 4 measurements from the end of silking (84 DAS) until the maturity with the same 10 plants in each plot. Dry weight, N contents and concentrations of shoots and roots, as well as length of embryonic and different whorls of shoot-borne roots of the both genotypes, were examined. There were 10 harvests during the growing period, from the seedling stage to maturity (for details see figures). On each sampling date, two whole plants were taken from each plot; two shoots and one root were dried immediately and used to assess dry weight and N content, and the other root was washed free of soil with tap water and kept at −20 °C until measuring of root length. At each harvest, each single plant was excavated with a soil volume of 50 cm × 33 cm and a depth of 40 cm. For dry weight and N determination, the plant was separated into the shoot and roots. The whole root system was obtained from the soil and washed free of soil. All samples were killed at 105 °C for 30 min, dried at 70 °C until constant weight, weighed (dry weight) and ground into powder. Appropriate amounts of the ground plant material were used to determine the total N content using a modified Kjeldahl digestion method (Nelson and Somers, 1973).

In order to comprehensively study the root spatial distribution in soil, a monolith method (Böhm, 1979) was used to harvest roots on 93 DAS, on which date the maize plants were at the grain-filling stage and had the largest root system as shown in our preliminary experiment. Soil cubes with 5 cm sides (125 cm3) were dug one by one in a soil volume of 60 cm × 50 cm and a depth of 55 cm (two plants, with a distance of 33 cm between plants). The total number of the monoliths for the two plants was 2640. Each soil block was placed in a separate plastic bag and marked with the spatial coordinates.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เก็บเกี่ยวพืชทั้งศึกษาจีโนไทป์ได้เกี่ยวกับขั้นคำโครงสร้างประโยคเหมือนกันช่วงเติบโตทั้งหมด: เก็นระยะ 45 ดัส tasselling 76 DAS และสรีรวิทยาครบกำหนด 128 ดัส พื้นที่สีเขียวใบไม้รวมของทั้งสองถูกวัดจากขั้นตอนคุณรู้สึกว่าจนกว่าจะครบกำหนด วัด 14 ด้วยพืช 5 เหมือนกันในแต่ละแผนได้ ค่าค่าของใบหูของทั้งสองถูกอ่าน โดยใช้คลอโรฟิลล์เมตร (ค่า-502, Konika Minolta ตรวจ Inc. ญี่ปุ่น) ยังมีวัด 4 จากท้าย silking (84 DAS) จนถึงวันครบกำหนดด้วยพืช 10 เหมือนกันในแต่ละแผน น้ำหนักแห้ง N เนื้อหาและความเข้มข้นของยอด และราก และระยะตัวอ่อน และแตกต่างกัน whorls ของยิงเชื่อว่ารากฐานของทั้ง มีการตรวจสอบ มีได้ 10 harvests ช่วงเติบโต จากแหล่งระยะครบกำหนด (ดูรายละเอียดในตัวเลข) ในแต่ละวันสุ่มตัวอย่าง พืชทั้งสองได้มาจากแต่ละพล็อต ถ่ายภาพสองและหนึ่งรากแห้งทันที และใช้ในการประเมินน้ำหนักแห้งและ N เนื้อหา และรากอื่น ๆ ล้างฟรีของดินกับน้ำประปา และเก็บไว้ที่ −20 ° C จนกระทั่งวัดความยาวราก ในฤดูเก็บเกี่ยว แต่ละพืชเดียวถูกขุดเป็นปริมาตรดิน 50 ซม. × 33 ซม.