proniosomes of curcumin were prepar

proniosomes of curcumin were prepared by encapsulation of the drug in a mixture of Span 80, Cholesterol and diethyl ether by ether injection method, and then investigated as a transdermal drug delivery system (TDDS). The formulated systems were characterized for size, drug entrapment, angle of repose, hydration rate and vesicular stability under various storage conditions. In vitro release studies were perfomed using albino rat skin.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

proniosomes ของเคอร์คูมินถูกเตรียม โดยวิธีฉีดอีเทอร์ โดย encapsulation ของยาเสพติดในการผสมผสานระหว่างระยะ 80 ไขมัน และอีเทอร์ diethyl และตรวจสอบแล้ว เป็นระบบส่งยา transdermal (TDDS) ระบบ formulated มีลักษณะขนาด entrapment ยา มุมพักผ่อน อัตราการไล่น้ำ และ vesicular เสถียรภาพภายใต้สภาพการจัดเก็บต่าง ๆ นำออกใช้ในการศึกษาได้ใช้ผิวหนู albino perfomed

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

proniosomes ของขมิ้นชันได้รับการจัดทำขึ้นโดยการห่อหุ้มของยาเสพติดในส่วนผสมของช่วง 80, คอเลสเตอรอลและอีเทอร์โดยวิธีการฉีดอีเธอร์และจากนั้นตรวจสอบว่าเป็นระบบการจัดส่งยาเสพติดผิวหนัง (TDDS) ระบบมีลักษณะสูตรสำหรับขนาดดักยาเสพติดมุมของการพักผ่อนอัตราการดื่มน้ำที่เพียงพอและมีเสถียรภาพตุ่มภายใต้เงื่อนไขการจัดเก็บข้อมูลต่างๆ ในการศึกษาการเปิดตัวหลอดทดลองถูก perfomed ใช้ผิวหนูเผือก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

proniosomes ของเคอร์คิวมินเตรียมได้โดยการผสมของยาในช่วง 80 , คอเลสเตอรอลและอีเทอร์อีเทอร์โดยวิธีฉีด และจากนั้น ตรวจสอบเป็นระบบการจัดส่งยาเสพติด transdermal ( tdds ) สูตรระบบมีลักษณะขนาด ยากับดักมุมพักผ่อน hydration เท่ากันและเสถียรภาพี่ซึ่งเป็นตุ่มพอง ภายใต้เงื่อนไขที่กระเป๋าต่างๆในการศึกษาคือการปล่อยเลี้ยงหนูเผือกผิว