Proliferation of somatic embryos. T

Proliferation of somatic embryos. The embryos induced on
MS medium containing 4.14 μM picloram and 0.22 μM BA
were transferred to MS basal media containing various growth
regulator combinations (4.14 μM picloram+0.22 μM BA,
2.07 μM picloram+0.22 μM BA, 2.68 μM α-naphthalene
acetic acid [NAA]+0.89 μM BA, or 0.44–2.22 μM BA alone)
for further proliferation. Effect of different concentrations of
gelling agents (8, 10, 12, and 14 g/L agar or 2, 4, and 6 g/L
Phytagel™) were also studied

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การแพร่กระจายของ embryos ร่างกาย Embryos ที่เกิดบนMS ปานกลาง 4.14 ไมครอน picloram และ 0.22 ไมครอน BAให้ MS สื่อแรกเริ่มประกอบด้วยการเจริญเติบโตต่าง ๆชุดควบคุม (4.14 picloram μ m + 0.22 ไมครอน BA2.07 picloram μ m + 0.22 ไมครอน BA, 2.68 μ m α-แนฟทาลีนในกรดอะซิติก [NAA] + 0.89 μ m BA หรือ 0.44-2.22 μ m BA เพียงอย่างเดียว)สำหรับการแพร่กระจาย ผลของความเข้มข้นต่าง ๆ ของแทนสารเจลซิ (อาหาร 8, 10, 12 และ 14 g/L หรือ 2, 4 และ 6 บัญชีPhytagel ™) ยังศึกษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การแพร่กระจายของโซมาติกเอ็มบริโอ ตัวอ่อนเหนี่ยวนำให้เกิดใน
อาหารสูตร MS ที่มี 4.14 ไมครอน picloram และ 0.22 ไมครอน BA
ถูกโอนไปยังสื่อพื้นฐาน MS ที่ต่างๆเจริญเติบโต
รวมกันควบคุม (4.14 ไมครอน picloram BA + 0.22 ไมโครเมตร
2.07 ไมครอน picloram + 0.22 ไมครอนปริญญาตรี 2.68 ไมครอนα-เหม็น
กรดอะซิติก [ NAA] 0.89 ไมครอนปริญญาตรีหรือปริญญาตรี 0.44-2.22 ไมครอนเพียงอย่างเดียว)
สำหรับการแพร่กระจายต่อไป ผลของความเข้มข้นแตกต่างกันของ
gelling ตัวแทน (8, 10, 12, และ 14 กรัม / ลิตรวุ้นหรือ 2, 4 และ 6 กรัม / ลิตร
phytagel ™) นอกจากนี้ยังมีการศึกษา