และความลึก 40 ซม. น้ำหนักแห้งและกำหนด N โรงงานถูกแบ่งออกเป็นการยิงและราก ระบบรากทั้งหมดได้รับจากดิน และล้างฟรีดิน ตัวอย่างทั้งหมดถูกฆ่าตายที่ 105 ° C สำหรับ 30 นาที แห้งจนน้ำหนักคงที่ที่ 70 ° C ชั่งน้ำหนัก (น้ำหนักแห้ง) และพื้นดินผง จำนวนที่เหมาะสมของวัสดุพืชดินถูกใช้เพื่อกำหนดเนื้อหา N ทั้งหมดที่ใช้วิธีการย่อยอาหาร Kjeldahl การแก้ไข (เนลสันและ Somers, 1973)เพื่อศึกษาการกระจายพื้นที่รากในดินครบถ้วน วิธีโมโนลิธรี (Böhm, 1979) ถูกใช้เพื่อเก็บเกี่ยวรากบน 93 ดัส ในวันที่ได้ในขั้นตอนการบรรจุเมล็ดพืชข้าวโพดเลี้ยงสัตว์ และมีระบบรากที่ใหญ่ที่สุดดังที่ปรากฏในการทดลองเบื้องต้นของเรา ลูกบาศก์ดินกับด้านข้าง 5 ซม. (125 cm3) ถูกขุดโดยหนึ่งในปริมาตรดินของ 60 ซม. × 50 ซม.และความลึก 55 ซม. (สองพืช กับระยะทางระหว่างพืช 33 ซม.) 2640 โรสำหรับพืชสองจำนวนได้ แต่ละบล็อคดินใส่ในถุงพลาสติกแยก และทำเครื่องหมายพิกัดปริภูมิ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเก็บเกี่ยวพืช
ยีนทั้งสองมีขั้นตอนเกี่ยวกับเสียงเดียวกันในช่วงระยะเวลาการเจริญเติบโตทั้งที่: เวที jointing 45 DAS, tasselling 76 DAS และสุกแก่ทางสรีรวิทยา 128 DAS รวมพื้นที่ใบสีเขียวของยีนทั้งสองถูกวัดจากเวที jointing จนครบกําหนด มี 14 เป็นวัดเดียวกับที่ 5 พืชในแต่ละแปลง ค่า SPAD ของใบหูของยีนทั้งสองถูกอ่านโดยใช้คลอโรฟิลเมตร (SPAD-502, Konika Minolta Sensing Inc. , ญี่ปุ่น) มี 4 วัดจากปลาย silking คือ (84 DAS) จนครบกําหนดแบบเดียวกับที่ 10 พืชในแต่ละแปลง น้ำหนักแห้งเนื้อหา n และความเข้มข้นของต้นและรากเช่นเดียวกับความยาวของก้นหอยตัวอ่อนและแตกต่างกันของรากที่เกิดจากการยิงของทั้งสองสายพันธุ์ที่ได้รับการตรวจสอบ มี 10 เก็บเกี่ยวในช่วงระยะเวลาที่เพิ่มขึ้นจากขั้นตอนของต้นกล้าจนครบกำหนด (สำหรับรายละเอียดดูรูป) ในวันสุ่มตัวอย่างแต่ละพืชสองทั้งหมดถูกนำมาจากแต่ละแปลง; สองยอดและรากหนึ่งแห้งทันทีและใช้ในการประเมินน้ำหนักแห้งและเนื้อหายังไม่มีและรากอื่น ๆ ถูกล้างฟรีของดินที่มีน้ำประปาและเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -20 ° C จนการวัดความยาวของราก ที่เก็บเกี่ยวแต่ละพืชแต่ละชนิดเดียวที่ได้รับการขุดมีปริมาณดิน 50 ซม. × 33 ซม. และความลึกของ 40 ซม สำหรับน้ำหนักแห้งและความมุ่งมั่นไม่มีอาคารถูกแบ่งออกเป็นยอดและราก ระบบรากทั้งที่ได้รับจากดินและล้างฟรีของดิน ตัวอย่างทั้งหมดถูกฆ่าตายที่อุณหภูมิ 105 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาที, อบแห้งที่อุณหภูมิ 70 องศาเซลเซียสจนน้ำหนักคงที่ชั่งน้ำหนัก (น้ำหนักแห้ง) และบดเป็นผง ปริมาณที่เหมาะสมของวัสดุปลูกพื้นดินที่ถูกใช้ในการกำหนดเนื้อหาไม่มีข้อความทั้งหมดใช้วิธีการปรับเปลี่ยนการย่อยอาหาร Kjeldahl (เนลสันและซอมเมอร์, 1973). เพื่อให้ครอบคลุมการศึกษารากกระจายในดินวิธีเสา (Böhm, 1979) คือ ที่ใช้ในการเก็บเกี่ยวรากใน 93 DAS ซึ่งวันพืชข้าวโพดอยู่ในขั้นตอนการเติมข้าวและมีระบบรากที่ใหญ่ที่สุดตามที่ปรากฏในการทดลองเบื้องต้นของเรา ก้อนดินที่มี 5 ซมด้าน (125 cm3) ถูกขุดหนึ่งโดยหนึ่งในปริมาณดิน 60 ซม. × 50 ซม. และความลึก 55 ซม. (สองพืชที่มีระยะทางประมาณ 33 ซม. ระหว่างพืช) จำนวนรวมของเสาหินทั้งสองเป็นพืช 2640. บล็อกดินแต่ละคนได้วางไว้ในถุงพลาสติกแยกต่างหากและมีเครื่องหมายพิกัดเชิงพื้นที่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเก็บเกี่ยวพืช
ทั้งสองพันธุ์มีเหมือนกันขั้นตอนในช่วงระยะเวลาการเจริญเติบโตทั้งระบบเสียงเวที 45 ดาส : Jointing , 76 และ tasselling อายุสุกแก่ทางสรีรวิทยา 128 DAS รวมพื้นที่ของทั้งสองพันธุ์มีสีเขียวใบวัดจากระยะทำงานจนครบกำหนด มี 14 วัดเดียวกันกับ 5 พืชในแต่ละแปลงค่าสปาดของใบหูของทั้งสองสายพันธุ์ คือการอ่าน โดยใช้เครื่องวัดคลอโรฟิลล์ ( spad-502 konika sensing , Minolta ( ญี่ปุ่น ) มีจำนวน 4 วัดจากปลายออกไหม ( 84 วันหลังปลูก ) จนแก่เหมือนกัน 10 พืชในแต่ละแปลง น้ำหนัก , เนื้อหาและความเข้มข้นของยอดและรากรวมทั้งความยาวของตัวอ่อน และแตกต่าง whorls ยิงเกิดรากของทั้งสองสายพันธุ์ คือการตรวจสอบ มี 10 ครั้งในช่วงระยะเติบโต จากต้นกล้า ระยะเก็บเกี่ยว ( สำหรับรายละเอียดเห็นตัวเลข ) ในแต่ละตัวอย่าง วันที่ สอง ทั้งพืชที่ได้จากแต่ละแปลง สองหน่อและรากหนึ่งแห้งทันที และใช้ประเมินน้ำหนักแห้งและปริมาณและรากๆล้างฟรีของดินน้ำและเก็บไว้ที่ 20 °− C จนถึงวัดความยาวราก ในการเก็บเกี่ยวแต่ละโรงงานแต่ละเดียวคือขุดดินกับปริมาณ 50 cm × 33 ซม. ลึก 40 ซม. น้ำหนักแห้ง และปริมาณ โรงงานแบ่งเป็นยอดและราก ระบบรากทั้งหมด ได้จากดินและล้างฟรีของดินตัวอย่างทั้งหมดจะถูกฆ่าที่ 105 ° C เป็นเวลา 30 นาที ที่อุณหภูมิ 70 องศา C จนน้ำหนักคงที่ น้ำหนัก ( น้ำหนักแห้ง ) และบดเป็นผง ในปริมาณที่เหมาะสมของวัสดุปลูกที่พื้นดินถูกใช้เพื่อหาปริมาณไนโตรเจนที่ใช้แก้ไขวิธีเจลดาห์ลการย่อยอาหาร ( Nelson และ Somers , 1973 ) .

เพื่อให้ครอบคลุมการศึกษาการกระจายทางพื้นที่รากในดิน เป็นเสาหินแบบ ( B öฮืม1979 ) ถูกใช้ในการเก็บเกี่ยวรากใน 93 ดาส ซึ่งวันที่ข้าวโพดพืชที่เมล็ดเต็มเวที และมีระบบรากใหญ่ที่สุดดังแสดงในการทดลองเบื้องต้นของเรา ดินก้อน 5 ด้านเซนติเมตร ( 125 cm3 ) ขุดหนึ่งโดยหนึ่งในดิน ปริมาณ 60 cm × 50 ซม. ลึก 55 ซม. ( 2 ต้น ซึ่งมีระยะทางประมาณ 33 เซนติเมตร ระหว่างต้น )จำนวนของระนาบสำหรับพืชทั้งสอง 1 . แต่ละบล็อกดินอยู่ในถุงพลาสติก แยกและทำเครื่องหมายด้วยพิกัดเชิงพื้นที่